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Determinación de nitrógeno en suelos

Comparación de nitrógeno en suelos entre una parcela orgánica y otra no orgánica
by

Paula Marín

on 8 November 2012

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Transcript of Determinación de nitrógeno en suelos

Requerido en mayor cantidad

Factor limitante en la productividad de los cultivos

Esencial en la composición de amino ácidos, ácidos nucléicos, clorofila. Nitrógeno Nitrógeno
orgánico Nitrógeno
total Nitrógeno
inorgánico Proteínico
Nucléico
Azúcares aminados
Otros NH4+ nativo fijo
NH4+ intercambiable
NH4+ y N-mineral Marco Teórico Principio del método Parcela No orgánica Parcela Orgánica Aplicación Instrumentos y Metodología Equipo de Kjedahl Determinación de Nitrógeno en suelos Objetivos Aplicar el método de Kjedahl para determinar la concentración de nitrógeno total en una matriz suelo

Implementar técnicas de destilación, digestión y titulación para realizar un análisis cuantitativo adecuado

Realizar una comparación de los niveles de nitrógeno entre suelos que han recibido un tratamiento químico y suelos que solo han recibido un tratamiento "orgánico" Resultados Tabla 1. Determinación del porcentaje masa/masa del contenido de nitrógeno amoniacal, nitrógeno orgánico y nitrógeno total en las parcelas orgánica e inorgánica Parcela orgánica Parcela inorgánica amoniacal. Menor presencia de nitrógeno variabilidad Alta Presenta el valor más alto de nitrógeno orgánico y a su vez el El nitrógeno amoniacal se atribuye a la descomposición de excretas y demás materia orgánica más bajo. Agricultura biodinámica Mayor presencia de nitrógeno El fertilizante de nitrato de amonio, mayores de nitrógeno amoniacal. además de la descomposición de materia orgánica, ocasionó valores de sus compuestos. a la alta solubilidad por lluvia, debido Contenidos de nitrógeno afectados Valores de nitrógeno orgánico
variables Uso de cultura intensiva amoniacal Aplicación del Nutram el día de muestreo Abono no se había aplicado
recientemente Semejanzas Conclusiones •El contenido de nitrógeno en suelos se ve afectado por factores climatológicos.

•Los resultados de las determinaciones de nitrógeno en suelos pueden ser muy variables, ya que la complejidad de la matriz es muy alta.

•El Nutram es una fuente de altos niveles de nitrógeno amoniacal

•La descomposición del Bocashi se ve relacionada con el porcentaje de nitrógeno amoniacal en la parcela orgánica.

•Los resultados de nitrógeno orgánico son muy variados debido a la complejidad del suelo y a las distintas formas en las que se puede encontrar el Norg.

•Un bajo contenido de Norg en parcelas de uso de fertilizantes químicos se puede atribuir al uso intensivo del suelo con un monocultivo. Muchas gracias ¿Qué? ¿Cómo? -Mineralización- Amonificación Nitrificación N2 NH4+ NH4+ NO2 Ciclo del nitrógeno Pérdida del nitrógeno Extracción sin reemplazo de minerales por parte de cultivos Desnitrificación
Volatilización
Lavado
Filtración El muestreo fue ejecutado en las parcelas orgánicas de la escuela de Agronegocios de la sede central del Instituto Tecnológico de Costa Rica el día miércoles 24 de octubre al ser aproximadamente las 2:30pm.

Se tomó una muestra de suelos de aproximadamente 80g en una cama de lechuga (Lactuca sativa) de una parcela "orgánica" y otra en una parcela que recibe tratamientos químicos. Muestreo Método de Kjedahl Nitrógeno “de Kjeldahl”

Nitrógeno orgánico
Nitrógeno amoniacal

La prueba no cuantifica nitrógeno en sus formas de aziuro, hidrazonas, nitratos, nitritos, nitrilos, nitro, nitroso o nitrazina.

El método de Kjeldahl puede ser separado en tres etapas principales: digestión, destilación y titulación. Fundamento químico 1. Descomposición mediante digestión
(Compuestos nitrogenados --> amonio)

Norg+H2SO4(ac) (NH4)2SO4(ac) + H2O(l)+CO2(g) + subproductos de la matriz

2. Dilución y alcalinización
(Liberación del amoniáco)

(NH4)2 SO4(ac) + 2NaOH(ac) NH3(g)+ Na2SO4(ac)+ H2O(l)

3. Condensador
(Atrapamiento gas amonio en ácido bórico) Nitrato de amonio Nutram
12-24-12
18-5-15 Período de cosecha:
(45-60) días Aplicación + 8 días (8-10)g de Nutram

+ 8 días (8-10)g de 12-24-12

+8 días (8-10)g 18-5-15 Muestreo:
Día 15 Abono orgánico fermentado preparado con excretas de codorniz llamado Bocashi.

¿Qué contiene?

Carbón vegetal como dextosificador
Granza de arroz para brindarle estructura
Tierra como fuente de microorganismos
Melaza como fuente de energía y potasio
Excremento de codorniz como fuente de nitrógeno y calcio. Tratamiento Preparación Todos los materiales se mezclan y son almacenados durante doce días

Durante este tiempo la mezcla es movida diariamente y las temperaturas ascienden a entre (55-60) ºC. Previo a la siembra de 20 kg de abono sobre la cama (02 de setiembre)

Siembra sin abono sólido(13 de setiembre) se realizó la siembra sin abono sólido.

Segunda aplicación de 50g por planta del abono (28 de setiembre) 2 aplicaciones de abono líquido que incluye un biogermento, algas y un control biológico como chilagro y tricoderma. Equipo y reactivos Rebeca Corrales
Paula Marín Metodología Instrumentos agrícolas
Envases de vidrio
Posterior refrigeración NH3(g)+H3BO4(ac) NH4(ac)+ H2 BO-3 +H3BO3(ac) Fundamento químico El ácido bórico captura al gas amonio formando un complejo de amonio borato. Conforme el amoniaco se aglomera, el color de la solución receptora cambia.

El complejo es valorado con una disolución valorada de ácido sulfúrico +mezcla de indicadores Verde esmeralda Morado Mediante estequiometria de los iones de amonio se cuantifica cantidad de amonio

2NH4 + H2 BO3-(ac) + H2SO4(ac) (NH4)2SO4(ac) +2H3BO3(ac) Ánalisis por duplicado

1) Se pesaron 0,5g de muestra de suelo y se disolvieron con aproximadamente 100mL de agua destilada.

2)Las distintas réplicas fueron destiladas con el destilador Kjeldahl, agregando disolución amortiguadora de boratos tanto a la muestra como al erlenmeyer donde se recoge el destilado.

3)El destilado se valoró posteriormente con una disolución 0,0288 N de H2SO4, y se obtuvo así el resultado de nitrógeno amoniacal.

4) El residuo de la destilación se trasvasó a un erlenmeyer para ser digerido con la mezcla de reactivos durante 6 horas, hasta que cesara la eliminación de vapores.

5) El restante de la digestión fue destilado nuevamente, agregando disolución de hidróxido-tiosulfato de sodio. En el erlenmeyer donde se recoge el destilado se agregó disolución de ácido bórico y mezcla de indicadores. El destilado obtenido se valoró con H2SO4 0,2188 N, hasta obtener un viraje de verde a morado.
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