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Anatomía del aparato respiratorio del bovino.

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SammySammy Vs

on 30 October 2014

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Transcript of Anatomía del aparato respiratorio del bovino.

Anatomía del aparato respiratorio
Los bronquios tiene una estructura similar a la tráquea.
En los bronquios más pequeños los anillos cartilaginosos son sustituidos gradualmente por placas irregulares de cartílago.

La tráquea está formada
por anillos
cartilaginosos abiertos dorsalmente los cuales evitan que la misma se colapse. Los extremos están unidos por el músculo liso traqueal.
La tráquea se divide en dos bronquios principales derecho e izquierdo
En los rumiantes y cerdo, antes de la bifurcación se origina un bronquio accesorio para el lóbulo apical del pulmón derecho.
Se denomina
bronquio traqueal

ANATOMÍA DEL APARATO RESPIRATORIO DEL BOVINO.
Vías aéreas anteriores:
Cavidad nasal, faringe, laringe y tráquea
Vías aéreas posteriores:
Tráquea, bronquios (primarios, secundarios, etc.), bronquiolos, bronquiolos respiratorios, conductos alveolares, alvéolos.
Vías aéreas posteriores
En los bronquiolos las placas desaparecen, rodeándose de una capa de músculo liso y fibras elásticas.

Esta capa muscular disminuye con el calibre hasta llegar a los conductos alveolares.


Sistema pleural
Durante la inspiración el diafragma baja y los músculos intercostales
externos tiran de las costillas
expandiendo la caja torácica (se crea presión negativa dentro de la cavidad torácica).
Durante la espiración se relaja el diafragma y los intercostales; como existe presión positiva el aire sale.
Aspecto
macroscópico
normal del pulmón
Lóbulos pulmonares
Los nódulos linfáticos del pulmón o traqueobronquiales están situados en la bifurcación de la tráquea.
En los animales que poseen un bronquio traqueal (rumiantes y cerdos)
se encuentran nódulos linfáticos traqueobronquiales craneales, derechos, izquierdos y medios.

En los demás mamíferos domésticos faltan los craneales
En el pulmón del bovino también existen nódulos linfáticos pulmonares a lo largo de los bronquios principales
ALTERNATIVAS DE TRATAMIENTO DEL COMPLEJO RESPIRATORIO EN BOVINOS
MVZ MPA Miguel Ángel Quiroz Martínez
Departamento de Medicina y Zootecnia de Rumiantes
FMVZ, UNAM

Pérdidas económicas CRB
Muerte de becerros
Retrasos en crecimiento
Disminución en la producción lechera y/o ganancia diaria de peso.
Costo de la medicación de los animales enfermos

Susceptibilidad al CRB
Becerros más susceptibles (de 2 semanas a los 5 meses), SDN previo.
Vacas: Abortos, malformaciones fetales y cría débiles (IBR, DVB).
Animales sobrevivientes con malos parámetros productivos.
Riesgo de transmisión a otros animales.
Muerte de animales adultos.
Factores que favorecen
la presentación del
complejo respiratorio bovino:
Anatómicos.
Fisiológicos.
Alta susceptibilidad al estrés.
Infecciones virales.
Infecciones bacterianas.

Factores anatomofisiológicos
Pulmones más pequeños.
Angulo traqueobronquial casi recto.
Pleura poco distensible.
Menor número de macrófagos alveolares.
Menor presión intra-alveolar
Actividad atípica de la lisozima.

Mecanismos de defensa
del aparato respiratorio
Aparato mucociliar

Macrófagos alveolares

Macrófagos hemáticos

Complejo respiratorio en bovinos.

Alta eficiencia en animales sanos
Factores que interfieren con estos mecanismos:
Causantes de estrés:

Ambiente:
Cambios bruscos de temperatura

Manejo:
Transporte
Cambio de potrero
Descornado
Castración
Hacinamiento
Virus:
Presencia de virus del CRB
Agentes virales
Las infecciones virales se consideran factores
primarios
, comprometen las defensas y se pueden complicar con bacterias oportunistas.
Virus Sincitial Respiratorio Bovino (VSRB).
Herpes virus bovino tipo I (antes IBR).
Parainfluenza 3 (PI3).
Diarrea Viral Bovina (DVB).
Otros factores:
Alta humedad ambiental
Acumulación de amoniaco
Aire muy frío o muy caliente
Agentes bacterianos
Las infecciones bacterianas se consideran
secundarias
, requieren que exista una infección viral previa o una inmunosupresión para invadir el pulmón.
Pasteurella multocida
serotipos A y D.
Mannheimia haemolityca
serotipo A1 y A2.
Arcanobacterium pyogenes
Streptococcus spp
Histophilus somni

Micoplasma bovis
Bibersteinia trehalosi
Antes llamada
Pasteurella hemolityca
tipo T
Causa una neumonía casi siempre fatal
Transmisión:
IBR
: Aerosoles, secreciones nasales y oculares, por monta directa o secreciones del tracto genital.

DVB
: Secreciones, objetos o alimentos contaminados
Tiene un efecto inmunosupresor y causa inflamación severa de las paredes pulmonares.
Clasificación de acuerdo a la vía de entrada
Neumonía bronquial.

Neumonía intersticial.

Neumonía metastásica o tromboembólica.

Fiebre de 40 a 42°C, anorexia
Letargia y depresión
Conjuntivitis
Epífora
Secreción nasal mucopurulenta
Cabeza agachada
Signos del CRB
Taquicardia y disnea polipneica
Estertores y crepitación
Roces pleurales
Respiración abdominal
Atonía ruminal
Muerte rápida o repentina
Lesiones comunes
Áreas de atelectasia
Enfisema en lóbulos apical y cardiaco
Consolidación color rojo obscuro
Lesiones bilaterales
Engrosamiento pleural
Bacterias: Abscesos pulmonares, hepatización extensa, fluido serofibrinoso, lesiones necróticas en tracto respiratorio superior.
Bronconeumonía fibrinosa
causada por
Mannheimia haemolytica

Pleura con exudado fibrinoso y pulmones rojos con consistencia firme y áreas de enfisema intersticial
Distribución craneoventral, consistencia firme y de color rojo. Predomina la hemorragia, necrosis y abundante fibrina.
Diagnóstico
Historia clínica y signos clínicos
Examen físico
El diagnóstico acertado, depende en gran parte de una exploración cuidadosa del campo pulmonar con un buen estetoscopio

Temperatura
Necropsia
Temperatura
Necropsia
pruebas diagnósticas:
Histología:
Secciones afectadas de pulmón, tráquea y cornetes para examen microscópico y prueba inmunohistoquímica

Virología:
Secciones afectadas de pulmón y tráquea para prueba de anticuerpos fluorescentes o aislamiento viral.

Micoplasmas: Pulmón para cultivo especial y prueba de anticuerpos fluorescentes.
Bacteriología: Pulmón para cultivo
Neumonía parasitaria
Histopatología
Pasteurella:
Neumonía broncointersticial
BHV-1:
Inflamación de mucosa nasal, cornetes, etmoides y tráquea
PI3:
Cuerpos de inclusión intracitoplasmáticos en pulmón
VRSB:
Bronqueolitis, alveolitis y sincitios multinucleados, hiperplasia alveolar
Difteria de los terneros
Neumonía por micoplasma
Neumonía parasitaria
Neumonía por aspiración
Diagnóstico diferencial
CLAVES PARA EL TRATAMIENTO
Administrar antibióticos de amplio espectro
Mientras más rápido mejor
Dosis correcta
Hidratación
Desinflamatorios no esteroidales
Antibióticos
Quinolonas fluoradas

Enrofloxacina
Danofloxacina
Norfloxacina
Ciprofloxacina
Marbofloxacina
Opciones de tratamiento
Cefalosporinas de 3a ó 4ª generación

Amplio espectro
Máxima concentración en el sitio de la infección
Alto nivel de seguridad
Dosis: 1.0 a 2.2 ml /22-50 kg pv vía IM o SC
Tiamfenicol
Florfenicol
Tilmicosina
Sulfa-Trimetoprin
Oxitetraciclinas

Macrólidos
Actúan inhibiendo la síntesis de proteína bacteriana a nivel ribosomal
Una sola dosis en ganado vía subcutánea (SC) en el cuello, a una dosis de 2.5 mg / kg de peso corporal.

Para ganado de más de 300 kg la dosis debe ser dividida de manera que no se inyecten más de 7.5 ml en un solo sitio.
Para garantizar la dosis correcta, el peso corporal debe ser determinado tan exactamente como sea posible para evitar la administración de una dosis menor
Periodo de retiro: 18 días

Nuevo macrólido de la subclase azálida
Alcanza CIM en 30 minutos, manteniéndolas hasta por 15 días
El ganado tratado muestra una mejoría significativa a las 24 horas
Presentación lista para usarse
Buena alternativa para el tratamiento y el control del CRB
Periodo de retiro: 35 días

Tilmicosina super concentrada 30%
Administrar una dosis subcutánea de 1 ml por 30 kilos de peso vivo.
La inyección se sugiere aplicarla por debajo de la piel entre los hombros por arriba de las costillas.
No aplicar mas de 25 ml en un solo punto
Tiempo de retiro: 28 días

Tilmicosina
No deja residuos peligrosos en leche
Cefquinome: Acción muy rápida
Ceftriaxone

Tulatromicina
Gamitromicina (Zactrán)
DESVENTAJA
Solo se pueden
usar en ganado de carne ya que
tienen tiempo de retiro de 30 días
en promedio.

Terapia de sostén

Hidratación
Desinflamatorios no esteroidales (AINES)
Espectorantes
Broncodilatadores
No usar corticosteroides

Grados de deshidratación en relación a los signos clínicos, así como su respuesta a la terapia
Vías de hidratación
Desinflamatorios no esteroidales
Fenilbutazona
Meglumina de flunixin
Ketoprofeno

Considerar:
La terapia oportuna siempre será más exitosa

En cualquier tipo de neumonía administrar antibio-terapia, para evitar complicaciones.

En brotes de neumonías, usar metafilaxia
después administrar el tratamiento principal, tetraciclinas en el alimento, 10 mg/kg, a diario, durante 3 semanas.

Pronóstico
Considerar la tasa respiratoria, el tipo de respiración, la temperatura rectal y el apetito
Scintigrafía pulmonar: califica y cuantifica la capacidad pulmonar
Espirometría: mide tasa de ventilación
Oxímetría: mide la tensión arterial de oxígeno
Concentración de lactato: identifica acidosis metabólica asociada a bronconeumonía
Seguimiento de constantes fisiológicas

Ceftiofur
Prevención
Evitar:
Hacinamientos
Mala ventilación
Cambios drásticos de temperatura (mantener 13 a 21 oC)
Introducir animales nuevos
Mucha humedad (ideal 70%)
Filtros de aire
: Reducen hasta en 45% la concentración de bacterias
Calostro de buena calidad
Selección genética (buena capacidad respiratoria)
Vacunación
Vacunación desde los 2 hasta los 5 meses de edad
Vacunar 1 mes antes del empadre
Vacunar 15 días antes de transportar ganado
Revacunar anualmente
No vacunar enfermos
Animal de nuevo ingreso: certificado de vacunación y cuarentenar.
Evitar en lo posible el estrés
Si se vacunan hembras gestantes se deben usar vacunas muertas solamente
La mejor vacuna es el calostro
¡¡GRACIAS!!
Micoplasmosis
Edema pulmonar
Pulmones agrandados que no colapsan
Apariencia húmeda, pesados, con espuma en traquea

Virus del sincitio respiratorio bovino BRSV
BHV-1
Pasteurella multocida

5 tipos capsulares: A,B,D,E y F y 16 serotipos somáticos.

Septicemia hemorrágica: A y D
Neumonía: B y E
Familia:
Pasteurellaceae
Géneros:
Haemophilus, Actinobacillus, Pasteurella y Mannheinmia
(HAPM)

El Biotipo A se ha convertido en un nuevo género:
Mannheimia
.
La mayoría de los serotipos de la
P. haemolytica
biotipo A son ahora de
Mannheimia haemolytica
.
La
Pasteurella haemolytica
se reclasificó y el biotipo T se convirtió en
Pasteurella trehalosi
y ahora es
Bibersteinia trehalosi.
La antes conocida como
Haemophilus somnus
ahora es
Histophilus somni.

Factores de virulencia de
Mannheimia haemolytica
Bronconeumonía fibrinosa
(neumonía lobar)
Full transcript