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DEGRADACION DE COLAGENO

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NATHALIA DE LA TORRE

on 8 November 2015

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Transcript of DEGRADACION DE COLAGENO

DEGRADACION ADICIONAL
DEGRADACION DE COLAGENO
Degradación proteolítica
La degradación adicional está a cargo de enzimas específicas llamadas proteinasas. Luego ciertas células fagocitan fragmentos de colágeno resultantes y los degradan por la acción de sus enzimas lisosómicas. En muchas enfermedades se comprueba una degradación excesiva del colágeno (por ejemplo, la artritis reumatoide hay degradación del colágeno del cartílago y la osteoporosis hay degradación el colágeno del hueso).
Las moléculas de colágeno secretadas son degradadas principalmente por dos mecanismos diferentes
Ocurre fuera de las células mediante la actividad de enzimas llamadas metaloproteinasas de la matriz (MMP). Varios tipos de células del tejido conjuntivo, algunas células epiteliales y células del cáncer sintetizan y secretan estas enzimas hacia la matriz extracelular.
$1.25
Monday, November 9, 2015
Vol XCIII, No. 311
Subtitle
DEGRADACION DE COLAGENO
DEGRADACION PROTEOLITICA
Las MMP comprenden las colagenasas (que degradan colágeno de tipo l, ll, ll y X), las gelatinasas (que degradan casi todos los tipos de colágenos desnaturalizados, lamininas, fibronectina y elastina), las estromalisinas (que degradan proteoglucanos, fibronectina y colágenos desnaturalizados), las matrilisinas (que degradan colágeno de tipo lV y laminina). Por lo general las formas helicoidales triples no desnaturalizadas de las moléculas de colágeno son resistentes a la degradación por las MMP. En cambio, muchas MMP degradan el colágeno dañado o desnaturalizado (gelatina), pero las gelatinasas cumplen un papel preponderante
DEGRADACION DE COLAGENO
Todas las proteínas del cuerpo se degradan y resintetizan continuamente. Estos procesos permiten que los tejidos proliferen y sufran remodelación. La fragmentación inicial de las moléculas de colágeno insolubles ocurre mediante el desgaste mecánico, la acción de radicales libres o la escisión proteinásica.
DEGRADACION PROTEOLITICA
La actividad de las MMP puede ser inhibida en forma específica por los inhibidores hísticos de las metaloproteinasas (MMP). Dado que las células tumorales invasoras (migrantes) secretan MMP, los investigadores estudian agentes terapéuticos sintéticos que inhiban la actividad de estas enzimas para controlar la diseminación de las células cancerosas
Degradación fagocítica:
Ocurre en el interior de la célula y comprende la actividad de los macrófagos para eliminar los componentes de la matriz extracelular. Los fibroblastos también tienen la capacidad de fagocitar y degradar fibrillas de colágeno dentro de sus lisosomas.
$1.25
Monday, November 9, 2015
Vol XCIII, No. 311
DEGRADACION DE COLAGENO
PATOLOGIAS
Síndrome de Ehlers-Danlos:
Conjunto de por lo menos 10 desórdenes que son
clinica, genética y bioquímicamente diferentes, pero
que se manifiestan todos ellos por una debilidad
estructural del tejido conjuntivo.
PATOLOGIAS
Osteogenesis imperfecta:
Se conocen al menos 4 enfermedades con este nombre
caracterizadas por fracturas múltiples y deformidades
sindrome de marfan:
Un desorden del tejido conjuntivo que afecta sobre todo a los sistemas
musculoesquéletico y cardiovascular y a los ojos. Los pacientes muestran
una complexión asténica, con estatura alta, largos brazos y manos y dedos
como los de una araña. La musculatura está pobremente desarrollada, con
poca grasa subcutánea y una gran laxitud de las articulaciones y
ligamentos. La enfermedad se debe a una mutación del gen FBN1 que
codifica la fibrilina-1.
cutis laxo:
Una enfermedad muy rara, adquirida o congénita, en la que la
degeneración de las fibras elasticas de la piel hace que esta
quede suelta y pendulante. La enfermedad se debe a un defecto
de la lisil-oxidasa, una enzima dependiente de cobre que cataliza
las reacciones de entrecruzamiento de la elastina
la degradación del colágeno tiene lugar no sólo una vez que se ha depositado en el
espacio intercelular, sino también antes de salir de las células. Se estima que entre el 15 y el 40% del colágeno producido por las células se destruye a los pocos minutos de su formación. cuando aun permanece en el interior de ellas.

Este proceso se incrementa cuando la prolina permanece sin ser hidroxilada y el procolágeno no adopta la estructura helicoidal y no es secretado. Los productos de su degradación frenan, además, la síntesis de colágeno a nivel transcripcional ~ traduccional

Estadegradación intracelular tiene lugar en los lisosomas ~ en ella participan, acelerándola, las
prostaglandinas
El colágeno es degradado por un conjunto de metaloenzimas dependientes del zinc, pertenecientes a la familia de las matrixinas (o
metaloproteinasas de matriz)
BIOQUIMICA BUCAL
YESI MONTSERRAT ROSADO SILVA
BRENDA NATALIA NÚÑEZ DE LA TORRE
MA. DEL CARMEN BARBA NAVARRO
La pulpa es un tejido conectivo especializado, de origen mesenquimático, ricamente inervado y vascularizado que se encuentra dentro del espacio central del diente y rodeado por dentina. Ésta se encuentra conformada por una población heterogénea de células,  todas dentro de una matriz extracelular rica en colágeno.

La mayoría de estas células son posmitóticas, sin embargo, las células del estroma pueden dividirse en la pulpa y originar nuevos componentes celulares

Estas son un grupo de enzimas proteolíticas que participan en la degradación y cambio de la MEC de todos los tejidos del organismo incluyendo tejido mesenquimático, hueso, esmalte, y dentina. Las MMPs son aproximadamente 159
Las MMPs se clasifican específicamente en 5 grupos; a-) Colagenasas Intersticiales, b-) Gelatinazas, c-) Estromelisinas, Matrilisina y Metaloelastasa, d-) MMPs de Tipo Membranales y e-) Otras MMPs (Steffensen et al. 2001) (Tabla 1)


Son más de 20 enzimas que han sido involucradas en procesos de degradación del colágeno, proteoglicanos, fibronectina  y proteínas de matrices extracelulares en general.
Algunas de estas  enzimas (las incorporadas durante la dentinogénesis a la matriz extracelular del complejo dentino pulpar) están presentes en la dentina en estados inactivos 10;  tomaron activamente su primer rol organizando la matriz orgánica donde luego se desarrollaría histológicamente  el diente, y se formaría y mineralizaría la dentina finalmente, para luego quedarse incrustadas en la estructura orgánica dentinaria propiamente

Metaloproteinasas (MMP)
Se han encontrado MMP en: la saliva , el fluido crevicular  la matriz extracelular del complejo dentino-pulpar  y en el fluido dentinario intratubular 
En las lesiones cariosas de dentina superficial se ha encontrado una expresión notable de la enzima Lactato Deshidrogenada en túbulos dentinarios (catalizador del ácido láctico bacteriano), además de enzimas colagenasas y glicoproteinasas, la mayoría provenientes de las bacterias que invaden la dentina infectada , Los odontoblastos primarios sintetizan dentina reaccionaria durante formas incipientes de lesión, como por ejemplo en lesiones no cavitadas de esmalte o progresiones lentas de lesiones cariosas de la dentina

Más bien es conocido que la degradación de la matriz orgánica y la desmineralización de la dentina pueden ocurrir simultáneamente debido a las oscilaciones en el pH crítico de la dentina

Para que suceda la degradación de algún tejido corporal es necesario la activación de al menos una de las 5 vías; vía dependiente del plasminógeno, la fagocítica, la de la serinproteinasa del neutrófilo, la osteoclástica por reabsorción de hueso y la vía de .
Tres de ellas (plasminógeno, fagocítica y MMPs) afectan exclusivamente los tejidos blandos, pero la vía de las MMPs es una de las más importantes en la destrucción del tejido pulpar inflamado; actualmente es la más investigada, ya que trabaja como reguladora de cualquiera de las otras vías .
La vía de las MMPs son las encargadas de destruir el colágeno de los tejidos tanto mineralizados como blandos, en conjunto con la fagocítica fibroblástica que se encarga de la consecuente degradación de las fibras intracelularmente.
Se ha determinado que la vía del activador plasminógeno, estimulada a través del Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNFα) tiene actividad sobre la MMP- 2, de igual manera el TNFα estimula a la MMP-9, motivo por el cual se cree que el FNT actúa sobre algunos sistemas de degradación pulpar.

La degradación de la unión adhesiva, es decir: La hidrólisis de los elementos hidrófilos de los SAR (sistemas adhesivos recinosos) y la biodegradación de las fibras colágenas enmarañadas o no en la capa híbrida, pone un pauta a la historia de intentos adhesivos resinosos sobre (piso o pared pulpar) dentina más allá de mediana profundidad y marcan el inicio de una nueva posición respecto al riesgo – beneficio del empleo de SAR directamente en la pared pulpar del diseño cavitario.
En dentina, pasada la mediana profundidad, ha de evitarse el empleo directo de SAR sobre el piso o pared pulpar pues su integridad a largo plazo será menguada por su hidrólisis y biodegradación del colágeno componente y subyacente a la capa híbrida. Si aún así se intentase, el empleo de Clorhexidina como humectante dentinario es mandatario.

La vía de las MMPs puede ser activada por diferentes factores: PGE2 procedente de la vía de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico, bacterias llamadas anteriormente como bacteroides pigmentados de negro como Porphyromonas endodontalis y P. gingivalis y Prevotella Intermedia , agentes farmacológicos , citosinas y lipopolisacáridos.
Cualquiera de ellos actúan como activadores o mensajeros sobre los macrófagos activados y monocitos tisulares, los cuales tienen la función de regular la liberación de citosinas y factores de crecimiento endógenos (TGF) que intervienen como activadores o reguladores en la producción de MMPs, ya sea en el mismo macrófago y en otras células como fibroblastos y células pulpares (Shin et al. 2002, Panagakos et al. 1996). (Figura 1).


Algunas bacterias, llamadas anteriormente como Bacteroides pigmentados de negro estimulan la formación de citosinas en algunas células del tejido pulpar (fibroblastos, monocitos, macrogafos), por la vía del COX seguido de la formación de PgE2 y por medio de los LPS.

Las MMPs tienen un papel importante en la degradación del tejido pulpar. Se puede encontrar valores aumentados en la determinación de éstas en pulpas inflamadas y disminuidas en normales y necróticas por lo que certifica que influyen de forma importante en el paso de estos estadios pulpares. Las MMPs más importantes, estudiadas y encontradas son las colagenasas intersticiales y las gelatinasas lo que influye directamente en la degradación del colágeno como el componente más importante del tejido pulpar.
Las MMPs cumplen una función degradadora debido a que el sustrato principal es el colágeno, otras proteínas que se encuentran en gran cantidad en el tejido pulpar son secretadas por células pulpares y otras células dentales además son reguladas por proteínas como el TCFβ, BMP e inhibidas por los TIMPs, con el fin de detener, si es necesario, la degradación de los tejidos. La vía de degradación de los tejidos no es únicamente por MMPs, pero ésta es la más importante por estar relacionada con cualquier otra vía.
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