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La Division Celular

dirigida a grado 7
by

Guido Fernando Ortiz Ordoñez

on 15 November 2012

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Transcript of La Division Celular

División Celular Proceso decisivo que aumenta la cantidad de células y permite la renovación de las poblaciones celulares

Comprende la separación en células hijas
En los eucariontes superiores comprende la división del núcleo y del citoplasma ¿Que es? 2 procesos Mitosis Proceso de segregación cromosómica, división nuclear y citoplasmática
Produce 2 células hijas con igual cantidad de cromosomas y ADN que la célula progenitora
15 horas se repite
se subdividen en cuatro estadios: Meiosis Dos divisiones mitóticas sucesivas sin la fase S entre ambas
Producción de gametos
Una célula diploide, se convierte en 4 células haploides
Varones: cuatro espermátides haploides
Mujeres: Un ovulo haploide y tres cuerpos polares Cromosoma Formado por 2 cromátidas hermanas unidas por cohesinas
Unidas por el centrómero
Punto de organización de la cromatina
Contienen el ADN e histonas
23 pares Huso mitótico Pero antes ...

duplicación del
centrosoma A inicio de S - Profase/Permanecen juntas al lado del núcleo/Comienza mitosis y se separan /Ciclo del centrosoma/Tubulina MITOSIS PROFASE Se condensan los cromosomas
Se ensambla el H.M. entre los centrosomas que han comenzado a separarse PROMETAFASE Ruptura de la envoltura nuclear
Ruptura de nucléolo
Los cromosomas se unen por los microtúbulos cinetocóricos METAFASE ANAFASE TELOFASE CITOCINESIS 2 CÉLULAS HIJAS Se alinean los cromosomas en el centro del huso
Microtúbulos a lados opuestos por proteínas motoras
Segregación cromosómica
Acortamiento de los microtúbulos
Liberación de cohesinas por proteasa: separasa
Separadas por dineínas que se van hacia los MTOC
Marca ciclina M para destrucción Los cromosomas llegan a los polos
Nueva env. nuclear
Poros bombean proteínas al interior del núcleo, que se expande y los cromosomas se descondensen
Formación del anillo contráctil Surco de escisión
Anillo contráctil de actina y miosina alrededor del ecuador celular
Miosina interacciona actina, causa la contracción del anillo
Se estrangula • 2d: Cont. de DNA
2n : Cant. de cromosomas MEIOSIS INTERFASE G1 INTERFASE S PROFASE I METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II CITOCINESIS Fabricación de proteínas y ARN para estar preparada Replicación del ADN Leptoteno: condensación de cromatina. Inicia el apareamiento
Cigoteno: La sinapsis comienza
Paquiteno: La recombinación genética (crossing-over):transposición de segmentos de DNA entre los cromosomas diferentes.
Diploteno: Los cromosomas homólogos comienzan a separarse y parecen estar conectados por uniones nuevas llamadas quiasmas.
Diacinesis: Desaparece y la envoltura nuclear se desintegra. Semejante a metafase excepto que los cromosomas apareados se alinean, con un miembro hacia cada lado
Los cromosomas homólogos aun unidos por los quiasmas
Al final los quiasmas se escinden
Los cromosomas alinear sus centrómeros a lo largo del ecuador del huso Los quiasmas se separan
cromosomas homólogos a lados opuestos (prot. motoras)
el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario Mitad del número de cromosomas
Huso mitótico desaparece
Membrana nuclear nueva rodea cada célula haploide
Citocinesis Comprenden uN contenido haploide de DNA (1d)
Diferencia de mitosis: son singulares desde el punto de vista genético 4D, 2N 2D,1N 1D,1N Bibliografía:
•Berk, Darnell, Kaiser, Krieger, Lodish, Matsudaira, Scott, Zipursky.
•Biología Celular y Molecular. Editorial Médica Panamericana. 5ª Edición. 2009. Argentina. Páginas: 845, 854, 890 a 892.
•Pawlina y Ross. Histología. Texto y atlas color con biología celular y molecular. Editorial Médica Panamericana. 5ª Edición. 2009. Argentina. Páginas: 92 a 96.
•Harper Collins. Diccionario Médico Ilustrado. Editorial: Marbán.2006. España.
•Langman. Embriología Médica. Editorial Médica Panamericana. 10ª Edición. 2009. España. Páginas: 16 y 17.
•Drs. Alexis Inostroza C. (Servicio y Departamento de Obstetricia y Ginecología, Unidad de Ultrasonografía, Hospital San Juan de Dios.), Héctor Navarro M. (Servicio y Departamento de Obstetricia y Ginecología, Unidad de Ultrasonografía, Hospital San Juan de Dios.), Mario Paublo M. (Servicio y Departamento de Obstetricia y Ginecología, Unidad de Ultrasonografía, Hospital San Juan de Dios.), Hernán Muñoz (Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital J. J. Aguirre.), Américo Hernández (Unidad de Neonatología, Hospital San Juan de Dios.), Jorge Catalán (Unidad de Neonatología. Hospital J. J. Aguirre.), Patricia Sanz (Unidad de Genética. Servicio de Salud Metropolitano Occidente) y Paula Puig (Alumna de Obstetricia y Puericultura). Diagnostico y manejo perinatal de trisomía 9. 2002. Chile. Paginas: 216 ,217 y 218. (http://www.scielo.cl/pdf/rchog/v67n3/art09.pdf)
•Dra. Alicia Vaglio (Subdirectora del Instituto de Genética Médica, Hospital Italiano.), Bach. Búrix Mechoso (Candidato a Magíster en Ciencias, PEDECIBA.), PhD. Andrea Quadrelli (Lic. en Biología. Magíster en Antropología Social. Doctora en Antropología Social. Universidad Federal de Rio Grande del Sur.), Dr. Roberto Quadrelli (Director del Instituto de Genética Médica. Académico Titular de la Academia Nacional de Medicina.). Síndrome de trisomía 9p: Características clínico-evolutivas y citogenéticas. Seguimiento de doce años. 2007. Uruguay. Paginas: 151 a la 156.
(http://www.sup.org.uy/Archivos/adp78-2/pdf/adp78-2_10.pdf) MUCHAS GRACIAS
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