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Principios Generales de la Genética

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Ivan Rodrigo Castedo

on 28 July 2016

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Transcript of Principios Generales de la Genética

La genética estudia los genes y la transmisión de los caracteres (características observables) hereditarios e individuales a lo largo de las generaciones. También estudia la variabilidad de las especies puesto que los seres vivos son diferentes debido a sus proteínas de igual naturaleza.
¿Qué es la genética?
Principios Generales de Genética
.
Se refiere a las características GENÉTICAS de cada individuo,
GENOTIPO


1. No tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la persona (por ej, el rasgo podría simplemente ser un mechón de cabello blanco o el lóbulo de la oreja más largo de lo normal).
Un rasgo anormal (anomalía) que se transmite de padres a hijos (heredado) puede:
1. Gregorio Mendel (1865)

Monje austríaco
Experimentos con guisantes
Ignorado en su época
Historia de la genética
Primera ley o principio de la uniformidad:
«Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales». El cruce de dos individuos homocigóticos, uno de ellos dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina sólo individuos heterocigóticas, es decir, los individuos de la primera generación filial son uniformes entre ellos (Aa).
Leyes de Mendel
1900 Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel

1905 El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics".

1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
Historia
1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
Historia
Otras características afectadas por la herencia son:

Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
Capacidades mentales (20-40%)
Talentos naturales
FENOTIPO
Se refiere a las características
FÍSICAS
del individuo



+Genotipo tiene que ver con la genética y los rasgos heredados de un organismo, mientras que fenotipo se refiere a las características físicamente observables de dicho organismo y tiene que ver con factores ambientales.
+El genotipo determina en gran medida cuál es el fenotipo final de un organismo.
+El genotipo trabaja de manera interna, mientras que el fenotipo es la expresión externa del proceso interno (y de los factores ambientales).
2. Tener sólo un efecto menor (por ejemplo, daltonismo).
3. Tener un mayor efecto en la calidad o duración de la vida.
576 mpx
Segunda ley o principio de la segregación:
«Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste». El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dará origen a una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto hace presumir a Mendel que el carácter "a" no había desaparecido, sino que sólo había sido "opacado" por el carácter "A" pero que, al reproducirse un individuo, cada carácter se segrega por separado.
Tercera ley o principio de la combinación independiente:
Hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter; polihíbrido: cuando se consideran dos o más caracteres). Mendel trabajó este cruce en guisantes, en los cuales las características que él observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observó que los caracteres se transmitían independientemente unos de otros.
Historia
1956 Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46

1964 Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson

1983 Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN


Historia
1990 Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos

1995 El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre

2003 (14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99 % del genoma secuenciado con una precisión del 99,99 %
¿CUÁNDO ES HOMOCIGOTO Y CUÁNDO ES HETEROCIGOTO?
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.
¿CUÁNDO ES HOMOCIGOTO Y CUÁNDO ES HETEROCIGOTO?
HETEROCIGOTO: individuo (o célula) que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomas homólogos (en las especies diploides).
Cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.
Terminología
LOCUS
: es el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen.

ALELO
: cada una de las posibles formas
alternativas
de un gen dado, que difiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).
Dr. Rodrigo Castedo
Alekséi Nikoláyevich Románov
Hemofilia
(No se ve a simple vista)
(Se puede observar)
R
r
Diferencias entre Genotipo y Fenotipo
1
2
3
Leyes de Mendel
Cândido Godói - Rio Grande do Sul.
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