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BASICIDAD Y ACIDEZ EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

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Raquel Garrido

on 13 January 2016

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Transcript of BASICIDAD Y ACIDEZ EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

ACIDEZ Y BASICIDAD EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
Basicidad de las aminas
Antes de todo...
Acidez del acetileno y alquinos terminales
Ácidos carboxílicos
1. Introducción
2. Basicidad de las aminas
3. Acidez del acetileno y alquinos terminales
4. El hidrógeno y su pKA
5. Acidez de los ácidos carboxílicos
6. Acidez de los fenoles
7. Comportamiento anfótero de los aminoácidos

¿De qué depende la acidez de un compuesto?
¿Y la basicidad?
La fuerza del enlace del átomo que pierde el protón
La electronegatividad del átomo que pierde el protón
Efectos inductivos
Deslocalización electrónica de la base conjugada
HNO3
Resonancia
Comportamiento anfótero de los aminoácidos
Facilidad del par de electrones de captar un protón
Estabilidad
carga + resultante
solvatación
¿Qué disminuye y aumenta la basicidad de la anilina?
·Una interacción de resonancia causa una deslocalización extensa del par elecrónico no compartido del grupo amino.

· La p-nitroanilina es aún más básica que la anilina por el mayor grado de deslocalización y la intervención de los oxígenos.
Otros factores que disminuyen la basicidad
Los electrones en orbitales con más carácter s están más fuertemente unidos y más cercanos al núcleo.
El hidrógeno y su pKa
Acidez de los fenoles
1. Introducción

Francis A. Carey: pág: 36¬49
2. Basicidad de las aminas
Francis A. Carey: pág: 926¬930
3. Acidez del acetileno y alquinos terminales
Francis A. Carey: pág 374¬388
4. El hidrógeno y su pKa
Francis A.Carey: pág: 766¬769
5. Acidez de los ácidos carboxílicos
Francis A. Carey: pág: 809¬814
6. Acidez de los fenoles
Francis A. Carey: pág: 1009¬1046
7. Comportamiento anfóteros de los aa
Francis A. Carey: pág: 1132
José Domingo Barrera Páez
David Bastante Rodríguez
Raquel Garrido Ceacero
Cristina Valle González
BIOGRAFÍA
¡ATENCIÓN AL CLIENTE!
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