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microcultivos de hongos

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by

yeison cadena

on 20 February 2015

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Transcript of microcultivos de hongos

Facilitar la observación microscópica de hongos obteniendo un cultivo sobre un cubreobjetos (microcultivo).

MORFOLOGIA
Los hongos pueden existir en dos formas, como levaduras (unicelulares) o como filamentos multicelulares (hifas) que forman micelios (masas de hifas). Las hifas se ramifican según patrones que ayudan en la identificación.

Si las hifas carecen de tabiques transversales se denominan hongos cenociticos (no septados). Las levaduras se reproducen por gemación. Aquí se ofrece un vídeo de la gemación de levaduras.

INTRODUCCION


Los hongos son microorganismos eucariotas, que poseen paredes celulares, estructuras filamentosas, producen esporas y carecen de clorofila. De entre las 100.000- 200.000 especies conocidas, unas 300 son patogenas humanas.

objetivos
CARACTERES PARA LA IDENTIFICACION
Se identifican por criterios morfológicos y bioquímicos, incluyendo el aspecto de los cuerpos fructificantes. Las esporas asexuales pueden der grandes (macroconidios, clamidiosporas) o pequeños (microconidios, blastosporas, artrosporas).
IDENTIFICACIÓN DE HONGOS
orden de los caracteres para la identificacion

aspecto macroscopico de la colonia
tipo de hifa.
colocacion del o lo esporoforos
forma y tamaño y distribucion de las esporas
presencias o no de rizoides
practica pruebas de identificacion bioquimica.
HONGOS DIMORFICOS
Hongos dimorficos son los que existen en ambas formas: levadura y filamentosa. La levadura es la forma (parasitica o patogena) frecuente en los teejidos, los exudados o en cultivos artificiales a 37 ºC. La forma filamentosa suele observarse en cultivos obtenidos a 25 ºC.. La conversión a la forma de levadura parece ser necesaria en los hongos dimorficos.

Microcultivo en cámara húmeda
 Hacer una superficie de conidio con el hongo a identificar en un tubo con medios líquidos de sabouraud destroza o de extracto de malta al 10 %

 Fijar un anillo de vidrio con vaselina estéril sobre un portaobjetos estéril.

 Colocar una gota de agua destilada estéril en el fondo de la cámara que forma el anillo de vidrio

 Colocar con una pipeta pateur, una gota de manera invertida, sobre el borde del anillo de vidrio

 Colocar la cámara húmeda dentro de una caja de Petri estéril, incubar a 26°c-28°c durante 3 día A 5 días y observar al microscopio


 Verter el medio de agar arroz con tween 80 fundido en una caja de Petri esteril hasta alcanzar un espesor aproximadamente de 2mm.

 Una vez solificado el medio, cortar con una hoja de bisturí una porción de aproximadamente 1cm2 .

 Colocar esta porción de agar sobre un portaobjetos esteril.

 Inocular con una asa esteril pequeña fracciones del hongos en los costados del cuadro de medio de cultivo.

 Cubrir el microcultivo con el cubreobjetos esteril.

 Colocar el microcultivo dentro de una caja de Petri esteril, sobre una varilla de vidrio doblada, y agregar suficiente glicerina al 20 %, sindescubrir el portaobjeto

 incubar a 26°c-28°c durante 3 día A 5 días y observar al microscopio cerca de un mechero, tomando el cubreobjeto del microcultivo con una pinza flameada en alcohol de 70% y colocando sobre una gota de medio montaje (como alcohol polivinflico o azul de lactofenol) en un portaobjeto

MICROCULTIVO DE HONGOS
MICROCULTIVO
DE HONGOS
métodos de Microcultivo

MICROCULTIVO DE HONGOS
Al tomar muestras de hongos filamentosos para observarlos al microscopio, frecuentemente se fragmenta el micelio. Sobre todo en el estudio de los dermatofitos, este inconveniente se obvia obteniendo un microcultivo.
El hongo crece sobre un cubreobjetos que luego se coloca sobre un portaobjetos al que añadimos un transparentador Las hifas intactas facilitando su correcta identificación.
Microcultivo de riddel
MICROBIOLOGIA


MICROCULTIVO DE HONGOS


DAIVER MORELO ARDILA


TECNÓLOGO EN AGUA Y SANEAMIENTO BASICO

GRACIAS
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