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Célula

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by

Caroline Britto

on 18 February 2014

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Transcript of Célula

Núcleo Celular e Ácidos Nucleicos
São moléculas gigantes (macromoléculas) formadas por unidades menores conhecidas como nucleotídeos.
O nucleotídeo é formado por três partes: um açúcar do grupo das pentoses (5 carbonos), um radical fosfato e uma base orgânica nitrogenada.
DNA
Código genético e Replicação do DNA
O código genético é um sistema de informações bioquímicas, que permite a produção precisa das proteínas necessárias para a formação das células e para fazê-las funcionar. Cada trinca de bases nitrogenadas (códon) de uma das cadeias do DNA, corresponde a um amioácido na proteína.
As quatro bases, reunidas três a três, formam 64 códons distintos e dão origem a 20 aminoácidos diferentes que formam as proteínas.

Alterações Cromossômicas
Célula Animal
Eles atuam como substância controladora da atividade celular.
A partir desta descoberta marcante na Biologia, foi possível a criação da Engenharia Genética.
Das três partes que compõem os nucleotídeos, apenas o radical fosfato não varia. Os açúcares podem ser ribose e desoxiribose e as bases nitrogenadas podem ser: púricas (adenina(A) e guanina(G)) ou piramídicas (timina(T), citosina(C) e uracila(U)).
É formado por imensas cadeias de nucletídeos (polinucleotídeos) que, por sua vez, e associados a determinadas proteínas, formam os cromossomos.
Os cromossomos são estruturas filamentosas portadoras dos genes, nos quais se encontram instruções escritas em código que comandam a produção de praticamente todas as proteínas celulares. Como as proteínas atuam como enzimas durante as reações metabólicas, conclui-se que o núcleo é o centro controlador do metabolismo.
Durante a divisão celular, o núcleo desaparece e os cromossomos se espalham no citoplasma. Ao final, cada uma das duas células-filhas reconstituem um núcleo idêntico ao da célula original.
Ácidos Nucleicos
É a associação dos diferentes nucleotídeos que formam os dois tipos de ácidos nucleicos: o ácido ribonucleico (RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA).
Além das moléculas de açúcar, eles se diferenciam pelas bases nitogenadas que os formam. No caso do DNA, as bases são citosina(C), guanina(G), adenina (A) e timina (T) e no caso do RNA, no lugar da timina (T), encontra-se a uracila(U).
Genoma
O conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, que contém todos os seus genes e também as sequências de bases nitrogenadas que não possuem informação codificada é denominado genoma.
Duplicação do DNA
É um processo conhecido como duplicação semiconservativa, onde cada uma das móleculas récem-formadas conserva uma das cadeias da molécula-mãe.
As ligações de hidrogênio se desfazem, e os nucleotídeos dispersos no citoplasma,vão se posionando na nova configuração.
As cópias unidas de um cromossomo duplicado são denominadas
cromátides-irmãs
. As cromátides ficam unidas entre si pelo centrômero, que divide o cromossomo em duas partes, dependendo da posição em o centrômero fica ocorre a formação de quatro tipos diferentes de cromossomo.
Telômeros
Extremidades de um cromossomo. Para sintetizá-los é necessária a presença da enzima telomerase. Na ausência da enzima, as células não produzem as extremidades do cromossomo e os telômeros das células-filhas serão menores.
Geralmente não acarretam problemas à célula, mas se a reprodução continuar, a célula entra em
apoptose
, uma morte celular programada. Só as células geradoras dos gametas é que produzem telomerase por toda a vida.
O conjunto de cromossomos de uma célula constitui seu
cariótipo
. (Espécie humana: mulher - 22AA + XX (ou 46, XX) e o homem - 22AA + XY (ou 46, XY)
Cromossomos homólogos
Transcrição gênica
Processo de produção do RNA a partir do DNA.

Principais tipos de RNA
RNA ribossômico (RNAr)
: forma os nucléolos e posteriormente origina os ribossomos.
RNA transportador (RNAt)
: responsável pelo transporte dos aminoácidos até os ribossomos, promovendo a formação das proteínas.
RNA mensageiro (RNAm)
: tem a informação para a síntese de proteínas codificada.
As alterações cromossômicas podem ser: estruturais (deleção e translocação) ou numéricas (erro na divisão celular). Podem causar grandes transtornos ao funcionamento celular, levando a doenças graves ou mesmo a morte. Ex:
Síndrome de Down
: trissomia do cromossomo 21.
Síndrome de Turner
: monossomia (apenas um cromossomo sexual), só atinge mulheres.
Síndrome de Klinefelter:
a pessoa apresenta três cromossomos sexuais (XXY) - só atingem homens.
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