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MEIOSIS

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by

Natalia Muñoz

on 7 October 2014

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Transcript of MEIOSIS

MEIOSIS
Meiosis I
Profase I
Metafase I
Anfase I
Telofase I
Profase I
Leptoteno
Los cromosomas se tornan visibles con el microscopio óptico.
Cigoteno
Está marcada por una relación visible de los homólogos.
Este proceso de emparejamiento de cromosomas se denomina
sinapsis
.
Paquiteno
Complejo sinaptonémico completamente formado.
Los homólogos se mantienen juntos a lo largo del SC.
El complejo formado por un par de cromosomas homólogos unidos se denomina
bivalente
o
tétrada
.
Diploteno
Se disuelve el complejo sináptonemico, que deja los cromosomas unidos entre sí en puntos específicos por estructuras con forma de X, llamadas
quiasmas
.
Los quiasmas se localizan en sitios de los cromosomas en los que antes ocurrió el cruzamiento entre moléculas de DNA
de los dos cromosomas.
Diacinesis
El huso meiótico se ensambla y los cromosomas se preparan para su separación.
Termina con la desaparición del nucleolo, la rotura de la envoltura nuclear y el movimiento de las tétradas a la placa de la metafase.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Metafase I
Los dos cromosomas homólogos de cada bivalente se conectan con las fibras del huso de los polos opuestos.
En cambio, las cromátides hermanas están conectadas a los microtúbulos del mismo polo del huso, lo cual es posible gracias a la disposición lado a lado de sus cinetocoros
Anafase I
Los cromosomas sólo presentan un centrómero para las dos cromátidas. Debido a esto, se separan a polos opuesto cromosomas completos con sus dos cromátidas. No se separan 2n cromátidas, sino n cromosomas dobles.
Esta
disyunción
o separación de los cromosomas da lugar a una reducción cromosómica. Como consecuencia, desaparecen los quiasmas.
Telofase I
Aunque los cromosomas a menudo experimentan cierta dispersión, no llegan a un estado tan extendido del núcleo en interfase. La envoltura nuclear puede o no reformarse durante ésta fase.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Meiosis II
Después de la telofase existe un período de interfase, generalmente corto, en el que no hay replicación del DNA.
La segunda división meiótica separará ambas cromátidas de cada cromosoma dejando dos células haploides (n) con un contenido en DNA igual a c.
La segunda división meiótica es como una mitosis a la que las células llegan con una dotación haploide, en vez de diploide, de cromosomas.
Profase II
Metafase II
Anfase II
Telofase II
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Es corta y similar a la de la mitosis.
Los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial, el centrómero se rompe, separándose los cinetócoros.
Las dos cromátidas hijas se dirigen a los polos opuestos.
Como en la división anterior se han separado las cromátidas de cada cromosoma, cada uno de los cuatro núcleos de la telofase II tendrá una cromátida de lo que inicialmente fue una tétrada, y una composición genética diferente como resultado del sobrecruzamiento.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
De este modo la meiosis es un mecanismo destinado a la distribución de los genes, sobre la base de la recombinación independiente y al azar.
Gametogenesis
Es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales.
MEIOSIS
GAMÉTICA
SÍNDROME DE DOWN
O TRISOMIA 21.
Es una enfermedad caracterizada por retardo mental grave, que tiene su origen en una copia extra del cromosoma 21.

Este error se debe a la
no disyunción
de un par del cromosoma 21 durante la meiosis, que da origen a un gameto que contiene dos copias del cromosoma 21 en lugar de una.
Se estima que el síndrome se presenta en uno por 800 a uno por cada 1.000 nacidos.
Son más propensos a tener:
Defectos del corazón.
Problemas de visión.
Problemas de la audición.
Infecciones.
Defectos intestinales.
Problemas hormonales.
SÍNTOMAS:
Estos niños presentan características comunes en la cara, disminución muscular, baja estatura y retraso metal.
SÍNDROME DE TURNER

O MONOSOMIA X.
Es provocado por la pérdida completa o parcial de una copia del cromosoma X durante la formación del óvulo o del espermatozoide, en la gametogénesis.
El error del cromosoma sexual faltante puede ocurrir tanto en el óvulo como en el espermatozoide; sin embargo, suele ser un error que ocurre en la formación del espermatozoide.

Se presenta en 1 de cada 2000 niñas recién nacidas, cerca del 1% de los nacimientos presenta esta enfermedad.

Bibliografía
Karp G. Biología celular y molecular. 6ta ed. México: McGraw-Hill; 2011. p. 590-591.
Karp G. Biología celular y molecular. 5ta ed. Mexico: McGraw-Hill; 2005. p. 599, 600-605.
Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, et al. Introducción a la Biologia Celular. 2da ed. España: Panamericana; 2008. p. 671.
Paniagua R, Nistal M, Sesna P, Álvarez-Uría M, Fraile B, Anadón R, et al. Biología Celular. 3ra ed. España: McGraw-Hill; 2007. p. 379-381.
Ministerio de Salud [Internet]. Buenos Aires: Ministerio de Salud. ©2014. Síndrome de Down; 2014 [Cited 2014 Apr 21]. Available from: http://www.msal.gov.ar/index.php/component/content/article/48/137-sindrome-de-down
The University of Chicago Medicine Comer Children's Hospital [Internet]. Chicago: The University of Chicago Medical Center; ©2014. Síndrome de Turner; 2014 [Cited 2014 Apr 21]. Available from: http://www.uchicagokidshospital.org/online-library/content=s05264
AEP Asociación Española de Pediatría [Internet]. España: Asociación Española de Pediatría; ©2013. Síndrome de Turner; 2013 [Cited 2014 Apr 21]. Available from: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/7-turner.pdf

La
no disyunción
se presenta cuando los cromosomas homólogos no completan su separación en la meiosis I, o cuando las cromátidas hermanas no se separan en la meiosis II.

Cuando estas anomalías se presentan, se forman gametos que contienen una cantidad de cromosomas, ya sea cromosomas adicionales o funcionales.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
- La
espermatogénesis
se presenta en la pubertad.
- Dura alrededor de 62 a 75 días en la especie humana.
- Meiosis ocurre antes de la diferenciación.

HOMBRES
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
MUJERES
- Las
oogonias
se originan en el epiblasto a partir de la 2da semana de gestación.
- 5ta semana migran por el intestino a la zona gonadal indiferenciada.
- 8va semana hasta los 6 meses después del nacimiento se diferencian en oocitos primarios.
- Se detiene el proceso de meiosis hasta la maduración sexual.
- La meiosis ocurre después de la diferenciación.
Las
oogonias
se convierten en
oocitos primarios
, pasa a
oocito secundario
para finalizar como
óvulo maduro
.
Ilustraciones tomadas de: Biología Celular y Molecular, G. Karp.
Las
espermatogonias
se convierten en
espermatocitos primarios
, que luego producen cuatro
espermátides
hasta cierto punto indiferenciadas. Los cuales se convierten en
espermatozoides
.
Recombinación genética
Es un proceso una hebra de material genético, en este caso DNA, se corta y se une a una molécula de material genético distinto. Se da entre los cromosomas apareados meióticos.
Además incrementa la variabilidad genética en una población de organismos de una generación a la siguiente.
Ilustración tomada de: Biología Celular, R. Paniagua
La

meiosis

ocurre en
células germinales
, que están

especializadas en la formación de
gametos
o
células sexuales
que permitirán la formación de un nuevo individuo.
En la
mujer
, este proceso inicia al
tercer mes del desarrollo fetal
y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los
10 y 12 años
de edad, que es cuando presentan
primer ciclo menstrual
.
En el
hombre
, el proceso de meiosis en las células inicia entre los
10 y 14 años
de edad.
Se reduce el número de cromosomas de diploide a haploide y se lleva a cabo lo que se denomina recombinación genética.
MEIOSIS
Proceso por el cual una célula madre germinal diploide se divide dos veces de manera sucesiva para dar lugar a cuatro células hijas haploides.
Espermatogonias
Son células diploides, inmóviles y sin diferenciar.
Se localizan en la base de los túbulos seminíferos del testículo.
Las espermatogonias siempre existen y siguen dividiéndose.
Ovogonias
Son las células que durante y después de la embriogénesis,
se diferenciarán dando origen a los
ovocitos
.
Migran del
saco vitelino
a la
cresta gonadal
y es cuando algunos de ellos empiezan a convertirse en
ovocitos primarios
, que se encuentran en el ovario desde la semana 10 hasta aproximadamente los 53 años, que es cuando inicia la
menopausia
.
Las
células germinales primordiales
se originan en el interior del ectodermo primitivo del embrión y acountinuación emigran hacia
saco vitelino
.
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