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OBTENCIÓN DE FENOLES A PARTIR DE CUMENO

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by

Manuela Prieto Pérez

on 18 September 2014

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Transcript of OBTENCIÓN DE FENOLES A PARTIR DE CUMENO

¿QUÉ ES EL CUMENO?
CONCLUSIONES
Este proceso convierte los dos materiales de partida relativamente baratos,
benceno y propileno
, en dos los más valiosos,
fenol y acetona.
APLICACIONES
¿QUÉ ES EL FENOL?
PROCESO DE CUMENO
OBTENCIÓN DE FENOLES A PARTIR DE CUMENO
Es conocido también como ácido fénico, forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente.

NEl fenol no es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH y en el caso del fenol es Ph-OH

Formula molecular: C6H6O
Punto de fusión: 43ºC
Punto de ebullición: 182ºC
DESCRIPCION


Las aplicaciones del Fenol se centran fundamentalmente en la fabricación de
resinas fenólicas
, entre las que destacan los siguientes tipos:


resinas de fundición, resinas de moldeo, adhesivos, laminados decorativos, fibras de vidrio y laminados industriales.
Docente:
Leidy Silvana chacón Velazco


Integrantes:
Isabella Prieto Pérez
Henry Nicolás Suárez
Valentina López Acevedo

11° - Química

Colegio De La Presentación
Nombre del isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los hidrocarburos aromáticos. Se utiliza principalmente, en la fabricación de fenol y acetona.

Formula molecular: C9H12
Punto de fusión: −96 °C
Punto de ebullición: 152,7 °C

ORIGEN
La producción de fenol "vía cumeno", fue descubierta por H.Hock en Alemania en 1944.

El proceso de cumeno es un proceso industrial para el desarrollo de fenol y acetona a partir de benceno y propileno.

El término se deriva a partir de cumeno, el material intermedio durante el proceso.
La mayor parte de la producción mundial de fenol y acetona se basa ahora en este método. En 2003, casi 7 millones de toneladas de fenol se producen mediante el proceso de Hock.
Pinturas, las lacas y los esmaltes, y como componente de algunos solventes.
También se utiliza en los catalizadores de polimerización

Para fabricación de plásticos, catalizador para acrílicos y tipo resinas depoliéster


como materia prima para los peróxidos y los catalizadores deoxidación.
Bibliografía
El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un:


potente fungicida, bactericida, sanitizante, antiséptico, desinfectante


Industrialmente se obtiene mediante oxidación de cumeno

El benceno y el propileno se comprimen juntos para una presión de
30
atmósferas estándar a
250 ° C
El cumeno se oxida en el aire que elimina el hidrógeno bencílico terciario a partir de
cumeno
y formando un radical de
cumeno.
Hidroperóxido de cumeno se
hidroliza
a continuación en un medio ácido para dar
fenol y acetona.
En la primera etapa, el átomo de oxígeno terminal de hidroperoxi se
protona.
Esto es seguido por un paso en el que el grupo fenilo migra desde el carbono
bencílico adyacente
al oxígeno y una molécula de agua se pierde, produciendo una
carbocatión terciario.
el carbocatión que resulta es atacado por el agua, un protón se transfiere a continuación a partir del oxígeno hidroxi para el oxígeno del éter, y finalmente el ion se desmorona en
fenol y acetona
.
Los productos se extraen por
destilación.
Infografía


BIBING, "Proceso del cumeno".Internet: (http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4382/fichero/INTRODUCCION%252Fintroduccion.pdf)

INVENTOS PATENTADOS, "Procedimiento para preparar cumeno que se utiliza en la preparacion de fenol".Internet: (http://patentados.com/patente/procedimiento-preparar-cumeno-se-utiliza-preparacion-fenol/)



KINGFISHER, Libro del saber, Colombia, 2005.
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