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Untitled Prezi

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by

gema ramirez

on 24 October 2013

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Transcript of Untitled Prezi

Hemo es un grupo prostético (ayudante, grupo o molécula no proteica de una proteína, como por ejemplo un enzima, que actúa sobre esta como cofactor) que consta de un ion de hierro contenido en el centro de un anillo heterociclico orgánico que lo conforman 4 grupos pirrol grande llamado porfirina


(la porfirina es heterociclica por que tiene átomos de N en su estructura, cuando hay un átomo diferente a C-H en una molécula orgánica que se le llama heterociclica.
Genética Y Biosíntesis De La HEMOGLOBINA
Que es ?
Proteína globular, alostérica, conjugada, estructura cuaternaria,
función dinámica (.Es una Hemoproteina tetramerica, encargada del transporte de Oxigeno en la sangre).
4 cadenas polipeptidicas
Interacciones no covalentes.
Diámetro: 7.8 micrómetros
Carece de organelos.

Tipos de hemoglobinas
Hemoglobina A: :
Es llamada también hemoglobina del adulto o hemoglobina normal, representa aproximadamente el del 95 al 97% de la hemoglobina degradada en el adulto, formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.
Hemoglobina A2:
Representa menos del 5% de la hemoglobina después del nacimiento, formada por dos globinas alfa y dos globinas delta.
Hemoglobina F:
Hemoglobina característica del feto, formada por dos globinas alfa y dos globinas Gamma.
En su mayor parte se degrada en los primeros días de vida del niño siendo sustituida por la hemoglobina A.
Hemoglobina E:
Hemoglobina característica del embrión está constituida por cuatro moléculas de globina, dos alfa y dos épsilon.
Oxihemoglobina:
Es la hemoglobina que se encuentra unida al O2 normalmente.
Se le conoce como Hb en Estado Relajado (R)
DESOXIHEMOGLOBINA:
Es la Hemoglobina que se encuentra disociada del O2 normalmente.
Se le conoce como Hb en Estado Tenso (T).
CARBOXIHEMOGLOBINA:
Hemoglobina resultante de la unión con el CO.Es letal en grandes concentraciones (40%).
El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el O2 por la Hb desplazándolo fácilmente y produciendo hipoxia tisular.
CARBAMINOHEMOGLOBINA:

Se refiere a la hemoglobina unida al CO2 después del intercambio gaseoso entre los glóbulos rojos y los tejidos.

Hemoglobina
oxihemoglobina o hemoglobina oxigenada
: .
aspecto
rojo
o
escarlata intenso
característico de la sangre arterial
Cuando pierde el oxígeno, se denomina
hemoglobina reducida,
y presenta el color rojo oscuro de la sangre venosa (se manifiesta clínicamente por cianosis)

Amortiguador o Buffer
Juega un papel fundamental en la regulación del PH sanguíneo a través del aminoácido Histidina que le da la capacidad amortiguadora a la hemoglobina, neutralizando protones.
hemoglobina oxígeno se e denomina:
Acido Acético

SE TRANSFORMA DURANTE EL CICLO DE KREB´S

Succinil-CoA

Grupo Pirrol

PORFIRINA

4 Porfirinas + Hierro Ferroso= GRUPO HEM

4 cadenas polipeptidos

Globina
La síntesis de hemoglobina comienza en los proeritroblastos y continúa levemente, incluso en el estadio de reticulocito, de los eritrocitos.
Dejan la médula ósea y pasan al torrente sanguíneo.
Continúan formando cantidades mínimas de Hb.
Se convierten en Eritrocito maduro.

Síntesis de la Hemoglobina
grupo Hemo + Globina
Hemoglobina
Elabora pruebas de biométrica hematica
Grupo 504

Integrantes:
Alvarado Silva Itzel.
Ramirez Ciprian Gema.
Ramos Urias Sarah
Grupo hemo :)
se combina
grupo prostático
grupo proteico
Transporte del oxígeno y del dióxido
de carbono (CO2)
hemoglobina
lo gris es la proteina y el rojo es la porfirina
pirrol
4 grupos pirrol + Fe = Grupo hemo
Esta molécula debe su importancia al hecho de que puede unirse al oxígeno, ambos en forma molecular, gracias ala molécula de hierro
Función del grupo hemo:
La función de esta molécula se basa en el átomo de hierro, capaz de unir de forma reversible una molécula de oxígeno, que utilizan para el transporte de electrones en la cadena respiratoria, en la reducción de especies reactivas de oxígeno (catalasa y peroxidasa) o, simplemente, el transporte en la sangre ( hemoglobina) o guardarlo en el músculo (mioglobina).
alteraciones patologicas
Cianosis: Es una enfermedad que provoca la coloración azul en la piel debido los niveles bajos de oxigeno en la sangre.
Hemoglobina glucosilada presente en la diabetes: resulta de la unión de La Hb con carbohidratos libres.
Hemoglobina A1C: Es un examen de laboratorio que muestra el nivel de promedio de azúcar en la sangre durante 3 meses.
Talasemias: Esto se da por una disminución en la síntesis de cadenas polipeptidicas (A o B) de la hemoglobina, son llamadas A-Talaseminas o B-Talasemias dependiendo de la cadena afectada produce anemia.
Anemia hipocroica: Es la deficiencia de hierro caracterizada por la disminución de Hb en los eritrocitos.
Hemoglobina de anemia drepanocitica o falsiforme: Es una alteración genética en donde la persona padece un tipo de hemoglobina especial llamada “HEMOGLOBINA S” que hace que los globulos rojos tengan una forma de O en vez de tener la tradicional forma de plato, y que tengan una vida media entre 6 y 10 veces menor, esto dificulta la circulación de los eritrocitos por lo que se obstruyen vasos sanguíneos y causan síntomas de dolor en la extremidades
.
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