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SISTEMA ENDOCRINO

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by

Cristian Eduardo Salazar Vargas

on 27 November 2014

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Transcript of SISTEMA ENDOCRINO

Control endocrino y neuroendocrino de otras glándulas endocrinas.

Regula el crecimiento, metabolismo y reproducción.
DIVISIÓN DE LA HIPÓFISIS
FUNCIONES:
FUNCIÓN
Regula la función hipofisiaria.

Coordina la mayoría de las funciones endocrinas del organismo.

Actúa como uno de los principales centros de control del sistema nervioso autónomo.

Regula funciones como:

Tensión arterial
Temperatura corporal
Equilibrio hidroelectrolítico
Peso corporal
Apetito
SECRECIONES
El hipotálamo sintetiza una gran cantidad de productos de neurosecreción.

Además de la ADH y la oxitocina, las neuronas hipotalámicas secretan polipéptidos que promueven o inhiben la secreción y la liberación de hormonas adenohipofisiarias.

Estos polipéptidos hipotalámicos también se acumulan en terminaciones nerviosas que están cerca de la eminencia media y el tallo infundibular y se liberan en el lecho capilar del sistema porta hipotalamo-hipofisiario para su transporte hacia la porción distal de la hipófisis.
TIPOS DE CÉLULAS:
FUNCIÓN
La glándula pineal es una glándula endocrina o neuroendocrina que regula el ritmo circadiano.
HIPÓFISIS
HIPOTÁLAMO
GLÁNDULA PINEAL
SISTEMA ENDOCRINO
LÓBULO ANTERIOR (ADENOHIPÓFISIS)
El lóbulo anterior de la hipófisis regula otras glándulas endocrinas y algunos tejidos no endocrinos.

En el lóbulo anterior se sintetizan y secretan varias hormonas:
IRRIGACIÓN
Para comprender las funciones de la hipófisis es importante el conocimiento de su irrigación poco habitual. La hipófisis está irrigada por dos grupos de vasos.
ARTERIAS HIPÓFISIARIAS SUPERIORES
Irrigan la porción tuberal, la eminencia media y el tallo infundibular.

Estos vasos son ramas de las arterias carótidas internas y de las comunicantes posteriores del polígono arterial de Willis.
ARTERIAS HIPÓFISIARIAS INFERIORES
Irrigan principalmente la porción nerviosa.

Estos vasos son ramas exclusivamente de las arterias carótidas internas.

Un dato curioso es que la mayor parte del lóbulo anterior de la hipófisis no tiene irrigación arterial directa.
EL SISTEMA PORTA HIPOTALAMO-HIPOFISARIO
Este sistema vascular transporta las secreciones neuroendocrinas de los nervios hipotalámicos desde sus sitios de liberación en la eminencia media y el tallo infundibular directamente hasta las células de la porción distal.
INERVACIÓN
Los nervios que entran en el tallo infundibular y la porción nerviosa desde los núcleos hipotalámicos son componentes del lóbulo posterior de la hipófisis.

Los nervios que se introducen en el lóbulo anterior son fibras posganglionares del sistema nervioso autónomo y tienen función vasomotora.
PORCIÓN DISTAL
PORCIÓN INTERMEDIA
Rodea una serie de pequeñas cavidades quísticas que son restos de la luz de la bolsa de Rathke.

Las células de la porción intermedia rodean folículos llenos de coloide.

Las células que forman estos folículos parece que se derivan de células folículoestrelladas o de diversas células secretoras.

La porción intermedia posee
céulas basófilas
y
cromófobas
PORCIÓN TUBERAL
Es una extensión del lóbulo anterior a lo largo del tallo pituitario.

Es una región muy vascularizada que contiene las venas del sistema porta hipotalamo-hipofisiario.

Las células se distribuyen en cúmulos y cordones pequeños asociados con vasos sanguíneos.

Esta región presenta nidos dispersos de células pavimentosas y folículos pequeños formados por células cúbicas.
HORMONAS TRÓFICAS:

Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Hormona tiroestimulante o tirotrófica (TSH)
Hormona foliculoestimulante (FSH)
Hormona luteinizante (LH)

HORMONAS NO TRÓFICAS:

Hormona del crecimiento o somatotrofina (GH)
Prolactina (PRL)
SOMATOTROFAS
Constituyen alrededor del 50% de las células del lóbulo anterior de la hipófisis.

Son células ovoides, de tamaño mediano, tienen un núcleo redondeado central.

Se clasifican como células acidófilas

Producen Hormona del crecimiento (GH).
LACTOTROFAS
(MAMOTROFAS)
Constituyen del 15 al 20% de las células del lóbulo anterior.

Son células poliédricas grandes, con núcleo ovoide.

En su fase de almacenamiento, las vesículas eosinófilas las clasifica como células
acidófilas
.
Cuando vierten el contenido de las vesículas, se tornan
cromófobas
.

Producen prolactina.
CORTICOTROFAS
GONADOTROFAS
TIROTROFAS
Las células de la porción distal se disponen en cordones y nidos con capilares entremezclados.

Mediante el uso de mezclas de colorantes ácidos y básicos, se identifican tres tipos de células según su reacción tintoral:
basófilas (10%)
,
acidófilas (40%)
y
cromófobas (50%)
.

Y mediante reacciones inmunocitoquímicas, se identifican cinco tipos celulares funcionales:

Somatotrofas Gonadotrofas
Lactotrofas Tirotrofas
Corticotrofas

Hormona del crecimiento:


Estimula el hígado y otros órganos para que sinteticen y secreten factor de crecimiento símil insulina I (IGF-I), que a su vez estimula la división de células progenitoras situadas en los discos epifisiarios de crecimiento y en los músculos esqueléticos, lo cual causa el crecimiento corporal.
Prolactina:

Promueve el desarrollo de la glándula mamaria.

Inicia la formación de la leche.

Estimula y mantiene la secreción de caseína, lactoalbúmina, lípidos e hidratos de carbono hacia la leche.
Constituyen del 15 al 20% de las células del lóbulo anterior de la hipófisis.

Son células poliédricas de tamaño mediano, que tienen un núcleo redondeado excéntrico.

Estas células se tiñen como las
basófilas
.

Producen una molécula conocida como proopiomelanocortina (POMC).
Precursor de la ACTH
La POMC es escindida en varios fragmentos, por enzimas proteoliticas que hay dentro de las células. Estos frgamentos son:

β-Lipotrofina (β-LPH)
Hormona melanocitoestimulante (MSH)
β-Endorfina
Encefalina
Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Hormona adrenocorticotrófica (ACTH):

Estimula la secreción de glucocorticoides y gonadocorticoides por la zona fasciculada y la zona reticular de la corteza suprarrenal y mantiene la estructura de ambas zonas.
Hormona luteinizante (LH):

Regula la maduración final del folículo ovárico, la ovulación y la formación del cuerpo lúteo.

Estimula la secreción de esteroides por los folículos y el cuerpo lúteo.

En los varones es indispensable para el mantenimiento de las células intersticiales (de Leydig) del testículo y para que éstas secreten andrógenos.
Constituyen alrededor del 10% de las células del lóbulo anterior de la hipófisis .

Son células ovoides pequeñas, con núcleos esferoidales y excéntricos.

Se clasifican como células
basófilas
.

Las células gonadotrofas son capaces de producir tanto FSH como LH.
Hormona foliculoestimulante (FSH):

Estimula el desarrollo folicular en el ovario y la espermatogénesis en el testículo.
Constituye más o menos el 5% de las células del lóbulo anterior de la hipófisis.

Son células poliédricas grandes que poseen un núcleo redondeado excéntrico

Se clasifican como células
basófilas
.

Producen hormona tirotrófica o tirotrofina.
Hormona tiroestimulante o Tirotrofina (TSH):

Estimula el crecimiento de las células epiteliales tiroideas.

Estimula la producción y la liberación de tiroglobulina y hormonas tiroideas.
PORCIÓN NERVIOSA
Contiene los axones amielínicos y los teledendrones de cerca de 100.000 neuronas neurosecretoras cuyos somas están en los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo.

Los axones amielínicos transportan los productos de la neurosecreción hacia la porción nerviosa.
INFUNDÍBULO
Conecta el lóbulo posterior de la hipófisis con el hipotálamo.
LÓBULO POSTERIOR
(NEUROHIPÓFISIS)
El lóbulo posterior de la hipófisis es una extensión del sistema nervioso central (SNC) que almacena y libera productos de secreción sintetizados en el hipotálamo.

En el lóbulo posterior se sintetizan y secretan 2 hormonas:
Hormona antidiurética o vasopresina (ADH)

Oxitocina
TRACTO HIPOTALAMO-HIPOFISIARIO:
Formado por axones amielínicos de neuronas de los núcleos supraóptico y paraventricular.

Estos axones son singulares en dos aspectos:
No terminan sobre otras neuronas o células diana sino que lo hacen muy cerca de la red capilar fenestrada de la porción nerviosa.
Las neuronas tienen vesículas de secreción en todas sus partes, es decir en el soma, los axones y los teledendrones.

A causa de su intensa actividad secretora, las neuronas tienen corpúsculos de Nissl bien desarrollados.
En la porción nerviosa hay vesículas limitadas por membrana que son de tres tamaños:
Vesículas de neurosecreción con diámetros que van de 10 a 30 nm. También forman acumulaciones que dilatan segmentos axónicos cercanos al teledendrón. Estas dilataciones son llamadas
cuerpos de Herring.
Vesículas de 30 nm con acetilcolina. Estas vesículas desempeñan un papel específico en la liberación de las vesículas de neurosecreción.
Vesículas grandes de 50 a 80 nm. de diámetro que se parecen a las vesículas de centro denso de la médula suprarrenal y de las terminaciones nerviosas adrenérgicas.
Las vesículas de neurosecreción limitadas por membranas que se aglomeran para formar los cuerpos de Herring contienen
oxitocina
o bien
hormona antidiurética
(
ADH
o
Vasopresina
)
Oxitocina:

Estimula la actividad de las células contráctiles que rodean los conductos y los alvéolos de las glándulas mamarias para que se expulse la leche

Estimula la contracción de las células musculares lisas en el útero gestante.
Hormona antidiurética o Vasopresina (ADH):

Disminuye el volumen de la orina al aumentar la reabsorción de agua por los conductos colectores renales

Disminuye el ritmo de la transpiración en respuesta a la deshidratación, aumenta la tensión arterial al estimular la contracción de células musculares lisas en la pared de las arteriolas.
HORMONA LIBERADORA DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GHRH)
Se origina de somas de neuronas ubicados en el núcleo arciforme del hipotálamo.

Estimula la secreción de:
SOMATOSTATINA:
Se origina de somas de neuronas ubicados en los núcleos periventricular, paraventricular y arciforme del hipotálamo.

Inhibe la secreción de:
DOPAMINA:
Se origina de somas de neuronas ubicadas en el núcleo arciforme del hipotálamo.

Inhibe la secreción de:
HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROFINA (CRH):
Se origina de somas de neuronas ubicadas en los núcleos arciforme, periventricular y paraventricular medial del hipotálamo.

Estimula la secreción de:
HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROFINAS (GnRH):
Se origina de somas de neuronas ubicadas en los núcleos arcuato, ventromedial, dorsal y paraventricular del hipotálamo.

Estimula secreción de:
HORMONA LIBERADORA DE TIROTROFINA (TRH)
Se origina de los somas de neuronas ubicadas en los núcleos ventromedial, dorsal y paraventricular.

Estimula la secreción de:
HORMONAS REGULADORAS HIPOTALÁMICAS
SISTEMA DE RETROCONTROL
Un sistema de retrocontrol regula la función endocrina en dos niveles:
PRODUCCIÓN DE HORMONAS LIBERADORAS HIPOTALÁMICAS EN EL HIPOTÁLAMO
PRODUCCIÓN HORMONAL EN LA HIPÓFISIS.
La concentración circulante de un producto de secreción específico de un órgano diana (una hormona o su metabolito) puede actuar directamente sobre las células de la adenohipófisis o del hipotálamo para regular la secreción de las hormonas liberadoras hipotalámicas.
La glándula pineal tiene dos tipos de células parenquimatosas:
PINEALOCITOS:
Son las células principales de la glándula pineal.

Están distribuidas en cúmulos o cordones dentro de lobulillos formados por tabiques de tejido conjuntivo que penetran la glándula desde la piamadre que cubre su superficie.

Poseen un núcleo grande con escotaduras profundas y uno o más núcleolos prominentes, y un citoplasma que contiene inclusiones lipídicas.
CÉLULAS INTERSTICIALES (NEURÓGLICAS)
Constituyen alrededor del 5% del total de la población celular de la glándula.

Posee características tintorales y ultraestructurales muy semejantes a las de los astrocitos.
ACÉRVULOS CEREBRALES O ARENILLA CEREBRAL
Estas concreciones son el producto de la precipitación de fosfatos y carbonatos de calcio sobre las proteínas transportadoras que se liberan hacia el citoplasma cuando las secreciones pineales sufren exocitosis.
La glándula pineal humana relaciona la intensidad y duración de la luz con la actividad endocrina.
La glándula pineal es un órgano fotosensible y un cronómetro y regulador importante del ciclo día/noche (ritmo circadiano).

Obtiene información acerca de los ciclos de luz y oscuridad desde la retina a tráves del tracto retinohipotalámico, que se comunica en el núcleo supraquiasmático con tractos nervioso simpáticos que llegan hasta la glándula pineal.
SECRECIÓN
La hormona principal de la glándula pineal es la melatonina.
MELATONINA:

Regula los ritmos corporales diarios y el ciclo día/noche

Inhibe la secreción de GnRH y regula la actividad esteroidogénica de las gónadas, en particular en lo relacionado con el ciclo menstrual.

En los animales influye sobre la actividad sexual estacional.
GLÁNDULA TIROIDES
Glándula endocrina bilobulada.

Se ubica en la región anterior del cuello.

Compuesta por dos
lóbulos laterales
grandes unidos por un
istmo
. Con frecuencia desde el istmo se extiende hacia arriba un
lóbulo piramidal
.

La unidad funcional de la glándula son los
folículos tiroideos
.

La tiroides es una glándula endocrina singular ya que almacena en forma extracelular grandes cantidades de su producto de secreción.
FOLÍCULO TIROIDEO
Es un compartimento de aspecto quístico, más o menos esferoidal, que tiene una pared formda por un epitelio simple cúbico o cílindrico bajo, el
epitelio folicular
.

Los folículos contienen un material gelatinoso denominado
coloide
.
EPITELIO FOLICULAR
El parénquima de la glándula tiroides está compuesto por un tejido epitelial que posee dos tipos de células:
CÉLULAS FOLICULARES (CÉLULAS PRINCIPALES)
Exhiben un citoplasma basal basófilo pálido.

Poseen núcleo esferoidal con un nucléolo prominente o más.

Poseen microvellosidades cortas en su superficie apical.

Presentan
vesículas de reabsorción del coloide
en el citoplasma apical.

Tienen a su cargo la producción de hormonas tiroideas T3 y T4.
CÉLULAS PARAFOLICULARES (CÉLULAS C)
Se sitúan en la periferia del epitelio folicular y por dentro de la lámina basal del folículo.

Son células pálidas.

Se distribuyen en forma de células solitarias o en cúmulos celulares pequeños.

Estas células no están expuestas a luz foliculares.

Secretan
calcitonina
.
HORMONAS DE LA GLÁNDULA TIROIDEA
La glándula tiroides produce tres hormonas, cada una de las cuales es indispensable para el metabolismo normal y la homeostasis.

Además desempeñan un papel esencial en el desarrollo fetal normal.
TIROXINA (TETRAYODOTIRONINA, T4)
TRIYODOTIRONINA (T3)
CALCITONINA (TIROCALCITONINA)
Regulan el metabolismo basal de los tejidos (aumentan el ritmo de utilización de los hidratos de carbono, de la síntesis y la degradación de las proteínas y de la síntesis y la degradación de lípidos)

Regulan la producción de calor.

Influyen sobre el crecimiento de los tejidos y de todo el cuerpo y sobre el desarrollo del sistema nervioso en el feto y en el niño.

Aumentan la absorción de hidratos de carbono en el intestino.
Sintetizada y secretada por las células foliculares.

Regulada por la TSH.
Sintetizada y secretada por las células foliculares.

Regulada por la TSH.
Sintetizada por las células parafoliculares.

Regulada por la concentración de calcio en la sangre.
Disminuye la calcemia al inhibir la resorción osea y estimular el depósito de calcio en los huesos.
CARACTERÍSTICAS:
COLOIDE
El principal componente del coloide es una glucoproteína yodada de gran tamaño, denominada tiroglobulina. Además de otras glucoproteínas y enzimas.

La tiroglobulina no es una hormona sino la forma inactiva de almacenamiento de las hormonas tiroideas.
GLÁNDULA PARATIROIDES:
CARACTERÍSTICAS
Glándulas endocrinas pequeñas que están en asociación estrecha con la tiroides.

Se encuentran distribuidas en dos pares que forman las
glándulas paratiroideas superiores
y las
glándulas paratiroideas inferiores
.

La cantidad y la ubicación de las glándulas puede variar.

La glándula se encuentra dividida por la cápsula en lobulillos mal definidos.

Contiene adipocitos, que aumentan en cantidad con el paso de los años.
CÉLULAS EPITELIALES DE LA GLÁNDULA PARATIROIDES
CÉLULAS PRINCIPALES
Son las más abundantes.

Son células poliédricas pequeñas con núcleo central y citoplasma eosinófilo pálido.

Poseen inclusiones lipídicas.

Su función es sintetizar, almacenar y secretar una gran cantidad de PTH.
CÉLULAS OXÍFILAS
Constituyen una porción menor de las células parenquimatosas de la glándula.

Se les desconoce su función secretora.

Se encuentran solas o en cúmulos.

Son más redondeadas y más grandes que las células principales.

Poseen un citoplasma ácido.
HORMONA PARATIROIDEA (PARATOHORMONA, PTH)
Regula las concentraciones de calcio y de fosfato en la sangre.

La secreción de PTH es regulada por la calcemia a través de un sistema de retrocontrol simple.

La liberación de PTH causa un aumento en la concentración del calcio en la sangre y al mismo tiempo reduce la concentración de fosfato sérico.

La PTH actúa en varios sitios:
Acción sobre el tejido óseo
Actúa de forma directa o indirecta sobre varios tipos célulares.

Las células osteoprogenitoras, los osteoblastos, los osteocitos y las células de revestimiento óseo poseen receptores de PTH.

La unión de la PTH a sus receptores en los osteoblastos aumenta la producción local de RANK y disminuye la secreción de osteoprotegerina. Estos cambios luego estimulan la diferenciación osteoclástica, lo que conduce a un aumento de la resorción osea y a la liberación de calcio y fosfatos en el líquido extracelular.
Excreción renal de calcio
Disminuye a causa de la estimulación de la reabsorción tubular por la PTH, lo cual conserva el calcio.
Excreción urinaria de fosfato
Aumenta por la secreción de PTH y así se reduce la concentración de fosfato en la sangre.
Conversión renal de 25-OH vitamina D3 en la Hormona 1,25 (OH)2 vitamina D3
Es regulada principalmente por la PTH, que estimula la actividad de la 1-α-hidroxilasa y aumenta la producción de la hormona activa.
Absorción intestinal de calcio
Aumenta bajo la acción de la PTH. Sin embargo, la vitamina D3 tiene un efecto mayor que la PTH sobre la absorción de calcio en el intestino.
GLÁNDULA SUPRARRENAL
Las glándulas suprarrenales (adrenales) secretan tanto hormonas esteroideas como catecolaminas.

Están cubiertas por una cápsula de tejido conjuntivo grueso desde la que parten tabiques que se introducen en el parénquima glandular y llevan vasos sanguíneos y nervios.

El tejodo parenquimatoso secretor está organizado en dos regiones bien definidas: la
corteza
y la
médula
.
IRRIGACIÓN
Las glándulas suprarrenales están irrigadas por las
arterias suprarrenales superior
,
media
e
inferior
. Estos vasos se ramifican antes de penetrar la cápsula para formar múltiples arterias pequeñas que la perforan.

En la cápsula estas arterias se ramifican para dar origen a tres patrones principales de distribución sanguínea.

Los vasos forman un sistema que consiste en:
Capilares capsulares
que irrigan la cápsula.
Capilares sinusoidales corticales fenestrados
que irrigan la corteza y luego drenan en los sinusoides medulares fenestrados.
Arteriolas medulares
que atreviesan la corteza dentro de los tabiques conjuntivos y llevan sangre arterial a los
sinusoides capilares medulares
.
La
médula
tiene así una
irrigación doble
: sangre arterial de las arteriolas medulares y sangre "venosa" de los capilares sinusoides corticales que ya han irrigado.

Las vénulas que surgen de los sinusoides corticales y medulares drenan en las pequeñas
venas colectoras medulosuprarrenales
que se reúnen para formar la gran
vena medulosuprarrenal

central
que luego desemboca directamente en la vena cava inferior en el lado derecho y en la vena renal izquierda.
CÉLULAS DE LA MÉDULA SUPRARRENAL
Células grandes y pálidas, de aspecto epitelial.

Se organizan en cúmulos ovoides y cordones anastomosados bravos.

Poseen

numerosas vesículas de secreción, que contienen las catecolaminas adrenalina y noradrenalina.

Las células cromafines están inervadas por neuronas simpáticas preganglionares.

Las células cromafines son, en efecto, neuronas modificadas, ya que carecen de prolongaciones axónicas.
CÉLULAS GANGLIONARES
Muchas fibras nerviosas simpáticas preganglionares mielínicas llegan directamente a las células cromofines de la médula.

Cuando los impulsos nerviosos transmitidos por las fibras simpáticas alcanzan las células cromafines secretoras de catecolaminas, estás liberan sus productos de secreción.

En consecuencia, las células cromafines se consideran el equivalente de neuronas posganglionares.
Modula la actividad secretora de la corteza suprarrenal e inerva los vasos sanguíneos, mediante la prolongación periférica de sus axones.

Estos continúan hacia fuera de la glándula hasta los nervios esplácnicos que inervan las vísceras abdominales.
CÉLULAS CROMAFINES:
Las arterias hipofisiarias superiores dan origen a capilares fenestrados (el plexo capilar primario). Estos capilares drenan en venas llamadas
venas porta hipofisiarias
, que transcurren a lo largo de la porción tuberal y dan origen a una segunda red capilar fenestrada (el plexo capilar secundario).
VESÍCULAS DE SECRECIÓN
La exocitosis de las vesículas de secreción se desencadena por la liberación de acetilcolina desde los axones simpáticos preganglionares que establecen sinapsis con cada célula cromafin.
La adrenalina y la noradrenalina constituyen menos del 20% del contenido de las vesículas de secreción medulares.

En las vesículas también hay una gran cantidad de proteínas solubles llamadas
cromograninas
, que parecen que le imparten la densidad al contenido vesicular.

Estas proteínas, junto con ATP y Ca2+, contribuirían a fijar las catecolaminas y se liberan con las hormonas durante la exocitosis.
Los glucocorticoides secretados en la corteza inducen la conversión de noradrenalina en adrenalina en las células cromafines
Los glucocorticoides producidos en la corteza suprarrenal inducen la enzima que cataliza la metilación de la noradrenalina para producir adrenalina.
SUBDIVISIÓN DE LA CORTEZA SUPRARRENAL
La corteza suprarrenal se subdivide en tres zonas de acuerdo con la distribución de sus células:

Zona glomerular
. Es la zona externa (superficial) angosta que forma hasta el 15% del volumen cortical.

Zona fasciculada
. Es la zona media gruesa que forma el 80% del volumen cortical.

Zona reticular
. Es la zona interna (profunda) que forma sólo del 5 al 7% del volumen cortical, pero es más gruesa que la zona glomerular a causa de su ubicación más central.
ZONA GLOMERULAR
Las células de la zona glomerular están organizadas muy juntas en cúmulos ovoides y columnas curvas que se continúan con los cordones celulares de la zona fasciculada.

Las células de la zona glomerular son relativamente pequeñas y cilíndricas o piramidales. Sus núcleos son esferoidales.

Una red extensa de capilares sinusoides fenestrados rodea cada cúmulo celular.
ZONA FASCICULADA
ZONA RETICULAR
Las células de la zona reticular son notablemente más pequeñas que las de la zona fasciculada.

Se disponen en cordones anastomosados que están separados por capilares fenestrados.
La zona glomerular secreta la aldosterona que actúa en el control de la tensión arterial.
Las células de la zona glomerular secretan
mineralocorticoides
, que son compuestos que intervienen en la regulación de la homeostasis del sodio y el potasio y en el equilibrio hídrico.

El producto de secreción principal, la
aldosterona
, actúa sobre los túbulos distales de las nefronas en los riñones, sobre la mucosa gástrica y sobre las glándulas salivales y sudoríparas para estimular la reabsorción del sodio en estos sitios.
Las células de la zona fasciculada son grandes y polédricas. Se disponen en cordones rectos largos, de una o dos células de espesor, que están separados por capilares sinusoides.

Las células de la zona fasciculada poseen un núcleo esferoidal pálido, y un citoplasma en general acidófilo.
La secreción principal de la zona fasciculada consiste en glucocorticoides que regulan el metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos.
La zona fasciculada secreta glucocorticoides, llamados así por su papel en la regulación de la gluconeogénesis y la glucogénesis.

Uno de los glucocorticoides secretados es el
cortisol
, que actua sobre muchas células y tejidos diferentes para aumentar la disponibilidad metabólica de glucosa y ácidos grasos
Los glucocoricoides pueden tener efectos distintos, inclusos opuestos, en tejidos opuestos:
En el Hígado

Los glucocorticoides estimulan la conversión de aminoácidos en glucosa, estimulan la polimerización de la glucosa en glucógeno y promueven la captación de aminoácidos y ácidos grasos.
En el tejido adiposo

Los glucocorticoides estimulan a degradación de los lípidos en glicerol y ácidos grasos libres.
En otros tejidos

Los glucocorticoides reducen el ritmo de utilización de la glucosa y promueven la oxidación de los ácidos grasos.
En células

Como los fibroblatos inhiben la síntesis de proteínas y hasta promueven el catabolismo proteico para proveer aminoácidos con el fin de convertirlos en glucosa en el hígado.
La secreción principal de la zona reticular son los andrógenos débiles.
La secreción principal consiste en andrógenos débiles, sobre todo dehidroepiandrosterona (DHEA).

Estás células además secretan un poco de glucocorticoides, pero en una cantidad menor que las células de la zona fasciculada.
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