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Trabalho de Psicologia A (Trissomia 21)

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Dimas Tverdohlebov

on 1 February 2013

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Transcript of Trabalho de Psicologia A (Trissomia 21)

Escola Secundária Poeta António AleixoDisciplina: Psicologia A
Professor: Alexandre Guerra
Ano Letivo: 2012/2013 Características Físicas Uma das
Causas Manifestações Como lidar ... Boca Pescoço Cabeça Face Origem Tipos de Trissomia 21 Trissomia 21/ Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossoma extra no par 21, ou seja, ao contrário das pessoas normais estas possuem mais um cromossoma no par 21, de forma a terem três cromossomas.

Pessoas com Síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de afetados possui retardo mental profundo. A trissomia 21 ou a Sindrome de Down
tem três tipos: A maior causa de uma criança ter trissomia 21 é a idade
da mãe. As mulheres com a idade superior a 35 anos, o risco de ter o filho com trissomia 21 é significativamente
mais elevado. As manifestações mais comuns da síndrome de Down são:

-Dificuldades cognitivas, doenças cardíacas congénitas;
-Deficiências auditivas, desordens da tiróide e Alzheimer. Tal como qualquer outra criança, as portadoras desta doença genética precisam de se sentirem aceites, queridas e respeitadas...

-> Trata-las como uma pessoa normal
-> Têm de ser aceites na sociedade
-> Devem ser integradas num grupo de crianças com a mesma idade ou até mesmo um ano mais novas (em caso de ser uma criança). Trissomia 21/ Síndrome de Down Trabalho realizado por:

Dmitri Tverdohlebov nº 5
João Freitas nº10
Mónica Camilo nº15
Rafael Santos nº 16 A T21 livre Cerca de 95% dos casos apresentam um
cromossoma a mais, ou seja,
têm 47 células em vez de 46 células como nas pessoas normais. A Translocação Cerca de 3 a 5% dos casos.
Um dos cromossomas 21 sofre uma quebra,
unindo-se a outro cromossoma que também
sofreu um processo de quebra,
originando um rearranjo cromossómico. O Mosaicismo das
linhagens germinativas Os casos de mosaicismo podem originar-se da não disjunção mitótica nas primeiras divisões de um zigoto(fecto).(ocorre em cerca de 2% dos casos de Síndrome de Down) Normalmente é bastante arredondada Têm tendência a ter um pescoço curto e largo É menor do que a média e a
parte posterior mais plana A cavidade bucal é mais pequena o que
pode fazer com que a língua
do bebé pareça maior Olhos Tem os olhos mais rasgados Orelhas Têm orelhas maiores que o normal Cabelo Normalmente
fino, macio e liso. Mãos Tendem a ser “quadradas” com dedos curtos Braços e pernas São mais curtos em relação
ao comprimento do tronco Pés Tendem a ser largos e
com um espaço
alargado entre o
dedo grande e os
restantes
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