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CICLO DE KREBS

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by

Pau Lequizamón

on 27 February 2015

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Transcript of CICLO DE KREBS

1. CONDENSACIÓN
2 .Trasformación de citrato en isocitrato
Citrato ( desidratación)

se hidrata
El ciclo de Kebs es una ruta metabólica, es decir una
sucesión de reacciones que forma parte de la respiración
celular aerobia .

Celula eucariotas Mitocondria

Celulas procariotas Citosol

Hans Adolf Krebs
El ritmo del ciclo
de Krebs
Generalidades del ciclo
El ciclo de Krebs es la parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de las moléculas de acetil CoA, proveniente de monosacáridos, acidos grasos y aminoácidos, para producir CO2 liberando energía química sobre el poder reductor que gracias a los electrones y de la fosforilacion oxidativa será utilizada en la sistesis del ATP.
Fundación universitarias ciencias de la salud




Pre -universitario

2015
CICLO DE KREBS

presentado por :
Erika Bejarano Rodriguez
David Andrés Gonzalez
Maria Alejandra Benavides
Daniela Brochero
Paula Leguizamón Moreno
Lizeth Dayana Pachon
Diana Marcela Rivera Murcia
Bioquímica

Ciclo de Krebs
presentado a :
Martha Patricia Isaza Cortes
Oxalacetato + Acetil CoA (se hidrogena)
Citrato
Citrato sintasa
Esta reacción es una condenación aldolica
a la que sigue una hidrolisis que libera
la
coenzima A libre
Aconitasa
Cis-aconitato
(intermedio)
Isocitrato
3 . Primera descarboxilación oxidativa
Isocitrato
a- cetoglutarato
Esta reacción colleva a la reducción de una molécula de NAD+ a NADH + H+ y a la eliminación de un atomo de carbono en forma de CO2
Isocitrato deshidrogenasa
4. Segunda descarboxilación oxidativa
a -cetoglutarato
succinil CoA
Esta reacción conlleva a la genaración de
NADH + H+ y la eliminación de un atomo
de carbono (CO2 ).
complejo multiezimatico
a-cetroglutarato deshidrogenaza
5. Fosforilación a nivel del sustrato
6. Oxidación del succinato a fumarato
Succinato
Succinato deshidrogenasa
Fumarato
oxidación
El hidrógeno eliminado de la oxidación se une a la molécula de FADH2 , a partir de FAD .en esta reacción se libera 2 ATP
7. Hidratación
Fumarato( se hidrata )
Malato
Fumarasa
8. Oxidación del oxalacetato
Malato
Malato deshidrogenasa
Oxalacetato
Esta reacción conlleva a la reducción de una tercera molécula de NAD+ a NADH + H +
GDP + Pi
Succinil CoA sintetasa
alta energia
del succinil CoA + GTP
Succinil-CoA
Succinato
Se agrega a la reacción
Se produce en la reacción
En donde sucede el ciclo ?
El metabolismo oxidativo de glúcidos , grasas y proteínas, frecuentemente se divide en 3 etapas :

1 etapa : carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil .
2 etapa: ciclo de Krebs
3etapa: fosforilación oxidativa
DEFICIENCIA EN EL COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENASA:
Deficiencia enzimatica que presenta un retraso en el desarrollo y un tono muscular disminuido .

TOXICIDAD DEL FLUROACETATO :
Es una potente toxina que ocurre por la inhibición del ciclo de los ATC .

BLOQUEO DEL MALONATO:
Acido dicarboxilico de tres homologos e inihibidor competitivo bloquea el metabolismo del malonato en preparaciones musculares.
REGULACIÓN DEL CICLO
DE KREBS
La regulación se debe hacer por un lado con precisión
por las necesidades energéticas de la célula .

El ciclo de Krebs es muy importante al momento de ser precursora de gran cantidad de biomoléculas:
La regulación se hace en dos niveles:
1. Disponibilidad de sustrato
2. Modulación de enzimas clave

Medición de lactato:
• La acumulación de ácido lactico produce la muerte .
• El lactato y el piruvato contribuyen a la acidez de los fluido biológicos .
• El lactato Sanguíneo puede aumentar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y durante el ejercicio intenso .
• La acidosis láctica esta causada por defectos metabólicos en las vías de produccion de energia.
Deficiencia en el metabolismo del piruvato en el ciclo:
•enfermedad de Leigh. Que es un grupo de trastornos caracterizados por acidosis láctica.
•el ácido láctico se acumula en condiciones anaerobias o por defecto enzimático en la vía del piruvato a la síntesis de ATP.
•insuficiencia de metabolismo aeróbico provoca aumento en las concentraciones sanguíneas del lactato.
Patologías
Cualquier defecto en el ciclo de los ATC
alterará de forma grave a la producción de ATP mueren rápidamente o ven gravemente alterado su funcionamiento . Los tejidos que utilizan oxigeno de velocidades muy rápidas, con el sistema nervioso central y el musculo , son mas sensibles a estos tipos de defectos .



R.McKEE JAMES, BIOQUÍMICA LA BASE MOLECULAR DE LA VIDA, MCGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE ESPAÑA.S.A.U, EDICIÓN 2003, IMPRESO EN EDIGRAFOS S.A.

HOZ JIMENEZ CARLOTA, BIOQUIMICA, EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA S.A, QUINTANAPALLA, MADRID, IMPRESO ESPAÑA.2011

McKEE TRUDY , BIOQUÍMICA LA BASE MOLECULAR DE LA VIDA, MCGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE ESPAÑA.S.A.U, EDICIÓN 2003, IMPRESO EN EDIGRAFOS S.A.


http://www.ciclodekrebs.com/

http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/CICLO%20DE%20KREBS.pdf

http://www.biologia.edu.ar/metabolismo/met6.htm

http://www.medicinabc.com/2012/06/el-ciclo-de-krebs.html#axzz3Sud3mR6u

Bibliografía
Wedgrafia
ETAPAS
Glucólisis
aerobia
Conversión de Piruvato en Acetil-CoA
Piruvato NAD CoASH
Acetil -CoA NADH
CO2 H2O H
Fosforilación oxidativa
Nacimiento : 1900 , Hildesheim
murió :1981, Oxford
profesión : bioquímico
Nacionalidad :Alemana y Británica
Estudios universitarios :
Universidad de Gotinga
Universidad de Friburgo
universidad de Munich
Universidad de Berlin
Universidad de Hamburgo

Reconocimientos :
1953 = premio nobel de medicina
1958 nombrado caballero
En los primeros años de si carrera trabajo en el laboratorio de Otto Warburg.

Aprendió y empleo posteriormente en sus investigaciones técnicas como :
manométria
espectrofotometría

Con el científico Kurt Heinsleit descubrieron el ciclo de la urea 1932.

Con el científico Hans Kornberg descubrieron el ciclo del glioxilato 1957.

Con el científico Fritz Lipmann descubrieron el ciclo del ácido cítrico 1953.




La fosforilación oxidativa es la transferencia de electrones de los equivalentes reducidos NADH y FADH, obtenidos en la glucólisis y en el ciclo de Krebs hasta el oxígeno molecular, acoplado con la síntesis de ATP.
Este proceso metabólico está formado por un conjunto de enzimas complejas, ubicadas en la membrana interna de las mitocondrias, que catalizan varias reacciones de óxido-reducción, donde el oxígeno es el aceptor final de electrones y donde se forma finalmente agua .
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