Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Mutações Cromossómicas Estruturais

No description
by

Gabriel Fagundes

on 15 January 2013

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Mutações Cromossómicas Estruturais

Mutações Cromossómicas Estruturais Inversão Alteração do material genético devido a perdas, ganhos ou rearranjos de determinadas porções nos cromossomas Remoção de um fragmento de DNA que é inserido numa posição invertida no mesmo cromossoma, sem alterar a sua localização Deleção Perda de material cromossómico, sempre associado a grandes incapacidades Repetição de uma porção de cromossoma. Duplicação Inversão de um segmento cromossómico Exemplo de delecção de nucleótidos de uma cadeia de ADN SÍNDROME CRI-DU-CHAT Deleção do braço curto do cromossoma 5 Criança com síndrome cri-du-chat Exemplo de duplicação de nucleótidos de uma cadeia de ADN Faltam cerca de 21 genes no cromossoma 7, incluindo o gene para a produção de elastina. SÍNDROME DE WILLIAMS Translocação Simples Transferência de material de um cromossoma para outro não homólogo. Recíproca Troca de segmentos entre cromossomas não homólogos SÍNDROME DE
WOLFF-HIRSCHHORN Eliminação ou supressão de parte do braço curto do cromossoma 4 Criança com síndrome Wolff Criança com síndrome de Williams SÍNDROME DA DUPLICAÇÃO Ocorre a deficiência num cromossoma 3 e a duplicação do outro cromossoma 3 que recebeu o segmento do seu homólogo
Full transcript