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Embriología del Sistema Respiratorio.

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by

Michelle Narvaez

on 6 November 2015

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Transcript of Embriología del Sistema Respiratorio.

7 meses de vida, alveolos inmaduros.
Células Epiteliales Alveolares de Tipo I.
Barrera alveolar capilar.
Células Epiteliales Alveolares de Tipo II ( > 2 últimas semanas), Surfactante.
Liquido en los pulmones prematuros y movimientos respiratorios.
Capilares sanguíneos y linfáticos – Tráquea y bronquios.
Primera respiración.


Fuente: http://www.scielo.cl/fbpe/img/rcher/v22n3/fig07-04.jpg

Bronquio Cardiaco Congenito

Fuente: http://image.slidesharecdn.com/aparatorespiratorio-111025000854-phpapp02/95/aparato-respiratorio-embrionario-16-728.jpg?cb=1319501561

Fuente: http://gsdl.bvs.sld.cu/greenstone/collect/prelicin/index/assoc/HASH0104.dir/fig13.6a.png

INTEGRANTES: Jonatan Molina Portillo
Laura Moreno Puentes
Michelle Narváez González
Tatiana Rodríguez Acero
Viviana Triana Buitrago

Embriología del SISTEMA RESPIRATORIO

GRACIAS

Displasia torácica asfixiante: llamativo estrechamiento del tórax.

Síndrome de Potter condicionado por agenesia renal bilateral, oligohidramnios e hipoplasia pulmonar secundaria a la compresión torácica.


Quiste pulmonar congénito. Imagen de atrapamiento aéreo en forma de neumatocele en región basal izquierda con aplanamiento del diafragma en ese lado.



HIPOPLASIA


Agenesia pulmonar: no existe desarrollo del árbol bronquial, tejido pulmonar ni vasos sanguíneos.

Aplasia pulmonar: hay un saco bronquial rudimentario, pero ausencia igualmente de árbol bronquial bien desarrollado, tejido pulmonar y vasos.

Hipoplasia pulmonar: están disminuidos el número y el tamaño de las vías aéreas bronquiales, alvéolos y vasos pulmonares.

ANOMALÍAS

Periodo Pseudoglandular: Semana 5 a 16.
Periodo Canalicular: Semana 16 a 26.
Periodo Sacular: Semana 26 al nacimiento.
Periodo Alveolar: De los 8 meses a la niñez.

MADURACIÓN DE LOS PULMONES

Los espacios para los pulmones, los canales pericardioperitoneales se disponen a ambos lados del intestino anterior y las yemas pulmonares en expansión los van llenando gradualmente.

Se forman las cavidades pleurales primitivas.


PULMONES

Fuente:: https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTTwAvF46i9sEpryxFgCE3-5GY7MUpRAtYhSQpzXajInqVJ0kTjBQ

Estenosis Bronquial Congénita

Fuente: http://www.elsevier.es/imatges/344/344v58n03/grande/344v58n03-90211280fig1.jpg

Bronquio Traqueal Congénito

http://image.slidesharecdn.com/aparatorespiratorio-111025000854-phpapp02/95/aparato-respiratorio-embrionario-14-728.jpg?cb=1319501561

La yema pulmonar forma la tráquea y dos bolsas laterales, las Yemas Bronquiales.

Las yemas bronquiales se agrandan para formar los bronquios principales derecho e izquierdo y luego formar los bronquios secundarios.


BRONQUIOS

El desarrollo traqueal lo podemos ver por semanas.

Quinta semana: bifurcación traqueal

Décima semana el mesoblasto se condensa alrededor del divertículo laringotraqueal primitivo, formando los anillos cartilaginosos.


TRÁQUEA

Laringomalacia:  Se define por el colapso intraluminal de los tejidos supraglóticos durante la inspiración.


ANOMALÍAS

El revestimiento interno de la laringe se origina a partir del endodermo.

Los cartílagos y músculos de este se crean a partir del mesénquima de los arcos faríngeos IV y VI.

La vacuolización y recanalización producen los ventrículos laríngeos.


LARINGE

En la pared ventral del intestino anterior se forma un divertículo respiratorio o yema pulmonar.

El TBX4 induce la formación y crecimiento de la yema, y la diferenciación de los pulmones.

Cuando el divertículo se expande, dos crestas traqueoesofágicas, separan la yema del intestino anterior.



Formación del Sistema Respiratorio

Atresia Bronquial Congénita


ANOMALÍAS

La agenesia y atresia traqueal.
Fístulas traqueoesofágicas (FTE).



ANOMALÍAS

Atresia, estenosis, fístulas, agenesia, hipoplasia y aplasia.

ANOMALÍAS

INTEGRANTES: Jonatan Molina Portillo
Laura Moreno Puentes
Michelle Narváez González
Tatiana Rodríguez Acero
Viviana Triana Buitrago

Embriología del SISTEMA RESPIRATORIO

7 meses de vida, alveolos inmaduros.
Células Epiteliales Alveolares de Tipo I.
Barrera alveolar capilar.
Células Epiteliales Alveolares de Tipo II ( > 2 últimas semanas), Surfactante.
Liquido en los pulmones prematuros y movimientos respiratorios.
Capilares sanguíneos y linfáticos – Tráquea y bronquios.
Primera respiración.


Síndrome de Potter condicionado por agenesia renal bilateral, oligohidramnios e hipoplasia pulmonar secundaria a la compresión torácica.


Periodo Pseudoglandular: Semana 5 a 16.
Periodo Canalicular: Semana 16 a 26.
Periodo Sacular: Semana 26 al nacimiento.
Periodo Alveolar: De los 8 meses a la niñez.

MADURACIÓN DE LOS PULMONES

Fuente: http://image.slidesharecdn.com/aparatorespiratorio-111025000854-phpapp02/95/aparato-respiratorio-embrionario-16-728.jpg?cb=1319501561

http://image.slidesharecdn.com/aparatorespiratorio-111025000854-phpapp02/95/aparato-respiratorio-embrionario-14-728.jpg?cb=1319501561

Fuente: http://gsdl.bvs.sld.cu/greenstone/collect/prelicin/index/assoc/HASH0104.dir/fig13.6a.png

La yema pulmonar forma la tráquea y dos bolsas laterales, las Yemas Bronquiales.

Las yemas bronquiales se agrandan para formar los bronquios principales derecho e izquierdo y luego formar los bronquios secundarios.



BRONQUIOS

El desarrollo traqueal lo podemos ver por semanas.

Quinta semana: bifurcación traqueal

Décima semana el mesoblasto se condensa alrededor del divertículo laringotraqueal primitivo, formando los anillos cartilaginosos.



TRÁQUEA

El revestimiento interno de la laringe se origina a partir del endodermo.

Los cartílagos y músculos de este se crean a partir del mesénquima de los arcos faríngeos IV y VI.

La vacuolización y recanalización producen los ventrículos laríngeos.


LARINGE

En la pared ventral del intestino anterior se forma un divertículo respiratorio o yema pulmonar.

El TBX4 induce la formación y crecimiento de la yema, y la diferenciación de los pulmones.

Cuando el divertículo se expande, dos crestas traqueoesofágicas, separan la yema del intestino anterior.



Formación del Sistema Respiratorio

EMBRIOLOGÍA DEL
SISTEMA RESPIRATORIO

GRACIAS

Displasia torácica asfixiante: llamativo estrechamiento del tórax.

Quiste pulmonar congénito. Imagen de atrapamiento aéreo en forma de neumatocele en región basal izquierda con aplanamiento del diafragma en ese lado.



HIPOPLASIA


Agenesia pulmonar: no existe desarrollo del árbol bronquial, tejido pulmonar ni vasos sanguíneos.

Aplasia pulmonar: hay un saco bronquial rudimentario, pero ausencia igualmente de árbol bronquial bien desarrollado, tejido pulmonar y vasos.

Hipoplasia pulmonar: están disminuidos el número y el tamaño de las vías aéreas bronquiales, alvéolos y vasos pulmonares.

ANOMALÍAS

Los espacios para los pulmones, los canales pericardioperitoneales se disponen a ambos lados del intestino anterior y las yemas pulmonares en expansión los van llenando gradualmente.

Se forman las cavidades pleurales primitivas.


PULMONES

Estenosis Bronquial Congénita

Atresia Bronquial Congénita


ANOMALÍAS

Atresia, estenosis, fístulas, agenesia, hipoplasia y aplasia.

ANOMALÍAS

Bronquio Cardiaco Congénito

Bronquio Traqueal Congénito

La agenesia y atresia traqueal.
Fístulas traqueoesofágicas (FTE).



ANOMALÍAS

Laringomalacia:  Se define por el colapso intraluminal de los tejidos supraglóticos durante la inspiración.



ANOMALÍAS

MICHELLE NARVÁEZ GONZÁLEZ
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