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Desplazamientos UV

Efecto Batocromico, Hipsocromico, Hipercromico, Hipocromico
by

J. Antonio Fermin

on 27 September 2012

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Transcript of Desplazamientos UV

Desplazamientos Generados
en la Región UV Efecto Batocrómico Desplazamiento al Rojo Desplazamientos
en longitud de
onda Es el desplazamiento máximo de absorción hacia longitudes de onda mayores. Los espectros de los iones y radicales libres suelen estar desplazados hacia longitudes de onda más largas. + Lo producen los grupos que poseen pares de electrones de no enlaces (amino, hidroxilo, halógeno, etc.) Es contrario al efecto Loxodrómico y se traduce en un desplazamiento del color hacia la zona azul del espectro visible. Efecto
Hipsocrómico Desplazamiento al Azul - Lo producen los grupos que atraen electrones por resonancia (nitro, carboxilo, éster, etc.). Efecto
Hipercrómico Es el desplazamiento que provoca que se aumente la absorbancia de la sustancia +A Desplazamientos
en Absorbancia Efecto
Hipocrómico Es el desplazamiento que provoca que se disminuya la absorbancia de la sustancia -A Un aumento en la polaridad del disolvente produce un desplazamiento hipsocrómico de las bandas n->Pi. Ya que los enlaces de puente de hidrogeno o las interacciones electroestáticas con disolventes polares, estabiliza a los electrones no enlazantes del estado excitado. Por ejemplo disoluciones muy acidas, la banda n->Pi, desaparece o se desplaza a energías muy altas, debido a la formación de un enlace entre el protón y el par libre de electrones. El caso más conocido es la hipercromicidad del ADN, que ocurre cuando el dúplex se desnaturaliza, dando dos cadenas sencillas que absorben más en el ultravioleta. El menor grado de absorción se produce en estado de doble hélice, la absorción aumenta cuando se produce la desnaturalización pasando a estado de hélice sencilla (efecto hipercrómico, aumento de la absorbancia) y, por último, si degradamos este ADN de hélice sencilla a nivel de nucleótidos libres, de nuevo aumenta la absorbancia. Una disolución del polímero poliácido adenílico (poli-A) y de una disolución del monómero, fosfato de adenosina (AMP) en una concentración equivalente a la del número de risiduos de nucleótidos del polímero. Una transición de tipo π → π*, donde se sabe que el orbital antienlazante es mas polar que el estado fundamental. Si se compara la absorción con dos disolventes distintos, el disolvente mas polar estabilizara mas al orbital antienlazante, por lo que en este caso, la transición electrónica será de menor contenido energético, es decir, se requiere una longitud de onda superior. Desplazamientos UV ¿Preguntas...?
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