Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Aromaticos

hidrocarburos.
by

Evelyn Piamba

on 28 October 2012

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Aromaticos

Los Hidrocarburos aromáticos son compuestos cíclicos muy insaturados, que muestran reacciones características del benceno, sea que lo tengan o no en su estructura. aromáticos
Para que un compuesto sea aromático tiene que ser cíclico, con dobles enlaces conjugados, plano y todos sus niveles deben estar llenos. contiene un numero de electrones pi igual a 4n+2 donde n es un numero entero, mientras que los compuestos antiaromáticos solamente tienen 4N electrones. COMO IDENTIFICAR UN AROMATICO El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido al olor característico que poseen). En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular. EL BENCENO Molécula De Benceno NOMENCLATURA
Los derivados del benceno se forman cuando uno o más de los hidrógenos son reemplazados por otro átomo o grupo de átomos, el el caso de muchos de estos, basta con anteponer el nombre del grupo sustituyente a la palabra BENCENO, Propiedades Químicas
La molécula de Benceno es insaturada en alto grado y podría esperarse que reaccione deacuerdo con esta característica. Sin embargo es muy resistente a las reacciones de adición y oxidación debido deslocalizacion de los electrones pi lo cual le confiere mucha estabilidad. El
Benceno no reacciona con Br2/CCl4 o con KMnO4 o con acidos diluidos y adiciona hidrogeno en presencia de Ni finamente dividido pero solo a altas temperaturas y muy bajas presiones. Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 78.1121 g/mol 878.6 kg/m3; Masa molar 0,8786g/cm3
Punto de fusión 278,6 K (5 °C)
Punto de ebullición 353,2 K (80 °C)
Viscosidad 0.652 CloroBenceno BromoBenceno Muchos compuestos aromáticos son mejor conocidos por su nombre común que por el sistémico. Nomenclatura de compuestos aromáticos disustituídos.-


La terminación sistémica de los compuestos aromáticos es benceno, palabra que se une al último sustituyente.
En los compuestos disustituídos, dos átomos de hidrógeno han sido reemplazados por radicales alquilo, átomos de halógenos o algún otro grupo funcional como –OH (hidroxi), –NH2 (amino) o –NO2 (nitro) que son los que se utilizarán en los ejemplos.
Los sustituyentes pueden acomodarse en 3 posiciones diferentes. Para explicarlas utilizaremos un anillo aromático numerado en el siguiente orden: Las Tres Posiciones Son: Posiciones
1,2
2,3
3,4
4,5
5,6
6,1 Posiciones :
1,3
2,5
3,5
5,1 Posiciones:
1,4
2,5
3,6 Reacciones del benceno 1. Nitracion
2.Sulfonacion
3. Halogenacion
4. Alquilacion de Friedel Craft
5. Acilacion de Friedel Crafts
1. Nitracion
2. Sulfonacion
3. Halogenacion
4. Alquilacion de Friedel Crafts
5. Acilacion de Friedel Crafts Los sustituyentes mas comunes son: Cloro(Cl)

Bromo (Br)

Ácido Nítrico (N2O5)

Ácido Sulfúrico (H2SO4) Reacciones De Sustitución Gracias
Full transcript