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GENÉTICA

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by

blanca del toro mazuelos

on 2 June 2014

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Transcript of GENÉTICA

GENÉTICA
CÉLULA
Cualquier característica presente en un individuo y transmisible a su descendencia conforma un
carácter hereditario.

La información que ocasiona estos caracteres está en los
genes
.
Un gen puede presentar distintas variantes cada una de ella se denomina
alelo
. Un individuo tiene dos alelos para un carácter :
Si son iguales el individuo es homocigótico.
Si los alelos son distintos es heterocigótico.

HERENCIA LIGADA AL SEXO
ES LA PARTE MÁS PEQUEÑA DE UN SER VIVO CON VIDA PROPIA.

LA TEORÍA CELULAR AFIRMA QUE:
TODOS LOS SERES VIVOS ESTÁN FORMADOS POR UNA O MÁS CÉLULAS
LA CÉLULA ES EL SER VIVO MÁS PEQUEÑO Y SENCILLO
TODAS LA CÉLULAS PROCEDEN DE OTRAS CÉLULAS PREXISTENTES


TIPOS
PROCARIOTA
EUCARIOTA
ANIMAL
VEGETAL
ESTRUCTURA CELULAR
Membrana celular: es una fina lámina que separa la célula del medio ambiente exterior, aunque no la aisla totalmente.
Citoplasma: es el interior celular, contiene todas las moléculas biológicas con las cuales se realizan la funciones vitales.
Material genético: está constituido por unas moléculas que contiene la información para dirigir todas las actividades celulares y que proporciona las características propias de cada célula.
NÚCLEO
Es exclusivo de las células eucariotas.

Cuando comienza la división de la célula el núcleo cambia completamente: solo permanece el material genético pero no como cromatina, sino transformado en cromosomas.
CROMOSOMAS
Son una forma condensada del material genético que resulta más útil para el transporte y reparto.

FUNCIONES
NUTRICIÓN: la célula toma moléculas del medio externo (nutrientes) y las transforma en energía para llevar a cabo sus funciones.

RELACIÓN: permite la comunicación con la célula con el medio exterior.Se puede establecer dos etapas: la recepción de la información y la elaboración de una respuesta.

REPRODUCCIÓN: formación de nuevas células a partir de las existentes.
En todas las células excepto en las células sexuales, resulta fundamental que las células hijas, obtenidas a partir de la célula inicial, sean iguales a ella e iguales entre sí.
DIVISIÓN CELULAR
MITOSIS
MEIOSIS
Células somáticas excepto algunas células muy especializadas
Esta división es necesaria cuando se forman los gametos o células sexuales.
Es imprescindible que las células que originan los gametos se dividan de una manera especial para que estos tengan la mitad de la información genética.
Durante este proceso los cromosomas se recombinan y este proceso da lugar a la variabilidad genética.
El proceso de división, por el cual una célula con 2n cromosas (diploide) origina célula con n cromosomas (haploide) se denomina meiosis.
GEN:FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE LA INFORMACIÓN PARA UN CARÁCTER DETERMINADO.

Genotipo
: conjunto de genes de un individuo.

Fenotipo
: Características observables en un individuio, originada por la interacción del genotipo con un determinado ambiente.
TIPOS DE ALELOS:

Es posible que la presencia de uno de los dos alelos impida que se manifieste el alternativo para ese mismo carácter. En ese caso, el primer de alelos recibe el nombre de alelo dominante y el segundo, que solo se manifiesta cuando no está presente el alelo dominante- se denomina alelo recesivo. El alelo dominante se representa con una letra mayúscula (A) y el recesivo, con la misma letra en minúscula (a).
Cuando los dos alelos tienen la misma capacidad de expresión, se denomina alelos
codominantes
, y originan una
herencia

intermedia
DOMINANCIA
CODOMINANCIA
MENDEL fue el primer investigador en descubrir las tres leyes de la herencia más sencilla.
1ª LEY DE MENDEL
Cuando se cruzan dos individuos distintos de raza pura, todos los descedientes de la primera generación filial F1 (grupos de individuo con los mismos progenitores) son iguales entre si, tanto en el genotipo como en el fenotipo.
PROBLEMA
Si una planta homocigótica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo enano (aa), sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano, ¿Cómo serán los genotipos y fenotipos de la F1?
P: AA x aa
gametos A a
F1: Aa

En la primera generación el 100% de los individuos son heterocigotos Aa de tallo alto.
2ª LEY DE MENDEL
Cuando se cruzan dos individuos de la primera generación filial obtenida en la 1ª Ley, aparece una segunda generación filial (F2) intengrada por dos tipos de fenotipo.

PROBLEMA
En el problema anterior se ha obtenido una descendencia (F1) formada por individuos heterocigotos (Aa), posteriormente se cruzan dos inviduos de la F1. ¿Cómo será la descendencia obtenedia de esta?
F1: Aa x Aa

gametos A a A a

F2: AA Aa Aa aa

La descencia obetenida será: *25% homocigóticos (AA) 75% serán de tallo largo.
*50% heterocigóticos (Aa)
*25% homocigóticos (aa) 25% serán de tallo enano.
3ª LEY MENDEL
Cuando se cruzan dos individuos que difieren en mas de un carater, la trasmisión de cada caracter es independente de la del resto.
SISTEMA XX/ XY
Las hembras se representan con la notación XX y los machos con la notación XY.
Los gametos de la hembra son portadores de un cromosoma X, los gametos del macho pueden llevar un cromosoma X y un cromosoma Y.
Si el gameto masculino que fecunda
es Y, se obtendrá un macho (XY).
Si el gameto masculino que fecunda es X, se obtendrá una hembra (XX).
Cuando un carácter está regido por un gen situado en el cromosoma X. El fenotipo de la hembra heterocigótica no muestra el carácter recesivo, aunque lo puede transmitir a la descendencia portadora
El cromosoma Y solo tiene genes que intervienen en el desarrollo del macho. En cambio, el cromosoma X es portador de genes no relacionados con las diferencias sexuales.

Como los machos tienen un único alelo para el carácter no existen macho portadores.
MUTACIONES

Son las alteraciones del material genético que pueden deberse a multitud de agentes (= agentes mutagénicos), tales como radiaciones, sustancias químicas, etc.

TIPOS:
Génicas: La alteración afecta a la estructura química de los genes.
Cromosómicas: La alteración afecta a la estructura de los cromosomas.
Numéricas o genómicas: afecta al número de cromosomas.
GENÉTICA HUMANA
De los 46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los cromosomas sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.
VARIABILIDAD GENÉTICA
CAUSAS:
Diferencias genética.
Factores ambientales
Los gemelos univitelinos tienen la misma información genética y son idénticos. Esto es debido a que proceden de un único cigoto que originó dos embriones.
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Carioplasma
GRUPOS SANGUÍNEOS
CAUSAS DE ENFERMEDADES GENÉTICAS
1.Genes transmitidos de padres a hijos.
2. Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.
3. Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.
4. Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.

ADN
DUPLICACIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
Propiedad
hacer copias de sí mismo
ARN
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