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Enfermedades neurodegenerativas

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by

Paloma Giner Pelegrí

on 20 December 2014

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Transcript of Enfermedades neurodegenerativas

INDICE
¿Que son ?
Parkinson
Alzheimer
Esclerosis Lateral amiotrófica
Corea de Huntington
Ataxia
PARKINSON
¿Que son?

Enfermedades en las que por razones desconocidas, aparece disfunción o necrosis de grupos neuronales o sus prolongaciones
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

TIPOS
Parkinson
Alzhéimer
ELA
Corea de huntington
Ataxia de Friedreich
CONCEPTO
SÍNTOMAS
TRATAMIENTO
Enfermedad con cuerpos de Lewy
Alzhéimer
Concepto
Síntomas
Tratamiento
Enfermedad de Pick
ELA
Concepto
Síntomas
Corea de Huntington
Concepto
Síntomas
Tratamiento
Ataxia de Friedreich
Concepto
Síntomas
Tratamiento
Trastorno progresivo
Motores
No Motores
Fase inicial

Afecta a
Deterioro de la sustacia negra
Temblor en reposo
-Rigidez
(aumento resistencia en movimientos pasivos)
-Acinesia/Bradinesia
(Ausencia o poco movimiento
o retraso para iniciarlo
-Trastornos psiquiátricos
(depresión ansiedad..)
-Deterioro cognitivo
-Alteraciones del sueño
-Síntomas autonómicos
(trastornos urinarios)
Fase avanzada
Fase inicial
l
Síntomas clásicos
Objetivos : Alivio sintomático

Retrasar complicaciones motoras
Uso de fármacos
Terapias no farmacológicas
Fisioterapia,
terapia ocupacional...
Fase avanzada
Complicaciones motoras
1-Prevención
2-Tratamiento instantaneo
3- Reversión de las complicaciones motoras
Cualquier opción terapéutica
Afecta a las actividades personales y la vida diaria.
Evolución insidiosa y lenta.
Demencia con deterioro de la memoria y el pensamiento.
Trastornos
Del contenido del pensamiento
Estado de ánimo y conducta
Desorientación espacial
Demencia
No tiene tratamiento pero sí métodos de prevención
Prevención del deterioro funcional y mental
Tratamiento social
Enfermedad neurológica progresiva
Ataca a las neuronas encargadas de controlar los músculos voluntarios
Caracterizada por la degeneración gradual y muerte de las neuronas motoras.
Relacionados con el Sistema Motor
Debilidad
Atrofia muscular
Fasciculaciones
(Contracciones
motoras
involuntarias)
Se extiende de forma simétrica y centrípeta
Actualmente no se ha encontrado cura
Tratamientos para aliviar síntomas
Tratamientos para mejorar la calidad de vida
Trastorno Psiquiátrico genético
Producido por la lesión de ganglios basales y corteza
Progresión muy lenta
Movimiento exagerados de las extremidades.

Muecas repentinas.

Dificil hablar y tragar.
No hay tratamiento

La medicación se dedica a contrarrestar la sintomatología.
Problemas de coordinación e inestabilidad
Enfermedad recesiva autosomal
degeneración
neuronas motoras
nervios sensoriales
Tempranos
Posteriores
Antes de los
Ataxia y sensibilidad alterada
Insuficiencia cardiaca y diabetes
Pérdida reflejo en los tendones de las piernas
Debilidad progresiva piernas
Dificultad para hablar y tragar
Ataxia de Friedreich
Atrofia muscular
Pérdida reflejos en los tendones de todas las extremidades
Escoliosis
Úlceras
Uso permanente de
Trastorno movimiento
Disfunción auditiva y/o
Control a largo plazo
objetivo
maximizar
funcionamiento
controlar
síntomas
Fisioterapia
Es un tipo de demencia progresiva, a menudo se desarrolla en gente con Parkinson debido a los problemas de movilidad ya que son afectadas las mismas estructuras del cerebro. Ocurre cuando se acumulan sustancias anormales
La enfermedad de Pick es una demencia de tipo cortical muy poco frecuente, pertenece a un grupo de demencias en las que la alteración se encuentra en el lóbulo frontal del cerebro.Se caracteriza por la degeneración neuronal, que afecta principalmente a los lóbulos frontales y temporales, predominando uno sobre otro y de forma simétrica.
Cuerpos de Lewy
Tratamiento
Actualmente no se conoce cura eficaz
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