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GENETICA: conceptos básicos

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MARCELA JIMENEZ GAMEZ

on 29 January 2015

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Transcript of GENETICA: conceptos básicos

GENÉTICA
¿Donde se guarda el ADN?
CELULA
EL ADN EUCARIÓTICO
Programación de vida
PROCARIOTA
EUCARIOTA
membrana celular
menor tamaño 10 veces menor
son sencillas
sin núcleo
sin organelos membranosos
ribosomas libres
Adn en forma circular
reproducción por fisión binaria
con núcleo definido
más evolucionadas
mayor tamaño
bicapa fosfolípidica
organelos inmersos
en el citoplasma
ADN rodeado por una membrana
Organelos membranosos
ciclo celular
citoplasma
somáticas y germinales
CROMOSOMAS
ESTRUCTURA DEL ADN
¿Qué es el ADN?
ADN
Es una molécula vital para el desarrollo de la vida y subsistencia de la especies.
Guarda TODA la información necesaria para la creación de un ser vivo y su funcionamiento
Transmite información de una
generación a otra
Permite que la información
contenida en un ser vivo sea funcional
Se copia fácilmente
para que sea contenida por todas las células del cuerpo
¿CUALES SON LAS FUNCIONES DEL ADN?
Molécula química con
forma de filamento formada
por 2 hebras formando una doble hélice con aspecto de espiral
1. azúcar desoxirribosa
2. grupo fosfato
3. base nitrogenada
formado por moléculas químicas llamadas
nucleótidos
que constan de:
Apareamiento de los nucleótidos
Adenina--- timina
citosina-- guanina
La unión se da a través de un puente de hidrógeno
¿QUE SE GUARDA EN EL ADN?
Almacena información donde se detalla el funcionamiento del todo el cuerpo.

Utiliza solo el lenguaje de los 4 nucleótidos
07. ADN MOLÉCULA
DE LA VIDA
REGIONES DEL ADN
gen:
segmentos de ADN de longitud variable que puede tener desde cientos hasta miles de nulceótidos, el cual posee información para una característica, rasgo o proteína determinada
El ser humano presenta aproximadamente 22.000 genes y cada uno posee información específica para una característica o proteína
LONGITUD DEL ADN
Mide aproximadamente
2 metros y poseen4 billones
de pares de nucleótidos
Se guarda en el núcleo
enrrollandose con ayuda
de una proteínas llamadas
HISTONAS
ADN + histonas= cromatina
1. ADN enrrollado alrededor las histonas
nucleosoma
3. Superenrrollamiento
4. CROMOSOMAS
2.
Cromosoma
Es el ADN enrrollado en los cuales se organizan los
genes
y se heredan de los padres a los hijos
Partes de un cromosoma
TIPOS DE CROMOSOMAS
Parte angosta del cromosoma ubicada generalmente en el centro su función es sostener las cromátides hermanas y unirse a
las fibras del huso acromatico
Extremo del cromosoma su función es dar estabilidad a los cromosomas y proteger la secuencia del ADN CODIFICANTE
Están contenidos a lo largo del cuerpo del cromosoma; los genes se ubican en un lugar especifico en el cromosoma llamado
LOCUS
el cual siempre es el mismo en todos los seres humanos
Es el brazo del cromosoma, la mayor parte de la vida de la célula los cromosomas poseen un solo brazo llamándose
CROMOSOMAS SIMPLES
, cuando la célula se va a reproducir se fabrica una copia de la cromatide y cada cromosoma queda entonces con dos cromatides llamándose
CROMOSOMAS DUPLICADOS
Dos cromátides y
1 centrómero
una cromátide
y un centrómero
duplicación del ADN
Los cromosomas se clasifican segun la informacion que posean y segun la posicion del centromero
1. Cromosomas Autosomas o Somáticos
Son aquellos que poseen genes con información para la transmisión de todos los rasgo genéticos excepto las ligadas al sexo como:

1. producción de proteínas
2. funcionamiento del organismo
3. características físicas no sexuales
En el ser humano hay 22 pares de autosomas
2. Cromosomas alosomas o sexules
Son los cromosomas que determinan el sexo del individuo y poseen los genes que contienen la información, para el desarrollo de las características sexuales tanto primarias (desarrollo de genitales) como las secundarias (voz, facciones cuerpo, comportamiento).

En los humanos hay un par de cromosomas sexuales.

Las mujeres poseen cromosomas XX y los hombres XY
Cromosomas homólogos
cromosomas y el ADN
genetica elemental 1
Los cromosomas de un individuo se encuentran en pares o parejas, estas parejas de cromosomas se les conoce como cromosomas homólogos
Significa cromosomas iguales, son parejas o pares de cromosomas que son idénticos porque tienen la mima forma, tamaño y traen información para los mismo genes ubicados en el mismo locus
¿Que significa homólogos?
¿Cómo se heredan?
Los cromosomas de un individuo provienen de sus padres, el padre a través del espermatozoide y la madre a través del ovulo heredan un miembro de cada par y asi se forma la pareja de cromosomas homólogos luego de la fecundación
¿Cuantos cromosomas tiene el ser humano?
¿Cómo se clasifican las células según su
número de cromosomas?
El ser humano posee 23 pares
de cromosomas asi:
22 pares de autosomas
1 par de alosomas o sexuales
Cada miembro del par es
aportado por cada uno de
los padres
Células Diploides
Son células que presentan los cromosomas en parejas es decir homólogos una copia heredada del padre y una copia heredada de la madre, presentan su juego de cromosomas completo. Se representan con el símbolo 2n
En los humanos las células diploides presentan 46 cromosomas o 2n=46
Las células somáticas son células diploides, estas forman distintos tejidos y no especializan en la reproducción.

Se reproducen por mitosis
Células Haploides
Contienen la mitad del numero de cromosomas de la especie, es decir solo poseen 1 cromosoma de cada tipo en vez de tener dos. Se representa con el símbolo n
Las células sexuales son células haploides
El óvulo porta la mitad de los cromosomas y el espermatozoides porta la otra mitad
Los gametos o células sexuales son producidas mediante el proceso de meiosis (ovogénesis y espermatogénesis)
células diploides y células haploides
cromosomas y genes
el caso del creador
clasificación según su información:
clasificación según su información:
CLASIFICACIÓN SEGUN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
Los cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la posición del centrómero en:
1. Metacéntricos:
El centrómero está ubicado más o menos en el centro, es decir los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud
CLASIFICACIÓN SEGUN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
submetacéntricos:
El centrómero se encuentra desplazado claramente del centro. (Los brazos difieren en longitud )
CLASIFICACIÓN SEGUN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
acrocéntrico:
El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un brazo considerablemente grande comparado con el otro)
CLASIFICACIÓN SEGUN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
telocéntrico:
Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.
ORGANIZACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
Los genetistas han ideado una forma de organizar los cromosomas de las especies para estudiar diversas enfermedades, esta organización es a través de los cariogramas o cariotipos.
cariotipo:
Es el ordenamiento de los cromosomas de una especie de acuerdo a su tamaño y posición del centrómero; sirve para detectar alguna tipo de enfermedad o síndrome genético
¿Qué información se guarda en el ADN?
rasgos físicos
rasgos sicológicos y personalidad
enfermedades
fisiología del cuerpo
El ADN se guarda en dentro del núcleo en las células eucariotas
permanece en el citoplasma en las células procariotas
¿Qué forma tiene en ADN?
Tiene forma de doble espiral y puede medir
aproximadamente 2,5 mts

¿Cómo cabe el ADN dentro del núcleo?
se enrolla con ayuda a de una proteínas llamadas histonas, hasta formar cromosomas.
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