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ALTERACIONES HEMATOLOGICAS

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by

Yenni Arias

on 27 September 2014

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ALTERACIONES HEMATOLOGICAS
Laura Álzate
Adriana Milena Amaris
Yenni Arias
Leicy Carolina Copete
Luisa Fernanda Millan
Rominger Rojas

ANEMIA
Síndrome que se caracteriza por la disminución anormal del número o tamaño de los glóbulos rojos que contiene la sangre o de su nivel de hemoglobina.
La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre el color rojo. Esta proteína les permite a los glóbulos rojos transportar el oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo.
Aplasica
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
FERROPENICA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
MEGALOBLASTICA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLÍNICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
PERNICIOSA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
HEMOLITICA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
DREPANOCITICA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
TROMBOCITOPENIA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
HEMOFILIAS
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
LEUCEMIA
Es una enfermedad hereditaria, una afección en la cual el cuerpo produce glóbulos rojos que tienen forma de Hoz, siendo insuficiente para transportar oxigeno.

Padres con rasgo drepanocitico

Alteración de la hemoglobina por la mutación de un gen
Enfermedad de la medula osea que se caracteriza por la disminución de elementos celulares de la sangre periférica.

La medula osea no elabora suficientes glóbulos blancos, rojos y plaquetas (pancitopenia)
Perdida excesiva de sangre (hemorragia)
Producción insuficiente de eritrocitos.
Destrucción excesiva de eritrocitos
Mecanismo autoinmune
Ataca células propias
Globulos rojos
Globulos blancos
Plaquetas
(medula osea)
disminución de hemoglobina
sensibilidad a infecciones
Hemorragias
Palidez de la piel y mucosas.
Astenia.
Disnea.
Cefalea.
Falta de concentración.
Irritabilidad .

Historia clínica.
Anamnesis.
Búsqueda de antecedentes. familiares hematológicos.
Biopsia medular.
Cariotipo en la medula osea.
Conteo de glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y reticulocitos.
Tratamiento sintomático (transfusiones de sangre, factores de crecimiento, prevención de infecciones)

Tratamiento imnumosupresor
Trasplante de médula ósea o de sangre de cordón (también llamado BMT)
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
ADMINISTRAR o2
No hay una buena perfusión ya que la hemoglobina se encuentra reducida; el administrar o2 ayuda con el aporte de oxigeno a los tejidos
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Control de hematocrito y hemoglobina
Al controlar los niveles, se sabra cuando es necesario transfundir y que transfundir, y si el tto asintomatico esta funcionando o no.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Lavado de manos
Prevenir la proliferación de infecciones, ya que el paciente se encuentra inmunosuprimido.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Tto con antibiotico
Para prevenir posibles infecciones ya que el paciente esta inmunosuprimido
Educar al paciente
Para que el paciente sepa como evitar posibles infecciones.
LINFOCITICA AGUDA
MUTACION DEL GEN B-GLOBULINA
SUSTITUYE POR VALINA EL 6TO AMINOACIDO (ACIDO GLUTAMICO)
VARIANTE DE LA HEMOGLOBINA EN HEMOGLOBINA S
Forma característica de hoz
aumento de la rigidez de la
membrana del eritrocito
FISIOPATOLOGIA
Isquemia tisular.
Dolor agudo o crisis dolorosa.
Lesión gradual de los órgano.
Hemolisis
Ictericia
Sx mano pie
Fatiga
Debilidad y cansancio
Dificultad para respirar
mareo
dolor de cabeza
frialdad en manos y pies
piel palida
Electroforesis de hemoglobina
Creatinina serica
Conteo sanguineo completo
Examen drepanocitico
Bilirrubina
Grupo de patologías en las que se destruyen los eritrocitos, antes de que se cumpla su tiempo de vida normal (120 días) y la medula osea es incapaz de reemplazarlos a tiempo.
SIGNOS
SINTOMAS
Palidez
Ictericia
Ulceras
Hepatoesplenomegalia
Hemoglobinuria
Disnea
Falta de concentracion
Insomnio
Cefalea
Dolor lumbar
Debilidad
Dolor toracoabdominal
Parcial de orina

Prueba de coombs (directa e indirecta)

Cuadro clinico

o2
Ácido folico
ABO
Estimulantes para medula osea
Analgesicos
Esteroides
Esplenectomia
ACTIVIDAD
Administración de o2
RAZON CIENTIFICA
Para compensar la disminución del aporte de o2 a los tejidos
Ácido folico
Ayuda a una mayor producción de glóbulos rojos en la sangr
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Administrar Vit b-12
la deficiencia de vit b- 12 produce anemia megaloblastica.
Cuidados con la piel
Por las posibles ulceras, debido a la disminución de la perfusión
ACTIVIDADES
RAZON CIENTIFICA
Monitoreo en los niveles de hemoglobina
Esto permitirá saber el momento adecuado para transfundir y si el tto esta siendo efectivo.
Tipo de anemia donde existe una disminución de la síntesis del ADN, con detención de la maduración que compromete los elementos corpusculares, causando hematopoyesis ineficaz
Las causas son deficiencia de vit B-12
y/o ácido folico
Deficiencia de vit b-12 ( ingesta inadecuada, defectos de su absorción, incremento de los requerimientos y uso de fármacos)

Deficiencia de ácido folico (ingesta inadecuada, defectos de su absorción, incremento de los requerimientos y uso de fármacos)
Deficit de Vit b-12 y acido folico
Síntesis defectuosa de ADN con síntesis de ARN y proteinas normales
Mayor aumento de la masa y de la maduracion citoplasmatica con respecto a la nuclear
producción de celulas con una apariencia morfologica particular denominadas megaloblastos
debilidad
mareos
cefalea
perdida de peso
glositis o lengua plana
estomatitis
Analgesia ( morfina, meperidina.).
Transfuciones sanguineas.
Oxigenoterapia.
Exanguinotransfusion.
Clotrimazol.
Transplante de medula osea.
ACTIVIDADES
RAZON CIENTIFICA
Administracion de o2
Darle al paciente el aporte de oxigeno necesario, para aumentar el aumento de la perfusión a los tejidos.
Transfusiones sanguineas
para el manejo de la anemia, donando eritrocitos sanos aumentando la perfusion a los tejidos.
cu
administracion de medicamentos prescritos
contrarrestar los efectos y manejo de sintomas de la anemia
aumentar la ingesta de liquido oral
mejorar la deshidratación de los eritrocitos
Evaluar la función renal
por medio de los laboratorios para estar atentos al grado de afeccion de la anemia
La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro, el cual ayuda a producir glóbulos rojos.
Dieta


Edad


Embarazo
Heces oscuras, alquitranadas o con sangre.

Sangrado menstrual abundante (mujeres).

Dolor en la parte superior del abdomen (por las úlceras).

Pérdida de peso (en personas con cáncer)
Hematocrito y hemoglobina (mediciones de glóbulos rojos)
Índices de glóbulos rojos
Examen de médula ósea (raro)
Capacidad de fijación del hierro (CFH) en la sangre
Ferritina sérica
Nivel de hierro sérico
Colonoscopia
Examen de sangre oculta en heces
Endoscopia de vías digestivas altas
Corrección de la causa primaria

Tratamiento con hierro

Transfusión de sangre
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Vigilar la presión arterial
Cuando la anemia ferropénica es por hemorragias ya sea interna o externa hay que vigilar que el paciente no vaya entrar en estado de hipotensión
Dieta alta en hierro
consumir alimentos ricos en hierro ayuda a subir los niveles de este y estimulan la producción de transferrina
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Vigilar los desechos eliminados por el paciente
Para ver si el tratamiento está siendo adecuado, y a su vez verificar que no hayan depósitos de sangre en los desechos eliminados.
Toma de temperatura
valorar si hay signos de fiebre o de hipotermia
Descenso de los depósitos de hierro en el organismo
La transferrina no puede formar hemoglobina
No hay transporte de oxígeno a las células del cuerpo
Caída de los niveles de glóbulos rojos en sangre
Anemia ferropenica
Se sospecha en base a los hallazgos clínicos-semiológicos asociados o no con alteraciones del hemograma.
· Hemograma
· Aspirado de medula ósea
· Bioquímica
· Prueba de absorción de la cobalamina
(prueba de Schilling)
· Determinación de anticuerpos (Ac) anti factor
Esta íntimamente ligado a la causa.
Si es por vitamina b 12: corregir la deficiencia, administrar cianocobalamina, transfusión en casos graves.
Si es por ácido fólico: corregir la deficiencia y la repleción de los depósitos así como el tratamiento de la enfermedad o situación causal
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Mejorar hábitos nutricionales

Brindándole al cuerpo y organismo alimentos ricos en proteínas como la carne, productos lácteos e hígado y así aumentar los niveles de vitamina b12
Suministrar oxígeno
Ya que el nivel de hemoglobina ha bajado y esto quiere decir que no hay suficiente oxigenación en los tejidos.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Educar al paciente acerca de su patología.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Dieta equilibrada.
Comiendo carne se evitara deficiencias de Fe y vitamina B12. Comiendo vegetales, particularmente crudos, se evitara deficiencias de ácido fólico.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Cuidados de la piel
ya que hay una pérdida del color de la piel.
CLASES DE ANEMIA HEMOLITICA
Para que este enterado sobre los síntomas y complicaciones que se puedan presentar y así estar consciente de lo importante que es seguir el tratamiento
Las anemias hemolíticas en que el eritrocitos son normal pero en que lo destruyen prematuramente factores externos.

Intracorpusculares

Las caracterizadas por la destrucción acelerada de los eritrocitos debido a un Defecto, generalmente congénito de las mismas células.
Extracorpusculares
Respuesta inmune
Factores: interrupción del flujo sanguíneo y ciertos anticuerpos al combinarse con glóbulos rojos
Hemolisis
o2
Hipoxia renal
estimula y aumenta la producción de eritropoyetina
Estimula a la medula osea para que produzca nuevos G.R y que se liberan en forma de reticulocitos
Hb se degrada en exceso
Grupo hemo se convierte en bilirrubina
se conjuga en hígado y se excreta por bilis
Disminución de los glóbulos rojos que ocurre cuando el cuerpo no puede absorber la vit B-12 del tubo digestivo, debido a la falta de una proteína llamada factor intrínseco.
Gastritis atrófica
Remoción de todo o una parte del estomago
Reacción del sistema inmune a:
Factor intrínseco.
Células que producen el factor intrinseco
Genetica
Fatiga
Palidez
Frecuencia cardíaca rápida
Pérdida del apetito
Úlceras en la boca
Marcha inestable, especialmente en la oscuridad
Recuento sanguíneo completo (RSC
Nivel de vitamina B12
Nivel de ácido metilmalónico (AMM)
Análisis del factor intrínseco
Inyecciones de vitamina B12
Suplementos orales de vitamina B12
Vitamina B12 intranasal
Terapia Oral de Hierro
Dieta bien balanceada
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Educar al paciente acerca de su patología.

Suministrar oxigeno
Para que este conciente de los cambios que pueda presentar, y que informe al personal a tiempo ya que el Deficit de vit b 12 puede llevar a alteraciones neurologicas
El nivel de hemoglobina ha bajado y esto quiere decir que no hay suficiente oxigenación en los tejidos.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Explicar los efectos adversos
En el caso especifico de el sulfato ferroso, que ocasiona que halla un cambio en el aspecto de las heces ya que se cambian su color normal por un negro.

Cuidados con la piel.
Como el aporte de oxigenación a disminuido, es probable que se generen ulceras por presión muy fácilmente, por lo que es necesario vigilar las zonas de presión.
Respuestas anormales del sistema inmunitario
Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños
Infecciones

Anomalías en las proteínas que forman los glóbulos rojos normales
diferencias en la proteína dentro de un glóbulo rojo que lleva oxigeno (hemoglobina)
Factores extrínsecos:
Factores intrinsecos
es cualquier situación de disminución de la cantidad de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales.
Valor Normal entre 150.000/mm³ y 450.000/mm³ plaquetas por milímetro cúbico.
Disminución de la producción

Secuestro esplénico

Destrucción acelerada

Palidez corporal.
Epistaxis
Gingivorragia
Hematuria
Tos con sangre
Heces con sangre.
Hemorragia vaginal anormal, en especial menstruaciones abundantes.
Petequias
Equimosis
Examen físico
Frotis de sangre periférica
Aspirado medular
Biopsia de la medula ósea
Tomografía computarizada (TC)
CSC (Conteo sanguíneo completo)
Tiempos de coagulación TP (Tiempo de protrombina)Y TPT (tiempo parcial de tromboplastina)
Anticuerpos asociados a las plaquetas
El tratamiento depende de la causa,  en algunos casos:
Se puede requerir transfusión de plaquetas para detener o prevenir el sangrado.

Si la trombocitopenia está inducida por fármacos, el médico podría recetarle otro medicamento o la suspensión del mismo.

Esplenectomía
ACTIVIDADES
RAZON CIENTIFICA
Estudiar la orina, heces y vómito
Para encontrar sangre oculta, y darnos cuenta si presenta sangrado interno.
Vigilar los valores de los elementos corpusculares
Para estar atentos a las posibles hemorragias u otras afecciones.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Evitar esfuerzos
Prevenir las hemorragias
Evitar técnicas invasivas
Prevenir hemorragias internas por lesión de los tejidos

Valoración neurológica
Detectar incremento de la presión intracraneal y hemorragias
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
producción de plaquetas
Procesos que alteren las células madre
impidiendo su proliferacion
por medio de la afeccion de las lineas hematopoyeticas
Trombocitopenia
Grupo de trastornos hemorrágicos, provocada por una cantidad insuficiente de factores de coagulación específicos. Estos factores ayudan a detener las hemorragias.
Es una enfermedad crónica y congénita caracterizada por un déficit de factores que intervienen en la coagulación.
TIPOS DE HEMOFILIA

A: déficit de factor VIII.
B: déficit de factor IX.
Se da por un gen defectuoso heredado de un padre o de ambos. Este gen se denomina gen recesivo heredado ligado al sexo y se encuentra en el cromosoma X.


Miembros de la familia con hemofilia

Antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos

Sexo masculino
Sangrado en el cerebro
Dolores de cabeza intensos y prolongados, o dolor o rigidez en el cuello
Vómito incesante
Somnolencia o alteraciones de la conducta
Debilidad o torpeza repentina de los brazos o las piernas, o dificultad para caminar
Vista doble
Convulsiones y ataques
Hemograma completo (CBC)

Prueba del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA) : Tiempo de coagulación mas largo

Prueba del tiempo de protrombina (PT): Normal

Los signos de la hemofilia A y B son los mismos:

Sangrados internos y externos


El sangrado dentro de una articulación o un músculo provoca:
dolor o “una sensación extraña”

hinchazón

dolor y rigidez

dificultad para utilizar una articulación o músculo
Concentrado de factor coagulante

Inmunización

DDAVP® (acetato de desmopresina)

Amicar (Ácido épsilon aminocaproico)


MIELOCITICA AGUDA
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.

La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos.

Las células cancerosas impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a medida que disminuyen las células sanguíneas normales.
LINFOCITICA CRONICA
MIELOCITICA CRÓNICA
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGIA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
DEFINICIÓN
ETIOLOGÍA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
DEFINICION
ETIOLOGIA
FISIOPATOLOGÍA
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
DEFINICIÓN
TRATAMIENTO
ETIOLOGÍA
CUADRO CLÍNICO
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
La leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos es un cáncer de la sangre y la médula ósea. Este tipo de cáncer generalmente empeora rápidamente si no se administra tratamiento. Es el tipo más común de leucemia aguda en adultos.
Ciertos desórdenes relacionados con los precursores de las células sanguíneas, tales como el síndrome mielodisplásico o el síndrome mieloproliferativo, pueden terminar desencadenando una LMA. El mayor o menor riesgo dependerá del tipo de la severidad del síndrome.
GRACIAS
Mieloblasto acumula una serie de mutaciones en su genoma que le impiden seguir su proceso de diferenciación celular.
queda "congelado" en este estado inmaduro
se suman otras mutaciones de los genes que controlan la proliferación celular
división incontrolada de clones del mieloblasto, que desemboca en la patología denominada LMA.
Exceso de basófilos y eosinófilos Plaquetas elevadas

LDH (lactato deshidrogenasa) y uratos elevados

Médula ósea: gran hipercelularidad

Recuento de blastos de acuerdo a la etapa de la enfermedad
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
El tratamiento de la LMA se basa principalmente en la quimioterapia y está dividido en dos fases, terapia de inducción y terapia de posremisión (o consolidación).

Farmacología, (Mesilato de imatinib).

Trasplante de médula ósea.
Aumento del secuestro esplénico
Aumento del tamaño de vaso,
esplenomegalia
El uso o destrucción acelerada de las plaquetas
Valoración física
Los trombos intravasculares
de fibrina, Trombocitopenia
inducida por fármacos,
Púrpura trombocitopénica
idiopática.
Identificar sitio de hemorragia.
Identificar complicaciones.
Evitar inyecciones intramusculares
Fiebre.
Dificultad para respirar.
Formación fácil de hematomas o hemorragias.
Petequias (manchas planas, como puntitos bajo la piel producidos por el sangrado).
Debilidad o sensación de cansancio.
Pérdida de peso o pérdida del apetito.
Para no provocar hemorragias innecesarias
ACTIVIDAD
Educacion paciente
RAZON CIENTIFICA
Enseñar al paciente acerca de su patología, y que debe hacer en el caso de una hemorragia.
Explicar al paciente que tipo de actividades puede realizar, que no lleven a traumatismos y posteriormente, hemorragias.
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Prevención de golpes o traumatismos
evitar hemorragias, ya que el paciente se encuentra con una alteración en la coagulación y no se detendría de manera inmediata
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Restricción de actividades durante las 48 horas luego del episodio hemorrágico
Para estabilizar al paciente, y evitar riesgo de resangrado.
Poner compresas frías en sitio de hemorragia
Para generar hemostasia
ACTIVIDAD
RAZON CIENTIFICA
Evitar medicamentos que disminuyan la agregación plaquetaria
Ya que el paciente tiene una alteración de la cascada de coagulación, el administrar este tipo de medicamentos, generaría hemorragias
Conocer el tipo especifico de hemofilia que tiene el paciente
La LMC ocasiona una proliferación incontrolable de células inmaduras que forman un cierto tipo de glóbulos blancos llamados células mieloides. Las células afectadas se acumulan en la médula ósea y en la sangre.
La causa de la LMC está relacionada con una anomalía cromosómica llamada cromosoma Filadelfia.

La exposición a la radiación puede aumentar el riesgo de sufrir leucemia mielógena crónica (LMC).
Para poder aplicar el reemplazo de factor adecuado
La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.

-Crónica
-Acelerada: fiebre (sin infección), dolor óseo e inflamación del bazo.
-Crisis hemoblástica: Hematomas, Sudoración excesiva (sudores fríos), Fatiga, Fiebre , Presión bajo las costillas izquierdas inferiores a causa de la inflamación del bazo, Erupción: pequeñas marcas puntiformes y rojas en la piel (petequias), Debilidad.
-
Un examen físico a menudo revela una inflamación del bazo
-Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC)
-Biopsia por aspirado medular.
-Pruebas de sangre y de médula ósea para detectar la presencia del cromosoma Filadelfia.
-Conteo de plaquetas.
El primer tratamiento para la LMC son generalmente los medicamentos que ataquen la proteína anormal formada por el cromosoma Filadelfia. Estos medicamentos se pueden tomar como las pastillas.

La única cura conocida para la leucemia mielógena crónica es un trasplante de médula ósea o de células madre.
Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfoblastos.

Estas células se encuentran generalmente en la médula ósea. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce una gran cantidad de linfoblastos inmaduros.
Ciertos problemas cromosómicos.

Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer.

Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos.

Recibir un trasplante de médula ósea.

Toxinas como el benceno.
los linfocitos se multiplican rapidamente y reemplazan celulas saludables
toman control el partes normales de la medula osea
Bajos conteos sanguineos
Dolor en huesos y articulaciones.

Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, periodos anormales).

Sentirse débil o cansado.

Fiebre.

Inapetencia y pérdida de peso.

Palidez.
Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.
Sudores fríos.
Un examen físico puede revelar lo siguiente:
Hematomas
Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos
Signos de sangrado (petequias, púrpura)

Los exámenes de sangre pueden abarcar:
Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de glóbulos blancos sanguíneos.
Conteo de plaquetas.
Biopsia y aspirado medular.
Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.
Quimioterapia: daunorubicina y citarabina.

Antibióticos para tratar la infección

Trasplante de medula ósea o de células madre después del primer ciclo de quimioterapia

Transfusiones de plaquetas para controlar el sangrado.
Es un cáncer de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. La leucemia linfocítica crónica (que también se llama LLC) es un tipo de enfermedad de la sangre y médula ósea que, por lo general, empeora lentamente. La LLC es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. Se suele presentar durante o después de la edad madura; no es frecuente en los niños.
Se desconoce la causa de la LLC. No hay ningún vínculo con la radiación y no está claro si ciertos químicos la causan. Sin embargo, la exposición al agente naranja durante la guerra de Vietnam se ha relacionado con un leve aumento del riesgo de desarrollar la LLC.
- Hematomas anormales (si las plaquetas están bajas).
- Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo.
- Sudoración excesiva, sudores fríos.
- Fatiga.
- Fiebre.
- Infecciones que siguen reapareciendo (recurrentes).
- Inapetencia o sentir llenura con demasiada rapidez (saciedad temprana).
- Pérdida de peso.
- Conteo sanguíneo completo (CSC) con fórmula leucocitaria
- Biopsia de médula ósea
- Tomografía computarizada del tórax, el abdomen y la pelvis
- Pruebas de inmunoglobulinas
Citometría de flujo de glóbulos blancos
Por lo regular, no se administran medicamentos ni otros tratamientos para este tipo de leucemia, a menos que usted tenga:

- Un tipo de LLC de alto riesgo o agresivo (crece rápidamente).
- Infecciones que siguen reapareciendo.
- Leucemia que está empeorando rápidamente.
- Conteo bajo de glóbulos rojos o de plaquetas.
- Fatiga, pérdida del apetito, pérdida de peso o sudores fríos.
- Ganglios linfáticos inflamados y dolorosos.
Los medicamentos de quimioterapia se utilizan para tratar la LLC.

En raras ocasiones, se utiliza la radiación para los ganglios linfáticos inflamados y dolorosos.
No se produce factor intrínseco, o hay déficit de este
La vit B-12 no se une con el FI por lo que se queda en el intestino
no se absorbe, se excreta en las heces
no se producen suficientes glóbulos rojos
Actividades
Razón científica
- Preparar a la familia y al niño para los procedimientos de diagnósticos y tratamiento
explicarles con claridad qué clase de procedimientos diagnósticos se le realizaran al paciente y como para que estén al tanto de todo lo que sucede con ellos
Actividades
Razón científica
- Tomar precauciones a la hora de administrar y manipular los agentes quimioterapéuticos
para prevenir las complicaciones al administrar estos
- Prevenir las complicaciones de la Mielosupresión
causada por la administración de quimioterapeuticos, así que se trata de evitar que causen otras enfermedades como anemia, neutropenia, entre otras.
Actividades
Razón científica
- Aliviar el dolor
para que el paciente se encuentre cómodo y tranquilo
Hemorragias
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