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CÓDIGO GENETICO (ADN - ARN)

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by

Carla Briceño

on 8 November 2015

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Transcript of CÓDIGO GENETICO (ADN - ARN)

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
¿QUÉ ES?
Es el conjunto de normas por la que la informacion codificada en el material genético (secuencias de ADN O ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoacidos) en las células vivas.
INTRODUCCIÓN
Si quisieramos buscar la primera causa de nuestra apariencia física, de las funciones que somos capaces de realizar y que nos permiten mantenernos con vida, tendriamos que ocuparnos de un compuesto químico muy complejo llamado ADN.
Las combinaciones de ellas permiten explicar por que existen diferencias en los rasgos físicos de una persona y otra. Por esto la infomación genética contenida en el ADN, que se transmite de progénitores a descendientes y a la vez de generación en generación se mantiene sin cambios en la reproducción asexual y varia en la repoducción sexual.
La secuencia del material genético se componen de cuatro bases nitrogenadas distintas que tiene una función equivalente a letras en el código genético:
*Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Timina (T) en el ADN.
*Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C)
y Uracilo (U) en el ARN.
CÓDIGO
GENÉTICO
CÓDIGO GENÉTICO (adn - arn)
DOCTORA: ANDAMAYO FLORES, JACKIE
código genético (adn - arn)
INTEGRANTES: BRICEÑO ESPIRITU, CARLA
FRETELL ANDAMAYO, FIORELLA
TOLENTINO GALARZA, YESMIN
El código define la relación entre secuencias
de tres nucleótidos, llamados codónes y aminoácidos.
Un codón (información genetica en el ARN, se corresponde con un aminoácido específico.

PROCESOs
proceso de
transcripción
Es el proceso por el cual se transmita la información contenida en el ADN al ARN.
Este proceso se lleva a cabo por la ARN polimerasa que utiliza como molde una de las dos hebras del ADN, la denominada hebra codificante
DESCUBRIMIENTO DEL CÓDIGO GÉNETICO
Durante el proceso de transcripción
se reconoce un sitio específico de la molécula de ADN en el que se va a unir las enzimas.
En las células procariotas existe una serie de proteínas que pueden unirse al ARN polimerasa. Estas proteínas se denominan factores sigma.
En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg - Manago aislaron la enzima polinucleótido fosforilasa, capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo de nucleótidos que ubiera en el medio
El Código Genético se descifró completamente el año 1965, gracias al descubrimiento y desarrollo de distintos procesos moleculares dejando al descubierto que el código actual es una de las más elegantes creaciones de la evolución.
En células eucariotas la
unión de las ARN polimerasa a un promotor o a otro viene regulada por la unón de otras muchasproteínas
En 1961, fue demostrado experimentalmente por primera vez, que los codones constan de tres nucleótidos.
También descubrieron en los Institutos Nacionales de Salud la primera correspondencia codón - aminoácido.
CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO
¿CÓMO SE FORMA?
El código genetico está compuesto por "palabras" de tres letras .
Las sucesiones de tres bases se llaman tripletes o codónes.
Cada triplete codifica para un solo tipo de aminoacido.

Las cuatro bases nitrogenadas se unen en una "palabra" de tres letras y se obtienen 64 grupos o "palabras"diferentes.
Las 64 combinanciones o grupos o "palabras" son suficientes para codificar los 20 aminoacidos diferentes.
Fueron establecidas experimentalmente por Fancis Crick , Sydney Brenner y colaboradores en 1961.

Las principales caracteristicas son :
PASOS DE LA TRANSCRIPCIÓN
El Código Genético es universal.

El Código Genético
esta organizado
en tripletes o codones.
El Código Genético es Degenerado.
La porción del ADN que contiene el código para la proteína que se necesita, se desdobla y se separa. El resultado es que se exponen las bases.
Los nucleótidos de ARN libres que estan en el núcleo se aparean con las bases expuestas del ADN.
Como resultado de los tripletes de ADN se forma tripletes complementarios en la molécula de ARNm
El Código Genético es no solapado o sin superposiciones.
La lectura del Código Genético es sin comas (pausas).
Existen más tripletes que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.

Un nucleótido solamente forma parte de un triplete, y por consiguiente, no forma parte de varios tripletes, lo que indica que el Código Genético no presenta superposiciones.

Teniendo en cuenta que la lectura se hace de tres en tres bases, a partir de un punto de inicio la lectura se lleva a cabo sin interrupciones o espacios vacíos, es decir, la lectura es seguida "sin comas". De manera, que si añadimos un nucleótido a la secuencia, a partir de ese punto se altera el cuadro de lectura y se modifican todos los aminoácidos.
Lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacteria.
DESCIFRAMIENTO del código
genético
PROCESOs
TRANSCRIPCIÓN
TRADUCCIÓN
Es el primer proceso de la expresión génetica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.

Un nucleótido solamente forma parte de un triplete, y por consiguiente, no forma parte de varios tripletes, lo que indica que el Código Genético no presenta superposiciones.

TRANSCRIPCCIÓN EN EUCARIOTA
En el caso de las eucariotas, el proceso se realiza en el núcleo, y es similar al de las procariotas, pero de mayor complejidad. Diferentes ARNp transcriben distintos tipos de genes. La ARNpII transcribe los pre-ARNm, mientras que la ARNpI y ARNpIII transcriben los ARN-ribosomales y ARNt, respectivamente. Los ARNs transcritos son modificados posteriormente.
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCCIÓN
Preiniciación
Iniciación
Disgregación del promotor
Elongación
Terminación
De igual manera que las miles de combinaciones de palabras para expresar ideas en un alfabeto, las combinaciones de las bases nitrogenadas componen el “alfabeto” del ADN.

Una molécula de ADN puede estar formada de miles de nucleótidos, cada uno de ellos con una de las bases.

Las enzimas controlan todas las reacciones químicas de los organismos vivos.


Todas las enzimas son proteínas.


Las células están formadas parcialmente de proteínas.


La información para fabricar todas las proteínas está almacenada en las moléculas de ADN de los cromosomas.


La sucesión de bases en las moléculas de ADN es un código químico para la sucesión de aminoácidos en las proteínas.


Un segmento que codifica para una proteína en particular se llama gene.

La transcripción

A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el siguiente codón hace contacto con el ribosoma. El siguiente ARNt se mueve a su posición con su aminoácido.
Se desprende la primera molécula de ARNt . El siguiente codón se mueve a su posición y el siguiente aminoácido se coloca en su posición.

Pasos para la traducción:
Un extremo del ARNm se pega al ribosoma.

Las moléculas de ARNt que están en el citoplasma recogen ciertos aminoácidos. Con los aminoácidos pegados, las moléculas de ARNt se mueven hacia el punto donde el ARNm está pegado al ribosoma.

Una molécula de ARNt con el anticodón correcto, se enlaza con el codón complementario den el ARNm.

Las moléculas ARNt son más cortas que las de ARNm y tienen forma de trébol.


En uno de los extremos de la molécula ARNt, hay un conjunto de bases llamada anticodón.


El lado opuesto del ARNt transporta un aminoácido.


Las bases de los anticodones del ARNt son complementarias a las bases de los codones del ARNm.

En las células encontramos tres tipos de ARN:

El ARN mensajero o ARNm lleva las instrucciones para hacer una proteína en particular, desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas.

El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena de nucleótidos, a diferencia del ADN que se compone de dos.


El azúcar en el ARN es la ribosa, que es ligeramente distinta a la desoxirribosa del ADN.


La diferencia entre el ARN y ADN es el tipo de bases en los nucleótidos. En vez de la base timina en el ADN, el ARN tiene la base uracilo (U), que forma enlaces solo con la adenina.

Las dos muevas moléculas de ADN se enroscan y de nuevo toman forma de una doble hélice.

Cada mitad de ADN sirve como patrón para la formación de una nueva mitad de la molécula de ADN
Se forman enlaces entre los fosfatos y las azúcares de los nucleótidos que se han pareado con las cadenas de ADN.

El proceso mediante el cual la molécula de ADN hace copias de sí misma (cromosomas) se llama replicación del ADN.


Pasos de la replicación del ADN:

La doble hélice se desdobla de manera que las dos cadenas de nucleótidos quedan paralelas. Se rompen los enlaces entre las bases de las moléculas de ADN.

Los cromosomas se duplican durante la interfase, antes de que empiece la división celular (mitosis).

Como resultado de la mitosis, las células hijas reciben copias idénticas del material hereditario de la célula madre.

Las células hijas formadas durante la meiosis, recibirán la mitad del material hereditario de la célula parental.

La replicación del ADN


trasncripción traducción
ADN ARNm proteína

En resumen, el ADN codifica para ARN mensajero, el ARN mensajero lleva la información necesaria para la síntesis de la proteína a los ribosomas, donde se hace la proteína.


Ecuación:


Como una proteína es una cadena de aminoácidos, se construye entonces una proteína.

El ensamblaje de una molécula de proteína de acuerdo con el código de una molécula de ARNm, se conoce como traducción.


Se denomina traducción porque comprende el cambio del “lenguaje” de ácidos nucleicos (sucesión de nucleótidos) al “lenguaje” de las proteínas (sucesión de aminoácidos).


En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Para que se pueda sintetizar una molécula de proteína deben llegar los aminoácidos a los ribosomas.


Los aminoácidos que se necesitan están dispersos en el citoplasma. Se encuentran los aminoácidos correctos y llegan al ARNm por el ARN de transferencia (ARNt)

La traducción











La molécula de ARNm se completa por la formación de enlaces entre los nucleótidos del ARN. La molécula de ARNm se separa de las molécula de ADN.

Pasos para la transcripción:
La porción de ADN que contiene el código para la proteína que se necesita se desdobla y se separa, exponiendo las bases.
Los nucleótidos de ARN libres que están en el núcleo, se parean con las bases expuestas del ADN.

La sucesión de tres bases de nucleótidos en una molécula de ARNm se llama codón.

Cuando se necesita cierta proteína , se forma el ARNm, de la información que hay en el ADN.

El proceso de producir ARNm, a partir de las instrucciones del ADN, se llama transcripción.

El ARN de transferencia o ARNt.- lleva los aminoácidos a los ribosomas. El ARNt se encuentra en el citoplasma de las células.


El ARN ribosomal o ARNr, es una de las sustancias químicas de las que están compuestos los ribosomas.


El ADN en el núcleo contiene instrucciones para hacer miles de proteínas diferentes. El ADN no puede salir del núcleo.

¿que es un codón?
Un codón es un triplete de nucleótidos. Cada codón codifica un aminoácido y esta correspondencia es la base del código genético que permite traducir la secuencia de
ARNm
a la secuencia de aminoácidos que constituye la proteína.
Es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molécula de ARNm, a la cual se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de síntesis proteica.
¿que es un anticodón?
Existe una molécula de ARNt para cada aminoácido, con una tripleta específica de bases no apareadas, el anticodón.
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