Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Haluros de Acilo

No description
by

Victor Mejia

on 3 September 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Haluros de Acilo

Haluros de Acilo
DEFINICION
Un haluro de ácido es un compuesto derivado de un ácido al sustituir el grupo hidroxilo por un halógeno. Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX
PROPIEDADES
FISICAS
Se presentan en estado líquido.
Son insolubles en agua.
Se hidrolizan fácilmente.
Los inferiores tales como el cloruro de acetilo, reaccionan violentamente con el agua.


RCOCL + H2O ---> RCOOH + HCL
Su punto de ebullición es algo más elevado que el de los hidrocarburos.
Tienen olores muy irritantes.
Son frecuentemente lacrimógenos (gases lacrimógenos).

OBTENCION
Los métodos de laboratorio más comunes para la preparación de halogenuros de acilo incluyen la reacción del ácido carboxílico con cloruro de tionilo (SOCl2),pentacloruro de fósforo (PCl5) o cloruro de oxalilo ((COCl)2) para obtener el cloruro de acilo y con tribromuro de fósforo para el bromuro de acilo.
REACCIONES
Los halogenuros de ácido dan las típicas reacciones de sustitución nucleofílica de los derivados de ácido.
NOMENCLATURA
Los haluros de acidos (halogenuros de ácidos) son compuestos que derivan de los ácidos carboxilicos en donde la porción de OH del grupo carboxilico se reemplaza con una tomo de halógeno (F, Cl, Br, I) siendo los mas importantes los cloruros de acilo.
Los ácidos carboxílicos reaccionan con el cloruro de tionilo para dar haluros de ácido.
Formula General
PROPIEDADES QUÍMICA
• Los halogenuros de ácidos con amoniaco reaccionan formando amidas.
* CH3-C0-CL + NH3 -------- HCL + CH3-C0.NH2
• Con alcoholes reaccionan formando esteres.
* CH3-CO-CL + CH3-CH2-OH------ HCL + CH3-CO.O-CH2-CH3
• Con agua reacciona de manera instantánea formando ácidos.
* CH3-CO-CL + H-OH------- HCL + CH3-COOH

USOS Y APLICACIONES
Los acidos de halogenos noramlmente solo se usan como reactivos y como catalizadores popr ello que en ESTADOS UNIDOS el Acido Clorhidrico (HCl) es la sustancia mas producida incluso mas que la gasolina, ya que es muy usado como reactivo incluso en la industria petro quimica, tambien en la industria de alimentos y bebidas y farmaceutica.
Hidrólisis (conversión a ácidos)
Esta reacción es un ejemplo típico del tipo de reacciones de sustitución nucleófila acílica mediante el mecanismo de adición-eliminación.
Conversión a anhídrido de ácido
R-COCl + R - COO Na ----> (R - CO)2 O + NA CL
Su reacción con ésteres alcalinos da lugar a anhídridos
TOXICIDAD
Haluros de acilo volátiles son lacrimógeno, ya
que pueden reaccionar con el agua en la superficie del ojo produciendo los ácidos hidrácidos halogenados y orgánicos irritantes para el ojo. Problemas similares pueden resultar si se inhala vapores de halogenuros de acilo. En general, los haluros de acilo son irritantes para los ojos, la piel y las membranas mucosas.

Fosgeno: (COCl2) es un gas muy tóxico que es el di cloruro de ácido carbónico.
Full transcript