Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

SISTEMA LINFATICO E INMUNOLOGICO

No description
by

Diego Mendoza

on 5 March 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of SISTEMA LINFATICO E INMUNOLOGICO

DIEGO REINALDO CULMAN MENDOZA

JESÚS ALBERTO PEÑA RIVERA

LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL
SISTEMA LINFÁTICO E INMUNOLÓGICO
Contribuye a la homeostasis mediante:
Sistema de drenaje
Mecanismo de defensa

Además crea resistencias como:
Inespecífica o defensa innata
Específica o Inmunidad
GENERACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

TRANSPORTE DE LOS LIPIDOS DE LA DIETA

DRENAJE DEL EXCESO DE LIQUIDO INTERSTICIAL

EL SISTEMA LINFATICO CUMPLE TRES FUNCIONES

Estructura y función del sistema linfático

VASOS LINFÁTICOS Y CIRCULACIÓN DE LA LINFA
Originados como capilares linfáticos, localizados los espacios intercelulares como pequeñísimos vasos. presentan un extremo cerrado.
CAPILARES LINFÁTICOS
Diámetro ligeramente mayor que el de los capilares sanguíneos y presentan una estructura única que le permite al líquido intersticial ingresar en ellos pero no retoma el espacio intersticial.

TRONCOS Y CONDUCTOS LINFÁTICOS
Troncos principales:
El lumbar
intestinal
broncomediastinico
subclavio
yungular
CIRCULACIÓN DE LA LINFA
Capilares sanguíneos (Sangre)
Espacio intersticial (Líquido Intersticial)
Capilares linfáticos (linfa)
Vasos linfáticos (linfa)
Conducto Linfáticos (Linfa)
Ángulo yúgulo- subclavio (Sangre)
Órganos y Tejidos Linfáticos

ORGANOS LINFATICOS SECUNDARIOS Y TEJIDOS LIFATICOS:
GANGLIOS LINFATICOS
BAZO
NÓDULOS LINFATICOS (FOLÍCULOS)


ORGANOS Y TEJIDOS PRIMARIOS:
LA MEDULA OSEA ROJA
EL TIMO

El Timo

Ganglio Linfático

Bazo

Los órganos y tejidos linfáticos se distribuyen ampliamente y se clasifican en 2 grupos de acuerdo con sus funciones.

METÁSTASIS:
Se comprende como:
La diseminación de una enfermedad desde un lugar a otra
Puede llevarse a través de los vasos linfáticos
Las células cancerosas pueden viajar por la sangre o por la linfa y dar lugar a nuevos tumores en los lugares donde asientan

El bazo es el órgano que mas a menudo sufre daños en casos de traumatismo abdominal. Los traumatismos importantes a nivel de la porción inferior izquierda del tórax o en la porción superior del abdomen pueden causar la fractura de las costillas que sirven de protección. Esto puede ocasionar una ruptura esplénica.

RUPTURA ESPLÉNICA
DESARROLLO DE LOS TEJIDOS LINFÁTICOS
Comienzan a desarrollarse hacía los fines de la quinta semana de vida embrionaria.
Son varios los mecanismos de defensas que contribuyen a la defensa innata que nos ofrecen resistencia frente a las enfermedades. Presentes desde el nacimiento y confieren protección a diferentes agentes patógenos y sustancias extrañas.

DEFENSA INESPECÍFICA. DEFENSA INNATA
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA: PIEL Y MUCOSAS

Estas estructuras actúan como como barreras físicas y químicas
La epidermis ofrece una gran barrera física contra los microorganismos invasores.
La capa epitelial de las mucosas que recubre las cavidades corporales secreta un liquido llamad mucus.
La consistencia viscosa de la mucosa permite atrapar microbios y sustancias extrañas.

SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA: DEFENSAS INTERNAS

Proteínas Antimicrobianas
Producción de proteínas llamadas interferones INF.
Grupo de proteínas que conforman el “sistema del complemento”.
Transferrinas.

FAGOCITOS
CÉLULAS NK
EVASIÓN MICROBIANA DE FAGOCITOSIS:

Algunos microorganismos como las bacterias productoras de neumonía, presentan una estructura extracelular, la cápsula, que evita la adhesión.

Las bacterias secretoras de toxinas que provocan un tipo de intoxicación alimentaria, pueden ser digeridas por los fagocitos pero no destruidos.
INFLAMACIÓN:

Es una respuesta defensiva inespecífica del organismo ante una lesión tisular.
ABSESOS Y ÚLCERAS.
FIEBRE
RESISTENCIA ESPECÍFICA: INMUNIDAD

ESPECIFICIDAD
: Distingue las moléculas propias del organismo de las ajenas

MEMORIA
: La mayoría de las moléculas con que tomaron contacto, de manera tal que ante un segundo encuentro pongan en marcha respuestas más rápidas y de mayor intensidad.

MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T Y DE LAS CÉLULAS B
Células que desarrollan inmunocompetencia:

Células B: Completa su maduración en la médula ósea roja, proceso que continúa toda la vida.
Célula T: Originadas por las células pre-T que migran desde la médula ósea roja hacía el timo donde maduran.
TIPOS DE RESPUESTAS INMUNITARIA
Existen dos clases:
Respuesta inmunitaria mediante por células (Inmunidad celular): Las células CD8 proliferan a células T citotóxicas que atacan directamente el antígeno invasor.
Respuesta inmunitaria mediada por anticuerpos (Inmunidad Humoral): Las células B se diferencian a células plasmáticas, las cuales sintetizan y secretan un tipo de proteínas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas.
ANTÍGENOS Y RECEPTORES ANTIGÉNICOS
Los Antígenos presentan dos grandes características:
Inmunogenicidad y Reactividad.
Los microbios enteros o parte de ellos pueden actuar como como antígenos. Debido a sus componentes químicos de sus estructuras:
Flagelos, la cápsula y paredes celulares.

LOS ANTÍGENOS
Los podemos definir como aquellas sustancias que presentan reactividad y además inmunogenicidad. Sí presentan estas características son denominados
Antígenos Completos.
¿QUÉ SUCEDE CUÁNDO LOS ANTÍGENOS SOBREVIVEN A LOS MECANISMOS DE DEFENSA?
Los antígenos que sobreviven a los mecanismos de defensa siguen 1 de las 3 opciones:
Al ingresar al torrente sanguíneo quedan atrapados a medida que circulan por el bazo.
Al penetrar la piel, quedan alojados en los ganglios linfáticos.
Al atravesar membranas mucosas quedan atrapados en el tejido linfático.
ANTÍGENOS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Estas glucoproteínas de membrana también se conocen con el nombre de antígenos leucocitorios humanos.
Función: Asistir a las células T en el reconocimiento de antígenos extraños, no propios.
CLASES: I y II
VÍAS DE PROCESAMIENTO ANTÍGENO
Para que se realice una respuesta inmunitaria las células B y las células T deben reconocer la presencia de antígenos extraños. Las células B reconocen y se unen a los antígenos y las células T reconocen fragmentos de proteínas de proteínas antigénicas.
El procesamiento antigénico se lleva a cabo de dos maneras dependiendo si esta al interior o exterior de la célula

CITOCINAS: Son pequeñas hormonas proteícas encargadas de estimular o inhibir varias funciones celulares normales, como el crecimiento y la diferenciación celular
ACTIVACIÓN, PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS T
TIPOS DE CÉLULAS T
Células T colaboradoras (Helper)
Células T citotóxicas
Células T de memoria
CÉLULAS T COLABORADORAS (HELPER)
Presentan la proteína CD4
Interactúan una con la otra (reconocimiento antigénico)
Las células T helper activadas comienzan a secretar varias citocinas.
CÉLULAS T CITOTÓXICAS
Presentan la molécula CD8 en su estructura.
Reconocen antígenos extraños en combinación con el complejo mayor de histocompatibilidad de clase I sobre la superficie de:
CÉLULAS T DE MEMORIA
Son células T restantes de la proliferación clonal llevada a cabo por la respuesta de inmunidad celular.
Cuando un patógeno reingresa en el organismo llevando el mismo antígeno que provocó la respuesta inmunitaria por primera vez, miles de células de memoria se encuentran disponibles para comenzar una reacción mucho más veloz que la producida durante la primera invasión.
la segunda respuesta, es por lo general, tan rápida y tan intensa que los patógenos son destruidos antes de que pueda aparecer algún síntoma o signo.
ELIMINACIÓN DE INVASORES
Las células T citotóxicas son la respuesta mediada para la eliminación de invasores. Abandonan los tejidos y órganos linfáticos secundarios en busca de células infectadas, cancerosas y proveniente de trasplantes para s eliminación.
VIGILANCIA INMUNITARIA
Es llevada por los linfocitos T citotóxicos, macrófagos y células NK
La vigilancia inmunitaria es más eficaz en la eliminación de células tumorales transformadas por acción de virus oncogénicos.
El trasplante de órganos se describe como el reemplazo de órgano lesionado o enfermo: corazón, hígado, riñones, pulmones o páncreas.
El sistema inmunitario reconoce a las proteínas del órgano trasplantado como extrañas y procede a su eliminación.
El éxito del trasplante de tejido u órgano depende de su histocompatibilidad.
RECHAZO DE INJERTOS Y TIPIFICACIÓN DE TEJIDOS
INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS
Las células T citotóxicas abandonan los tejidos linfáticos en busca de antígenos extraños para su destrucción, pero las células B permanecen en su lugar.
Ante la presencia de un antígeno específico, las células B específicas que se encuentran en los ganglios linfáticos, bazo, tejido linfático asociados a las mucosas son activados.
ACTIVACIÓN, PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS B
Algunas de las células B activadas aumentan de tamaño, se dividen y diferencian en un clon de células plasmáticas productoras de anticuerpos.
La mayoría de los anticuerpos viajan a través de la linfa y de la sangre, hacía el sitio de invasión.
Algunas de las células B activadas no se diferencian a plasmocitos, sino que permanecen como células B de memoria.
ANTICUERPOS
Un Anticuerpo es capaz de combinarse específicamente con el epítopo del antígeno que estimulo su producción.
Los Ac pertenecen a un grupo de glucoproteinas llamadas globulinas. Contienen 4 cadenas polipeptídicas.

MEMORIA INMUNOLÓGICA

Las células de memoria pueden permanecer durante décadas. Cada nuevo encuentro con el mismo antígeno produce rápida proliferación de células de memoria.
AUTORECONOCIMIENTO Y AUTOTOLERANCIA
Para el funcionamiento adecuado las células T deben presentar 2 características:
Ser capaces de reconocer nuestras propias proteínas
Carecer de reactividad frente a fragmentos peptídicos

INMUNOLOGÍA DEL CÁNCER
Para que se produzca una respuesta inmune celular eficiente contra tumores, se requiere primero que los determinantes antigénicos sean expresados por las células tumorales; luego que los antígenos sean eficientemente presentados por las moléculas del CMH, posteriormente que el reconocimiento de estos antígenos estimule la respuesta de los linfocitos T (CD4+ y CD8+), linfocitos B y macrófagos y finalmente que las células efectoras sean capaces de llegar al sitio de localización del tumor y causar la destrucción del mismo
ESTRÉS E INMUNIDAD
EL ENVEJECIMIENTO Y EL SISTEMA INMUNITARIO
Con el pasar de los años, la gran mayoría de las personas se hacen más susceptibles a cualquier tipo de infecciones y procesos malignos.
VIDEO 01: SISTEMA INMUNOLÓGICO
VÍDEO 02: SISTEMA INMUNOLÓGICO
VIDEO 03. CIRCULACIÓN DE LA LINFA
VÍDEO 04. GANGLIO LINFÁTICO
VÍDEO 05 EL SISTEMA INMUNOLÓGICO HUMANO
VÍDEO 06. PROCESO INFLAMATORIO
VÍDEO 07. ERASE UNA VEZ EL CUERPO HUMANO
Full transcript