Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

ALTERACIONES EN EL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

No description
by

Rafael Gomez

on 2 March 2015

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of ALTERACIONES EN EL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

DEFICIENCIA DE URIDIN DIFOSFATO GALACTOSA 4'-EPIMERASA
FRUCTOSURIA ESENCIAL

Deficiencia de fructocinasa hepática
DEFICIENCIA DE FRUCTOSA-1,6-DIFOSFATASA

Intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF)
Deficiencia de la aldolasa B

Cuando se incorpora a la dieta fructosa y/o sacarosa se producen vómitos, shock, hemorragias, ascitis, y fallo hepático.
GLUCOGENOSIS
METABOLISMO DE LA FRUCTOSA Y SUS TRANSTORNOS
METABOLISMO DEL GLUCÓGENO Y SUS TRANSTORNOS
ALTERACIONES EN EL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
LAURA TATIANA MORENO
RAFAEL EDUARDO GÓMEZ
DIEGO ALEJANDRO GIRALDO
ALTERACIONES EN EL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
METABOLISMO DE LA GALACTOSA Y SUS TRANSTORNOS
GALACTOSEMIA CLÁSICA
Odontología
Universidad Autónoma de Manizales

Se clasifican en 9 tipos dependiendo en la enzima afectada.
Tipo I Enfermedad de Von Gierke
TIPO III Enfermedad de Cori


Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
Tipo II Enfermedad de Pompe
Deficiencia de amilo 1-6 glucosidasa
α 1-4 glucosidasa
Tipo V Síndrome de McArdle
TIPO IV Enfermedad de Andersen
Deficiencia de fosforilasa muscular
Deficiencia de enzima ramificante (amilo alfa(1-4) (1-6) transglicosidasa)
Tipo VI Enfermedad de Hers
Deficiencia de fosforilasa hepática
Tipo VIII
TIPO VII Enfermedad de Tarui
Deficiencia de fosforilasa b cinasa hepática
Tipo 0 o IX
Deficiencia de fosfofructocinasa muscular
Deficiencia de glucógeno sintetasa
Transtorno de la gluconeogenesis que causa episodios que ponen en riesgo la vida de recién nacidos y niños pequeños.
No debe confundirse la Intolerancia a la lactosa con Galactosemia
Es un error congénito del metabolismo de la galactosa, que afecta al primer paso de la ruta, la conversión de galactosa en galactosa-1-fosfato.
Deficiencia de Galactoquinasa (GALK)
Déficit de la enzima galactosa-1-fosfato-uridil transferasa
Vomito
Diarrea
Ictericia progresiva
Letargia
Cataratas
En la mayoría de los casos esta alteración no provoca síntomas y los niños son sanos
Enfermedades por exceso de carbohidratos
DIABETES MELLITUS
Trastorno metabólico caracterizado por la presencia de hiperglucemia debido a la secreción defectuosa de insulina, acción defectuosa de la insulina o ambos
Obesidad: consumo en exceso de refinados
Enfermedades cardiovasculares: arterias tapadas
Caries
Enfermedades por deficiencia de carbohidratos
Anorexia
Bulimia
No se provocan por mal funcionamiento del organismo, la principal causa es la falta de carbohidratos y almidones
Primer proceso de digestión: amilosa ptialina
Almidón (1-4)
HCl (Acido clorihidrico)
Duodeno
Conducto croleoco
Jugo gástrico
Enzima amilosa pancreática
BIBLIOGRAFÍA
Bioquímica Médica - Pacheco Leal
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/carbohidratos.pdf
http://perso.wanadoo.es/sergioram1/metabolismo_hidratos_carbono.htm
http://perso.wanadoo.es/sergioram1/metabolismo_hidratos_carbono.htm
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75182004000200003
Full transcript