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Tipos de procesos genéticos en las poblaciones y modelo de H

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Manlio Perez

on 17 April 2018

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Transcript of Tipos de procesos genéticos en las poblaciones y modelo de H

COMPETENCIA
La competencia en el sentido mas amplio, se refiere a la interacción de dos o más organismos que tratan de obtener el mismo recurso.

Tipos de procesos genéticos en las poblaciones y modelo de Hardy Weinberg
MUTACIÓN
Una mutación es un cambio estable y heredable en el material genético.

DERIVA GENICA
Efecto de cuello de botella
La población se reduce, provocando la muerte de los individuos.
MIGRACIÓN
Desplazamiento de genes de un población a otra, creando una dispersión de nuevas variantes genéticas.
UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO
SELECCIÓN NATURAL
CONSANGUINIDAD
Permite explicar la complejidad inherente a la vida, las adaptaciones de los organismos, y por eso ocupa una posición central en la biología evolutiva.
Charles Darwin
Tres condiciones de la selección natural
"Ocurrencia de apareamientos entre parientes a una frecuencia superior de la que cabría esperar si el apareamiento fuese aleatorio"
La consanguinidad hará que los genes recesivos raros se presenten en homocigosis con una frecuencia superior que si ocurriese apareamiento aleatorio.
División Académica Multidisciplinaria de Jalpa de Méndez
Lic. Genómica
Materia: Evolución
Equipo 4
Integrantes:
Perla Asunción Avalos Sánchez.
Rosa Isela Dominguez Vidal.
María José Graniel Izquierdo.
Consecuencias del modelo de Hardy Weinberg
Pese a las muchas y flagrantes violaciones de los postulados del modelo Hardy-Weinberg, las poblaciones naturales tienen una sorprendente tendencia a aproximarse, en lo que a frecuencias genotípicas se refiere, a las predicciones del modelo.


Competencia intraespecífica
Ocurre cuando los miembros de la misma población necesitan hacer uso del mismo recurso de un ecosistema.

Competencia interespecífica
Ocurre entre individuos de diferentes especies que comparten un recurso común en la misma área. 

Fuentes bibliográficas
https://www.fisicanet.com.ar/biologia/ecologia/ap09_competencia.php
https://es.wikipedia.org/wiki/Competencia_(biolog%C3%ADa)

Las mutaciones son aleatorias.
No todas las mutaciones son relevantes para la evolución.

Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes
Molecular.
Cromosómico.
Genómico.

MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALES (MOLECULARES)
Sustitución.
Inversión.
Translocación.
Desfasamiento.

Sustitución
Donde debería haber un nucleótido se inserta otro.

Inversión.
Dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.

Translocación.
Ocurre un traslape de pares de nucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra.

Desfasamiento.
Al insertarse (inserción) o eliminarse (delección) uno o más nucleótidos se produce un error de lectura durante la traducción que conlleva a la formación de proteínas no funcionales.

MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Delección.
Duplicación.
Isocromosomas.

Delección
Es la pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar.

Duplicación
Repetición de un segmento cromosómico.

Isocromosomas
Estos se forman cuando el centrómero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal.

MUTACIONES GENÓMICAS
Euploidía
Aneuploidía
Trisomías.
Monosomías.

Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía).

Euploidía
Aneuploidía
Afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al fenómeno de no disyunción

Trisomías
La trisomía del cromosoma 21 produce el síndrome de Down (47, XX + 21 ó 47, XY + 21).

La falta de un cromosoma produce una monosomía conocida como el síndrome de Turner (45, X) que ocurre en mujeres quiénes desarrollan baja estatura, dobleces característicos en el cuello y retardo mental moderado.

Monosomías
https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/_0_0/evo_18_sp
https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag56185/11La%20mutaci%C3%B3n.pdf
https://www.guiametabolica.org/noticia/tipos-mutaciones
http://benitobios.blogspot.com/2008/11/tipos-de-mutaciones.html

Fuentes bibliográficas
EQUILIBRIO HARDY-WEINBERG
El equilibrio de Hardy-Weinberg, es también conocido como equilibrio panmíctico, fue estudiado a principios del siglo 20 por diferentes autores, pero fueron Hardy, un matemático y Weinberg, un físico quienes lo establecieron.

El modelo poblacional de Hardy-Weinberg
El modelo Hardy-Weinberg considera qué sucede en una población ideal con características bien definidas.

• Está formada por organismos diploides.
• La reproducción es sexuada.
• Las generaciones no se solapan.
• El gen considerado es autosómico.
• No hay diferencias de frecuencias alélicas entre los sexos.
los apareamientos ocurren al azar.
• La población es de tamaño infinito.
• No existe migración desde otras poblaciones.
• No hay mutación.
• La selección natural no opera sobre el gen considerado.

Referencias bibliográficas
http://evolucion.fcien.edu.uy/Lecturas/GuiaGP2005.pdf
Referencias bibliográficas
http://sesbe.org/sites/sesbe.org/files/recursos-sesbe/fundamentos_GdeP.pdf
http://bioinfo2.ugr.es/presentaciones/EvolMol/tema2_evolucion%20molecular.pdf
Mecanismos en el que las frecuencias génicas de una población cambian.
Efecto fundador
Un pequeño grupo de individuos son separados de una población para establecer una colonia.
Homocigosis
Formación de un cigoto por la unión de dos gametos.
Heterocigosis
Formación de híbridos por unión de gametos desiguales.
Referencias bibliográficas
www.edu.xunta.gal/centros/iesriocabe/system/.../T_206_Gen__tica_Mendeliana.pd
https://es.khanacademy.org/science/biology/her/heredity-and-genetics/a/genetic-drift-founder-bottleneck
Separación de cada generación en dos fases:
La fase gamética.
La fase diploide u organísmica.

Consecuencias del modelo Hardy-Weinberg
El alelo V tiene una frecuencia de 0.376, mientras que el alelo v se encuentra en una frecuencia de 0.624.

f(V) = p = 0.376 = 37.6%
f(v) = q = 0.624 = 62.4%

La primera consecuencia.Las frecuencias permanecerán estables a lo largo del tiempo.


La segunda consecuencia.Existe una correspondencia precisa y estable entre las frecuencias alélicas y genotípicas.

La probabilidad de que el alelo paterno, que escogemos al azar de entre los disponibles en la población, sea V es

f(V) = p = 0.376 = 37.6%

Por lo tanto, deducimos que la frecuencia esperada de homocigotas VV será

f(VV) = 0.376 x 0.376 = 0.141 = 14.1%
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