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Reglamento para la manipulación de Microorganismos y deshech

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Frida Gallegos Leon

on 15 September 2015

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Transcript of Reglamento para la manipulación de Microorganismos y deshech

Reglamento para la manipulación de microorganismos y desechos biológicos.
La etapa de clasificación es la parte fundamental en el manejo de RPBI, para evitar riesgos a la salud y daños al medio ambiente, lo cual conlleva a una mejor administración de los recursos, reduciendo así los gastos de operación.
Por lo tanto los RPBI deberán ser identificados para ser separados y envasados inmediatamente después de su generación.
¿Cómo se lleva a cabo la disposición final de los RPBI?
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002
PROTECCIÓN AMBIENTAL
SALUD AMBIENTAL
RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO-INFECCIOSOS CLASIFICACIÓN Y ESPECIFICACIONES DE MANEJO
Para el transporte de RPBI se requiere la autorización por parte de la Secretaría de Comunicaciones y Transportes, y la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. Dicho transporte deberá dar cumplimiento con los puntos referidos anteriormente.
¿En qué consiste el tratamiento de RPBI?

Los RPBI serán tratados por métodos físicos o químicos que garanticen la eliminación de microorganismos patógenos y deben hacerse irreconocibles para su disposición final en los sitios autorizados.
¿CÓMO DEBERÁN SER ENVASADOS LOS RPBI?
Una vez que los residuos han sido clasificados o separados según sus características, deben ser envasados como se muestra en la tabla siguiente.
¿Qué consecuencias ocasiona un manejo inadecuado de los RPBI?

Todas las personas expuestas a RPBI corren riesgo de contaminación a través de una exposición accidental por un mal manejo. Pueden infectarse a través de grietas, cortes en la piel, o absorción a través de las membranas mucosas, y/o lesiones con objetos punzocortantes causando cortes y punciones.

¿Cuáles son las recomendaciones para llevar a cabo la recolección y el transporte interno de los RPBI?
¿Cuál es la importancia de realizar la clasificación y envasado de los RPBI?
El objetivo primordial de la primera norma 087 fue proteger al personal de salud de los riesgos relacionados con el manejo de los RPBI, así como proteger el medio ambiente y a la población que pudiera estar en contacto con estos residuos dentro y fuera de las instituciones de atención médica
¿Cómo se clasifican los RPBI y en qué áreas se pueden generar?
SANGRE
La sangre y sus componente , solo en su forma líquida, así como sus derivados no comerciales.
No se considera como RPBI a la sangre seca.
AREAS DONDE SE PUEDE GENERAR
Laboratorios clinicos
Banco de sangre
Quirofanos
Urgencias
Centros de investigación
LOS CULTIVOS Y CEPAS DE AGENTES BIOLÓGICO-INFECCIOSO
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los generados en la producción y control de agentes biológicoinfecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos
ÁREAS DONDE SE PUEDE GENERAR
• Laboratorio de microbiología
• Centros de investigación y de diagnóstico
PATOLÓGICOS
Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica y que no se encuentren en formol.
Son líquidos patológicos los fluidos corporales.
Muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico.
ÁREAS DONDE SE GENERA
• Laboratorio de patología
• Laboratorios clínicos
• Quirófano
• Salas de labor
• Salas de necropsia
• Bioterios
• Institutos de Investigación
NO ANATOMICOS
Recipientes desechables que contengan sangre líquida.
Materiales de curación empapados, saturados o goteando sangre o fluidos corporales.
Materiales desechables usados para el cultivo de agentes infecciosos.
Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a agentes enteropatógenos.
ÁREAS DONDE SE PUEDE GENERAR
• Banco de sangre
• Laboratorio clínico
• Quirófanos
• Urgencias
• Áreas de hospitalización para pacientes con diagnóstico o sospecha alguna enfermedad infectocontagiosa
OBJETOS PUNZOCORTANTES
Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento, únicamente tubos capilares, agujas de jeringas desechables, navajas, lancetas, agujas hipodérmicas, agujas de sutura, agujas de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter.
ÁREAS DONDE SE PUEDE GENERAR
• Áreas de atención a pacientes
• Hospitalización
• Unidades de manejo ambulatorio
• Urgencias
• Laboratorio
• Toma de muestra
• Bancos de sangre

Durante el envasado, los RPBI no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos.
RECOLECCIÓN Y TRANSPORTE INTERNO
Consiste en la recolección y el traslado de los desechos desde los sitios de generación hasta el almacenamiento temporal y final. Se recomienda que cada establecimiento elabore un horario de recolección y transporte, que incluya rutas y frecuencias para evitar interferencias con el resto de actividades de la unidad.
¿Cuáles son los requisitos para el almacenamiento temporal?
Esta área sirve para el acopio y almacenamiento de los residuos, mismos que serán almacenados dentro de los carros de recolección y deberán estar rotulados con el símbolo universal de riesgo biológico, con la leyenda “RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO-INFECCIOSOS”.

¿Cuáles son las características del
área de almacén temporal?
El área de almacén temporal debe cumplir con las especifi caciones establecidas en la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, siendo estas las siguientes:

1. Estar separada de las áreas concurridas.
2. Estar techada y ser de fácil acceso.
3. Contar con señalamientos alusivos a la peligrosidad en lugares visibles
4. El diseño, construcción y ubicación deberán ajustarse a las disposiciones señaladas y contar con la autorización correspondiente por parte de la SEMARNAT.
5. Los establecimientos que no cuenten con espacios disponibles para construir un almacenamiento temporal, podrán utilizar contenedores plásticos o metálicos para tal fin.


¿Qué se debe hacer para realizar la recolección y transporte externo
de los RPBI?
La recolección y el transporte externo de los RPBI, deberá realizarse conforme a lo dispuesto en los ordenamientos jurídicos aplicables y además cumplir con lo siguiente:

1. Sólo podrán recolectarse los residuos que esten envasados, embalados y etiquetados.
2. Los residuos no deberán ser compactados.
3. Los contenedores deben ser desinfectados y lavados después de cada ciclo de recolección.
4. Los vehículos recolectores deben ser de caja cerrada, contar con sistemas de captación de escurrimientos, y deberán contar con sistemas de refrigeración a una temperatura máxima de 4° C.
5. Durante su transporte, los RPBI sin tratamiento no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos.




Es el que se realiza dentro del establecimiento generador, cuando éste posee un sistema de tratamiento que cumpla con las especificaciones técnicas establecidas.


TRATAMIENTO INTERNO
TRATAMIENTO EXTERNO
Es el que se efectúa fuera del establecimiento generador, a través de empresas prestadores de servicios, o del mismo generador.
Incineración
Densinfección química
Desinfección con microondas
Esterilización

Los RPBI una vez tratados e irreconocibles, podrán disponerse en sitios de disposición
final de residuos sólidos urbanos y de manejo especial que cumplan con la normatividad vigente en la materia.

Universidad Autónoma de Sinaloa
Facultad de Ciencias Químico
Biológicas
Laboratorio De Química Biológica
Dra. Xiomara Perales
Tema: Reglamento para la manipulación de
Microorganismos y deshechos biológicos.

Integrantes:
Gallegos Leon Frida Paulina
Gutiérrez Pintor Karely
Medina Ibarra Yuridia Lizbeth
Valencia Moreno Alfredo Luis
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