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GENÉTICA

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by

guadalupe alvarez

on 27 January 2015

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Transcript of GENÉTICA

GENÉTICA
LA CÉLULA
ADN
Unidad morfológica, estructural y funcional básica de la vida.
Parte más pequeña de un organismo.
Nutrición, relación
y reproducción.
1.
2.
3.
TEORÍA CELULAR
1. TODOS LOS seres vivos están formados por una o más células.


2.ser vivo más pequeño y sencillo que existe.
3. todas las células proceden de otras preexistentes.
4. es la unidad funcional y fisiológica de cualquier ser vivo.
CARACTERÍSTICAS
GENERALES
1. MEMBRANA CELULAR.


2. PROCARIOTAS/ EUCARIOTAS.
4. CITOPLASMA: REACCIONES QUíMICAS Y ORGÁNULOS.
5. NÚCLEO: ADN (ARN).
El ADN (ác. desoxiribonucleico) es la molécula más compleja de nuestro organismo que contiene la información genética y coordina las funciones vitales.
ESTRUCTURA ADN
1. CONSTITUIDO POR DOS CADENAS DE NUCLEÓTIDOS.
2. CADA NUCLEÓTIDO ESTá CONSTITUIDO POR MOLÉCULAS MENORES : BASES NITROGENADAS.
PENTOSA: DESOXIRIBOSA
3. LOS NUCLEÓTIDOS SE DISTINGUEN SEGÚN LA BASE NITROGENADA.
4. LA UNIóN DE NUCLEóTIDOS DAn LUGAR A UNA LARGA CADENA.
5. ADN: MOLÉCULA DOBLE.
6.LA DOBLE CADENA SE DISPONE EN FORMA DE DOBLE HÉLICE.
EL EMPAQUETAMIENTO DEL ADN DENTRO DEL NÚCLEO ES ENORME: EN UNA CÉLULA HUMANA EXISTEN 4 METROS DE ADN QUE SE ACOPLAN EN EL ESPACIO NUCLEAR DE APENAS 5
M
DE DIÁMETRO.
funciones
DUPLICACIÓN
EL ADN EN SITUACIóN NORMAL SE ENCUENTRA EN EL NÚCLEO EN FORMA DE OVILLO, DENOMINADO CROMATINA.
CUANDO LA CÉLULA SE VA A DIVIDIR (MITOSIS,) EL ADN SE VA A TRANSFORMAR EN LOS CROMOSOMAS.
MITOSIS
CROMOSOMAS
Forma condensada del ADN (cromatina), que resulta más útil para su transporte o reparto (meiosis/mitosis).
fORMACIÓN ARN
1.
2.
DUPLICACIÓN ADN
1.partimos de la hebra completa de adn.
2. la cadena de adn se va a desenrollar.
3. se rompen los enlaces entre las bases nitrogenadas y se abre la doble cadena en forma de cremallera.

4. A CADA HEBRA DE ADN SE LES VAN A UNIR LAS BASES NITROGENADAS COMPLEMENTARIAS.
5.OBTENEMOS DOS ADN
IDÉNTICOS
A PARTIR DE UNO.
formación arn
¿qué es el arn?
El ARN (ác.ribonucleico) es una molécula que surge a partir de un trozo de ADN, que sale del núcleo y lleva la información genética al citoplasma.
Se encarga de la síntesis de proteínas (ribosoma).
A diferencia del ADN, el ARN es una cadena sencilla, tiene ribosa en lugar de desoxirribosa y no tiene la base nitrogenada TIMINA, sino que tiene URACILO.
TIPOS:
transcripción
TRADUCCIÓN
DEF: proceso de división (núcleo) en el que se reparte equitativamente el ADN (para la formación de dos células idénticas).
Ocurre en las células somáticas.
El proceso que le procede se denomina: citocinesis.
fecundación
INTRODUCCIÓN GENÉTICA
CONCEPTOS BÁSICOS
-
LEYES DE MENDEL
meiosis
proceso de división por el cual una célula con 2n cromosomas (especie humana: 46-diploide) origina células con n cromosomas (haploide- 23 cromosomas).
diferencia mitosis-meiosis
1. Dos células idénticas entre sí y a la madre.
1. Cuatro células diferentes entre sí y a la madre.
2. Células somáticas.
2. Gametos femenino (óvulo) y masculino (espermatozoide).
3. Cuatro fases.
3. Ocho fases.
¿ qué es?
Es una rama de la biología que comenzó con el estudio de las leyes que rigen el mecanismo de transmisión de los caracteres biológicos, que posteriormente se pudieron explicar. También descubrió la forma en la que se determina el sexo.
Carácter hereditario: característica presente en un individuo y transmisible a su descendencia.
Gen: trozo de ADN, unidad de transmisión genética.
Genotipo: conjunto de genes o características de un individuo.
Fenotipo: características observables en un individuo.
Un gen puede tener distintas variantes, cada una de ellas se denomina alelo.
si ambos alelos son iguales : homocigótigo.
si los alelos son diferentes: heterocigótico.
AA / aa
Aa
1. puede que un alelo impida que se manifieste el otro alelo alternativo para el mismo carácter: alelo dominante.

se representa con una mayúscula. ejemplo:
a
El otro alelo solo se manifiesta cuando no está presente el dominante: ALELO RECESIVO.
Se representa con letra minúscula:
a
Cuando los dos alelos tienen la misma capacidad de expresión se denominan alelos CODOMINANTES y dan lugar a una herencia intermedia.
dominancia:
nn (negro)
Nn (negro)
nn (blanco)
codominancia
gregor johan mendel
Monje católico y naturalista.
Nació en Heizendorf, Austria S. XIX.
Descubrió, por medio de una serie de trabajos que llevó a cabo con plantas de guisante, la transmisión de los caracteres (por la observación).
Enunció las leyes conocidas como leyes de Mendel (3) en las que explicó la herencia de los caracteres (fenotipo).
º1 UNIFORMIDAD DE LOS
HIBRÍDOS
Cuando se cruzan dos individuos distintos de raza pura, todos los descendientes de la primera generación filial (F1) son iguales entre sí, tanto en el genotipo como el fenotipo.
x
AA
aa
A
A
a
a
Aa
Aa
Aa
Aa
(padres)
(gametos)
(F1)
º2 segregación de los
Cuando se cruzan dos individuos de la F1 obtenida en el caso anterior, aparece una F2 integrada por dos tipos de genotipos.
caracteres
x
Aa
Aa
A
A
a
a
AA
Aa
Aa
aa
º3 independencia de
los caracteres hereditarios
MUTACIONES
DEF: ALTERACIÓN EN EL MATERIAL GENÉTICO (GEN).
SE PRODUCE AL AZAR.
POSITIVAS
NEUTRAS
NEGATIVAS
HAY MUTACIONES QUE SE ADAPTAN MEJOR AL MEDIO, ES DECIR, QUE FAVORECEN A LA SUPERVIVENCIA DE UNA ESPECIE determinada, POR LO QUE SE VAn HEREDANDO DANDO LUGAR A LA EVOLUCIÓN DE LA ESPECIE.
EJ: CUELLO DE LA JIRAFA
AQUELLAS mutaciones QUE No BENEFICIAN NI PERJUDICAN A UNA ESPECIE O INDIVIDUO.
EJ: LUNARES
AQUELLAS MUTACIONES QUE RESULTAN PERJUDICIALES PARA EL ORGANISMO, ORIGINANDO ALGUNA ENFERMEDAD MaS O MENOS GRAVE DEPENDIENDO DEL GEN MUTADO.
EJ: SINDROME DE DAWN
HERENCIA LIGADA AL SEXO
XX
XY
X
X
X
Y
XX
XY
XX
XY
3. ANIMAL/ VEGETAL.
(hembra)
(macho)
diferencia adn-arn
molécula doble
molécula simple
t-a
u-a (no timina)
pentosa: desoxiribosa
pentosa: ribosa
c2: h
c2: oh
4. Células 2n
4. Células n
meiosis
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