Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Validacion de Procesos de Esterilizacion - Marle

No description
by

Marle Arauzo

on 4 May 2016

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Validacion de Procesos de Esterilizacion - Marle

Proceso de Esterilización

Zona Roja
Zona Azul
Zona Verde
Almacenamiento de Material Esteril
Distribucion de Material

Preparacion y Empaque
Esterilizacion

Limpieza y Desinfeccion
Remoción mecánica de toda materia extraña de la superficie y lumen de los instrumentos y equipos, con agua y detergente enzimático a través de un procedimiento manual o mecánico

Limpieza


Desinfeccion

Grado médico
Grado no médico
Contenedores rígidos







Clasificación de acuerdo a origen o aplicación en materiales



L
os monitores o indicadores son equipos o reactivos que permiten certificar que el proceso de esterilización se efectuó en forma apropiada.



Indicadores De Esterilizacion

BIOCARGA
Cantidad y nivel de contaminación microbiana en un artículo de atención directa en un momento determinado.

BIO-FILM
Formación de película que se adhiere al artículo, protegiendo la biocarga como consecuencia de fallas en la descontaminación

La suciedad actúa protegiendo a los microorganismos del contacto con agentes letales (como desinfectantes o esterilizantes) e inactiva los agentes limpiadores.
Las correctas y buenas prácticas del lavado son importantes para el cuidado de los materiales e instrumental, así como para reducir la carga microbiana de las superficies.
Los equipos e instrumentos deben ser desarmados en partes y piezas para favorecer una adecuada limpieza de los mismos.

PRINCIPIOS GENERALES DE LA LIMPIEZA

Conocer las normas de limpieza y desinfección del material de uso hospitalario.
Conocer las prácticas recomendadas.
Identificar la presencia del biofilm como factor que afecta el resultado del proceso de esterilización.

OBJETIVOS DE LA PRESENTACIÓN

Se puede lavar sin esterilizar, pero
no esterilizar sin una buena limpieza.


RECORDEMOS :

CONCLUSIONES

Mediante la limpieza, se elimina la mayor parte de la carga microbiana
La limpieza es el PASO MÁS IMPORTANTE de elaboración de productos estériles.
Un instrumento que esté recubierto por materia orgánica, agentes químicos o corrosión, puede constituir un serio peligro para la salud.
Los protocolos escritos disminuyen la variabilidad del proceso de limpieza.
La validación de la limpieza es indispensable para asegurar los resultados del proceso de esterilización


RESPONSABILIDAD DEL PERSONAL TECNICO AL MOMENTO DEL LAVADO DE MATERIAL MEDICO

Seguir instructivos de producto.

Conocer los tiempos de exposición a la solución de limpieza.

Conocer las diluciones adecuadas.

Conocer la temperatura ideal del agua.

Saber cuando debe ser desechada la solución.

Enjuague efectivo para eliminar residuos de la solución de limpieza.

Protocolo (estandarización)
Supervisión
Artículos desarticulados
Tiempo de lavado apropiado
PH de la solución
Detergentes especialmente diseñados
Secado eficiente
Mantenimiento preventivo
Control de la calidad del agua

CONDICIONES PARA UN LAVADO EFECTIVO


El test de suciedad está diseñado para simular la suciedad que se produce naturalmente durante el uso de campo y es equivalente al test de suciedad de Edimburgo. Una limpieza ineficiente deja detrás de si desechos microscópicos que puede poner en riesgo el procedimiento de desinfección o esterilización.

El color rojo brillante del test de suciedad permite una fácil identificación de las áreas que no han sido limpiadas con propiedad, proporcionando un análisis visual de la eficacia del equipo.


VALIDACIÓN DEL LAVADO

Antioxidantes
Utilizarlos segun cronograma o a la evaluacion visual del instrumental.
Seguir las indicaciones del fabricante.

COMPLEMENTOS DEL LAVADO

"Corrosión metálica" provocada por la aplicación insuficiente de productos de conservación

COMPLEMENTOS DEL LAVADO

Lubricación de Instrumental
Después de la limpieza, los instrumentos pueden manifestar rigidez y dificultad en el manejo así como también pueden presentar manchas u otros eventos, por lo que es importante la lubricación después de la limpieza y antes de la esterilización.
Se realiza sólo para el instrumental quirúrgico. La solución lubricante utilizada debe ser soluble en agua y haber sido específicamente elaborada para esterilización.

COMPLEMENTOS DEL LAVADO


Evita exposición a flujos corporales
Evita exposición a material punzo cortante
Permite estandarización y control del proceso
Reduce costos operacionales

VENTAJAS DEL SISTEMA AUTOMATIZADO DE LIMPIEZA

La energía eléctrica es transformada en una onda sonora de alta frecuencia causando la formación de millones de burbujas microscópicas, de 0,001 mm, en la superficie y cavidades del instrumento. Las partículas solubles son disueltas en la solución del tanque, el cual incluye un detergente para ayudar en el proceso. La suciedad insoluble se deposita en el fondo del tanque.
Este proceso puede limpiar la suciedad de áreas inaccesibles en equipos donde el diseño impide la limpieza manual.

LAVADOR ULTRASÓNICO

Una combinación de detergente y agua a 93ºC, durante 10 minutos, y una limpieza vigorosa a través de chorros de agua, garantizan la limpieza y desinfección de los artículos. El ciclo es dividido en tres etapas: limpieza, desinfección y secado.
La desinfección (a 93ºC, mantenida por lo menos 10 minutos) es realizada después de repetidos lavados con detergente y agua, y garantiza una acción bactericida, fungicida, tuberculicida, inactivando virus, inclusive el virus de la hepatitis B.
Sirve sólo para los equipos termoresistentes, puesto que el material termo sensible no soporta temperaturas de 93ºC.
La calidad del agua es importante para garantizar la eficacia del proceso.

LAVADOR-DESINFECTADOR

Lavadoras descontaminadoras
Lavadoras esterilizadoras
Lavadora ultrasónica

DISPOSITIVOS PARA EL LAVADO AUTOMATICO


Es un procedimiento automatizado para lograr la remoción de la suciedad por medio de lavadoras de acción física, química y térmica.
En los procesos de lavado mecánico o automático, el resultado
depende de la eficiencia del equipo y de su manejo. La evaluación y certificación de este proceso estarán centradas en estos parámetros.

V. LAVADO AUTOMATICO

Propuesta de Guia para lavado manual 1era promoción de Enfermeras especialistas en Gestión de Centrales de Esterilizacion

QUE PODEMOS HACER?


No hay estandarización
Se basa en la responsabilidad y confiabilidad de la persona.
Riesgos ocupacionales.






DESVENTAJAS DE UN LAVADO MANUAL

VII. ENJUAGUE Y SECADO

Manual o Mecánico.
Debe ser:
Inmediato al lavado
Con paño limpio y seco que no desprenda fibras o con aire comprimido filtrado
Revisar lúmenes
Muy buena iluminación

VII. ENJUAGUE Y SECADO

Arrastre de restos de productos de limpieza
debido a un aclarado insuficiente

VII. ENJUAGUE Y SECADO

Enjuagar el instrumental con abundante agua destilada .Si esto no fuera posible, por lo menos el último enjuague deberá ser con agua destilada.
Mientras enjuaga, abra y cierre las tijeras, hemóstatos, porta-agujas y demás instrumental con bisagras para asegurarse de que las zonas de bisagras fueron bien enjuagadas y que no quedan restos.

Revisar que instrumental esté libre de suciedad

VI. INSPECCIÓN

PASOS A SEGUIR PARA EL LAVADO MANUAL

Desechar solución detergente según disposición local.

Zona de articulación limpia.
Razón: La herramienta se ha
limpiado abierta.

QUE VEMOS?

PASOS A SEGUIR PARA EL LAVADO MANUAL

Usar una jeringa con detergente enzimático para instrumental con lumenes.
El instrumental deberá ser cepillado bajo el agua para evitar salpicaduras enfatizando especialmente las cremalleras y los espacios internos de las pinzas.
Cepillar lúmenes, superficies y zonas articuladas e intrincadas con utensilios acorde al tipo de instrumental.

PASOS A SEGUIR PARA EL LAVADO MANUAL

Barreras: Mascarilla, lentes, mandil impermeable, guantes.

Cepillos y escobillas de diversos tamaños y formas.

Bandejas fenestradas y cerradas de diferentes tamaños.
Detergente enzimático.

Lavaderos con pozas profundas.



Mezcla de compuestos diseñados para artículos con materia orgánica, que actúan degradando su composición, facilitando su limpieza.

DETERGENTES ENZIMATICOS

II.TRASLADO DEL MATERIAL

DESCONTAMINACION

Disminución de la biocarga de los artículos de atención directa a Niveles seguros para el operador, Previo a los procesos de desinfección y esterilización

Importancia

La limpieza incompleta representa un fracaso potencial.
El agente esterilizante es incapaz de penetrar proteínas ni cargas bacteriano-biológicas.
Los monitores que aseguran la esterilización son incapaces de detectar deficiencias en la limpieza.

Eliminar la suciedad del material
Disminuir la carga microbiana.
Evitar las incrustaciones en el material.
Asegurar condiciones de limpieza para el proceso de esterilización

OBJETIVOS DE LA LIMPIEZA

Remoción mecánica de toda materia extraña de la superficie y lumen de los instrumentos y equipos, con agua y detergente enzimático a través de un procedimiento manual o mecánico

Limpieza

La limpieza es la remoción mecánica de toda materia extraña en el ambiente, en superficies y en objetos, utilizando para ello el lavado manual
o mecánico. El propósito de la limpieza es disminuir la biocarga (número de microorganismos) a través del arrastre mecánico. Usualmente se utiliza agua y detergente para este proceso. Se recomienda sin embargo, emplear algún detergente enzimático, pues de esa manera se garantiza la eficacia del proceso de limpieza.

“La limpieza debe ser realizada en todo material de uso hospitalario, precediendo al proceso de desinfección o esterilización. La limpieza es un componente esencial en el reprocesamiento del equipo médico. La esterilización nunca podrá ser alcanzada sin una limpieza completa’’

Procedimiento físico-químico encaminado a arrastrar cualquier material ajeno del objeto que se pretende limpiar.

MONITORIZACION A TRAVES DE LUMINISCENCIA

Permite demostrar el cumplimiento de un correcto lavado

Restos de sangre en la zona de articulación. causa: limpieza en posición cerrada.

QUE PASO?

PASOS A SEGUIR PARA EL LAVADO MANUAL

Precaución material punzo cortante.
Use cepillos de limpieza de nylon duro. No use lana de acero ni cepillos de alambre.
El personal deberá estar atento durante el lavado de tal forma de prevenir salpicaduras,cortes, pinchazos u otra injuria con objetos cortantes.

Es el lavado directo, por fricción del instrumental con una solución detergente. Los procesos manuales en general están muy sujetos a falla humana y presentan variabilidad.

V. LAVADO MANUAL/ AUTOMÁTICO

Diluir el detergente enzimático de acuerdo a indicaciones del fabricante

PRELAVADO: USO DETERGENTE ENZIMÁTICO

Procesar el material inmediatamente utilizado, colocar en bandeja o recipiente perforado (fenestrado)
Conteo, verificación e inmersión completa del material, desmontar si es necesario.

PRELAVADO: USO DETERGENTE ENZIMÁTICO

IV. PRELAVADO (EN EL SERVICIO DE ORIGEN)

En el lugar de uso y en forma inmediata
Retirar la materia orgánica visible x chorro o inmersión
Permite la manipulación y el traslado seguro
Evita incrustaciones de materia orgánica y desarrollo de biofilm sobre las superficies.
Usar solo agua o con detergente enzimatico, no solución salina
Ayuda a bajar la carga biológica inicial de los materiales que ingresan a la CE


Utilizar barreras protectoras. Uso de pecheras Uso de guantes gruesos Uso de lentes o máscaras faciales.

III. PROTECCION DEL OPERADOR

Material metálico
Material termolábil
Material punzo cortante








I .CLASIFICACION

Reducir el numero de microorganismos
del artículo con métodos estandarizados.

Eliminar materia orgánica de los artículos de atención directa.

Prevenir el daño de los artículos metálicos,
por soluciones de PH ácido , alcalino o sangre

Evitar las incrustaciones, sarro, óxido

DESCONTAMINACION

El ATP es un compuesto de fosfato de alta energía que es esencial para el crecimiento microbiano y la viabilidad.

La producción de luz es detectada por un bioluminómetro y se registran como unidades relativas de luz (RLU)

La presencia de ATP puede deberse a equipos o instrumentales sucios, deficiencias en la manipulación de material limpio.

Una limpieza deficiente deja una cantidad suficiente de ATP como para registrar una falla.

MONITORIZACION A TRAVES DE LUMINISCENCIA

Preparación de la solución (fabricante) 3cc de D.E. en 1 litro de agua.
Desarticular el material
Sumergir el instrumental en la solución enzimatica.

PASOS A SEGUIR PARA EL LAVADO MANUAL

SOLUCIONES ENZIMÁTICAS

© 3M 2008. All Rights Reserved.

Eficaces en la descomposición de materia orgánica.

Comúnmente se utilizan:

En Central de Esterilización

I.Clasificación
II.Traslado del material
III.Protección del operador
IV. Prelavado (en el servicio de origen)
V. Lavado manual/ automático
VI. Inspección
VII. Enjuague y secado
VIII. Complementos del lavado:
Lubricación
Antioxidantes
limpieza esterilizadores



PASOS PARA REALIZAR LA LIMPIEZA

CAPITULO I:NORMAS DE LIMPIEZA

Manual de Desinfección y Esterilización Hospitalaria. MINSA, 2002

La limpieza debe ser realizada en todo material de uso hospitalario, precediendo al proceso de desinfección o esterilización.

PH. ACIDO Actua en incrustaciones, calcareas, sarro oxido.
PH. NEUTRO Evitan daño y corrosión
PH. ALCALINO Remueven grasas y aceites

ALCALINO

ACIDO

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

ESCALA DEL PH DE LOS ENZIMATICOS

NEUTRO


Si se cumplen los 12 criterios de calidad, el procedimiento es de Excelencia.
Si no se cumple alguno de los 12 criterios de calidad, el procedimiento es Deficiente

EVALUACION CUALITATIVA





Muchas Gracias…

Objetivo:
Utilizado para certificar la muerte microbiana relacionada con la espora más resistente al método de esterilización en una carga determinada.
Un indicador biológico NEGATIVO garantiza efectividad de muerte bacteriana.

Dimensión de la calidad: EFECTIVIDAD

Aseguramiento de la Calidad Procedimiento de Técnica Indicador Biológico

Recomendaciones del Uso de Indicadores

BOWIE DICK - DETERMINACIÓN DE UNA FALLA



Es responsabilidad del operador notificar la falla de inmediato al supervisor, quien a su vez determinara:

Una nueva prueba
Realizar una revisión de registros anteriores
Detención del equipo
Notificación al departamento técnico.

Norma AAMI ST79

Se determina resultado no satisfactorio cuando hay un cambio de color inesperado en la hoja, indicando que hubo una bolsa de aire presente durante el ciclo debido a un mal funcionamiento del equipo

Se utilizan para diferenciar si un artículo ha sido expuesto a un proceso, de los que no han sido.
Algunos indicadores químicos se encuentran insertos en los empaques.
Dirigidos a la monitorización rutinaria de los procesos de esterilización.

II .- Indicadores Químicos



Para que un producto sea clasificado como estéril se debe garantizar que todas las etapas del proceso fueron realizadas en forma correcta y que el proceso de ESTERILIZACION es VALIDADO


Asegurar la ausencia de todo microorganismo en los artículos esterilizados.
Detectar fallas en forma oportuna.
Corregir rápidamente fallas en el proceso.
Retirar el artículo antes de ser usado en pacientes.
Mejorar la calidad de atención del paciente.



Objetivos del monitoreo del proceso de Esterilización


La Monitorización de la etapa de Esterilización forma parte de un Programa de Aseguramiento de la Calidad en Esterilización.
Los indicadores físicos, químicos y biológicos correctamente virados documentan que se han cumplido los parámetros críticos de la etapa de esterilización.
La monitorización de los procesos de esterilización es un imperativo técnico, ético y legal.
Documentar lo que ha sido procesado es un verificador cualitativo del resultado del monitoreo.
Los datos cualitativos relacionados con potenciales fallas deben ser siempre analizados con el único fin de buscar las causas que generan la falla para eliminarla o mitigarla.


Indicador Uso del Indicador Biológico

Considera las siguientes variables:
Nombre del Indicador
Tipo de Indicador: Proceso
Dimensión de la Calidad
Justificación
Fórmula
Umbral y Estándar
Rango de Desempeño de la Calidad
Fuente de Datos
Periodicidad
Responsable del Monitoreo


Plan de Monitoreo del Procedimiento de Uso del Indicador Biológico


1. Realizar higiene de manos
2. Colocar IB según normativa (implantes - control semanal - post reparación equipo)
3. Colocar DDP con IB en la parte mas cercana al drenaje del autoclave
4. Al término del ciclo del autoclave, operador debe retirar carga y espera que se enfríe
5. Realizar higiene de manos
6. Cerrar tapa del IB
7. Retirar etiqueta del IB para pegarla en el libro de registro de IB
8. Quebrar la ampolla del IB en la incubadora.
9. Aplicar pequeños golpes al IB para mezclarlo
10. Esperar 3 hrs. resultado del IB
11. Registrar resultados del IB
12. Liberar carga después de lectura del resultado del IB negativo

Criterios de Calidad de Uso del Indicador Biológico


Paquete reto de lectura rápida para vapor


Iniciales del nombre del paciente.
Numero de cama.
Servicio de procedencia.
Fecha


Correcto registro de un indicador biológico para material de paciente



GUIA DE PRÁCTICAS ACEPTADAS PARA EL MONITOREA DE LA ESTERILIZACION


GUIA DE PRÁCTICAS ACEPTADAS PARA EL MONITOREA DE LA ESTERILIZACION

Eficiencia de los IB

Las esporas son uno de los niveles mas resistentes de esterilización, por eso ellas suministran un nivel alto de seguridad al cerciorarse que si las esporas fueron aniquiladas el resto de los microorganismos fueron eliminados.
En un ciclo correcto las esporas deben de eliminarse fácilmente.

Indicadores Biológicos

Multiparámetros .
Diseñados para responder a dos o más parámetros críticos de esterilización.
Vapor:
Temperatura
Tiempo
Vapor saturado.
EO:
Temperatura
Tiempo
Humedad Relativa
Oxido de Etileno.
Calor seco:
Tiempo
Temperatura



Indicadores quimicos – CLASE 4

Indicadores Químicos

La Esterilización es una medida comprobada para prevenir infecciones. Reduce el riesgo al paciente.
Para definir un material como “estéril" este debe cumplir con una certificación que garantice se han cumplido todas las etapas del proceso en forma correcta y de acuerdo con estándares validados .
La seguridad también tiene que ver con un proceso supervisado ,acreditado y mantenido en el tiempo en un ciclo de mejoría continua de la calidad
Protege al hospital ante demandas legales
Genera ahorro de a las instituciones de salud.



Nombre:
Responsable de la Evaluación:

Instrumento de Evaluación de la Calidad del Uso del Indicador Biológico


Numero de autoclave
Fecha
Colocar la palabra
“Rutina”

Correcto registro de un indicador biológico
para ciclo de rutina de autoclave

Que hacer si hay un Indicador Positivo en la central de esterilización?


AAMI indica que se debe informar al supervisor y a el comité de prevención de infecciones, realizar una segunda prueba de indicadores biológicos en el esterilizador descartando falsos positivos.

De persistir la respuesta positiva deberá realizarse el registro de del lote del IB, Día, fecha y hora del evento, descripción del esterilizador y la carga y el retiro de todos los materiales que fueron esterilizados hasta el ultimo IB Negativo

Con el sistema de respuesta rápida paso de días a horas de conocer el resultado del proceso de esterilización que colabora con el manejo de inventario, devoluciones de materiales y mejoras del paciente.

Incubadora elaborada para la lectura de los IB de respuesta rápida evita la lectura errónea, detectando la presencia de la enzima activa presente en las esporas por la presencia de la fluorescencia, si existe fluorescencia hay fracaso del proceso de esterilización.

El auto-lector

Indicadores biológicos de lectura rápida para ciclos de vapor .
Contienen un tira con un mínimo de 1x105 de esporas de Bacillus stearothermophilus
Tiempo de incubacion : 1 hora


Indicadores Biológicos


El medio único más definitivo existente para confirmar la esterilización de los materiales.
Diseñados para confirmar la presencia o ausencia de microorganismos viables después del proceso de esterilización.


III .- Indicadores Biológicos

El test de Bowie Dick debe ser realizado una vez al día, antes de comenzar la jornada de trabajo.
El test de Bowie Dick debe realizarse cada vez que se realice reparación del equipo.
El test de Bowie Dick debe realizarse cada vez que se realice mantención preventiva del equipo



Frecuencia de Uso

Debe realizarse:

Diariamente
Luego de reparaciones mayores
Para pruebas de instalación y
Después de IBs positivos.

Test de Bowie-Dick


Indicadores para pruebas especificas

Detecta aire atrapado
Pérdidas de aire
Vacío Inadecuado
Mide la penetración de vapor

Es una prueba de rendimiento del equipo que evalúa la eficiencia de la bomba de vacío
No debe considerarse como sistema único de medición


Test de Bowie - Dick

Norma EN ISO 11140-1: 2009 incluye EN ISO 11140 -1 2005
Norma AAMI ST 79 2010/A1:2010/A2:2011/A3:2012.

Clasificación de los Indicadores Químicos Norma ISO

Microprocesadores, Son procesadores electrónicos incorporados a algunos equipos.
Tienen algunas característica: memoria, tarjeta de entrada de datos y tarjetas de salida de datos
La calibración de estos sensores de control son críticos para dar conformidad al proceso (registro de mantenimientos preventivo y correctivo de los equipos)

Validación del Proceso de Esterilización

Lic. Marleny Arauzo Pineda
Enf. Esp. Central de Esterilización
HNAL

AAMI indica que se debe informar al supervisor y a el comité de prevención de infecciones, realizar una segunda prueba de indicadores biológicos en el esterilizador descartando falsos positivos.
De persistir la respuesta positiva deberá realizarse el registro de del lote del IB, Día, fecha y hora del evento, descripción del esterilizador y la carga y el retiro de todos los materiales que fueron esterilizados hasta el ultimo IB Negativo.

Sin rotular.
Biológico procesado y colocado en la incubadora sin romper la ampolla de contraste.
Biológico procesado y no colocado en la incubadora.


Uso incorrecto de Indicador biológico

Se emplean esporas:
Bacillos stearothermophilus para vapor, plasmas de peróxido de hidrógeno y formaldehído.
Bacillus Subtillis variedad Niger para calor seco.
Bacillus atrophaeus para oxido de etileno.
Las esporas deben incubarse por horas después del proceso..

Indicadores Biológicos

Indicadores Multi- parámetro

Indicadores quimicos – CLASE 4

Tiras de papel impregnadas con tinta indicadora


Tubo de Temperatura
Da cuenta de que se ha alcanzado una temperatura específica en un área determinada del esterilizador

Indicadores de un parámetro
Diseñados para responder a un solo parámetro:
como temperatura


Indicadores quimicos – Clase 3

Paquete de Prueba en cámara sin carga, sobre el drenaje
Cambio de color uniforme


Test de Bowie-Dick

El Bowie Dick esta indicado EXCLUSIVAMENTE para pruebas en equipos de Vapor con Sistema de Remoción Dinámica de Aire o Prevacío.


Indicadores de proceso
Los indicadores Químicos por sí solos no garantizan la calidad del proceso debido a que pueden cambiar de color aún cuando no se haya cumplido los parámetros de esterilización

Indicadores quimicos – Clase 1

Monitores Físicos: Son elementos incorporados al esterilizador que permiten visualizar si el equipo ha alcanzado los parámetros exigidos en el proceso. Ejm. Termómetros, barómetros de presión, sensores de carga.
Temperatura,Tiempo,Vapor




I. - Indicadores Fisicos

Un producto estéril es el resultado de:
El producto correcto
El proceso correcto
El equipo correcto

Solo un proceso de esterilización
monitoreado, controlado y
documentado es un Proceso Seguro.

¿Por Qué Monitorizar los Procesos?

Cómo funcionan :
Las esporas son expuestas al proceso de esterilización, después de ser procesadas, las esporas son sumergidas en un medio de recuperación optimizado e incubadas a una temperatura ideal.
Las tiras de Esporas son trasladadas a un medio usando una técnica aséptica
Los autocontenidos permiten la inmersión sin el traslado


Indicadores Biológicos (IB) AAMI ST79

EMULADORES
Reaccionan a todos los parámetros críticos, dentro de un ciclo de esterilización.
Funcionan cuando el 95% del ciclo específico ha concluido
Su indicación es para ciclos especiales. Ejem ciclos de priones


Indicadores quimicos –CLASE 6

Diseñados para responder a todas las variables críticas del proceso :
Tiempo de esterilización
Presión dentro de la cámara
Humedad
Exposición al agente esterilizante
Temperatura.

Esta prueba de desafío del proceso nos permite constatar el buen funcionamiento del equipo y NO es ni debe considerase una prueba de desempeño biológico.

Alarma preventiva

Proporciona resultados en tres horas.
Paquetes de prueba presentan un desafío para el proceso de esterilización y cumple AAMI recomendaciones paquete de prueba.


Uso de indicadores quimicos y biologicos

Indicadores de pruebas específicas


Indicadores quimicos – Clase 2

Control de Equipo


Control de Paquete


Control de Carga


INDICADORES DE FISICOS


INDICADORES QUIMICOS


INDICADORES BIOLOGICOS


Desventajas: Contaminación de cultivos y 1 semana de respuesta





Finales de los 60
Aparición del IB autocontenido
Aséptico.
Se incluyo un medio colorante de PH que se torna amarillo en medios ácidos que facilito la lectura de las muestras.
Tiempos de respuesta mas rápidos 48 hrs.

Años 50
Las instituciones de Salud empezaron trabajar con IB que consistían en tiras de esporas dentro de un sobre traslucido

Historia de los indicadores Biológicos

Despues

Para verificar que un equipo fue sometido a un proceso de determinado metodo, siempre debe comprobar y revisar el control químico externo virado antes de ser utilizado.

Antes

REGISTROS

Indicadores De Esterilizacion


Los monitores o indicadores son equipos o reactivos que permiten certificar que el proceso de esterilización se efectuó en forma apropiada.



CME

ok

INTEGRADOR – Paquetes Críticos

H.C. Paciente

Gas OE
4 hrs.

Vapor
3 hrs.

6. Registrar

2. Romperlo

3. Sacudirlo

4. Incubarlo

1. Cerrar la tapa

5. Lectura del IB.

Instrucciones de Uso

+ Positivo
● Incubando
- Negativo

Indicadores Quimicos - Clase 5
Indicadores Quimicos Clase-5
Indicadores Quimicos - Clase I
Indicadores Fisicos
Clasificacion de Los Indicadores
¿Por que validar sistemas de Esterilizacion ?
CONCLUSIONES
Full transcript