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funciones de la genetica

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by

sandra ramos

on 15 March 2013

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Transcript of funciones de la genetica

Funciones de la Genética Mendel estudio los mecanismos de la herencia en las plantas y guisantes, decidió estudiar los rasgos dicotómicos (rasgos que se presentan de una manera o otra pero nunca combinados), y se propuso empezar sus experimentos con cruzamientos entre los descendientes de líneas puras que son los que siempre producen descendencia con el mismo rasgo. Genética Mendeliana Cromosomas: son estructuras filiformes en el núcleo de la célula. Los cromosomas se hallan por parejas y cada especie tiene un numero característico de de pares de cromosomas en cada una de las células de su cuerpo ; los seres humanos tenemos 23 pares
El proceso de división molecular que produce gametos (los óvulos y los espermatozoides) se llama meiosis Cromosomas, Reproducción
y Ligamento Durante la meiosis los cromosomas homólogos se colocan en paralelo, seguidamente un cromosoma se cruza con otro, los cromosomas entrecruzados se separan por el punto de cruce y el entrecruzamiento recombina el material genético esto explica porque los genes de un mismo cromosoma no se heredan siempre juntos. Esto permitió que los genetistas iniciaran la construcción de los mapas científicos. Son la pareja de cromosomas que determina el sexo de un individuo, los rasgos determinados por los genes situados en los cromosomas sexuales.
Los rasgos sobre los que influyen los genes de los cromosomas sexuales se denominan rasgos ligados al sexo Cromosomas Sexuales y Caracteres Ligados al Sexo Cada cromosoma es una molécula de acido desoxirribonucleico (ADN) con forma de hélice formado por una serie de bases de nucleótidos pegadas a unas cadenas de fosfato y desoxirribosa, existen cuatro bases nucleótidos: adenina, timina, guanina y citosina, constituye el código genético; estas están unidas unas alrededor de otras por la atracción de la adenina y la timina y son exacto complemento unas de otras, una replicación. La replicación puede sufrir mutaciones o sea alteraciones accidentales de los genes individuales. Estructura Cromosómica y Replicación Los genes predominantes son los genes estructurales contiene la información necesaria para la síntesis de una única proteína (largas cadenas de aminoácidos) controlan la actividad fisiológica. El gen operador controla un gen estructural o un grupo de genes estructurales relacionados, su función consiste en determinar si los genes estructurales deben o no iniciar la síntesis de una propiedad esto es si se deben expresar o no. Código genético y la Expresión de los Genes
El acido ribonucleico (ARN) es igual que el ADN solo que contiene bases de uracilo en lugar de tiamina y un esqueleto de fosfato y ribosa; el ARN transcrito se llama ARN mensajero transporta el código genético del núcleo celular. Se encuentra en el citoplasma de cada célula, todos los genes mitocondriales son heredados por la madre; es de gran interés por que algunas mutaciones de este mismo interviene en varias alteraciones. Las mitocondrias son estructuras que generan energía y se localizan en el citoplasma de la celula. ADN Mitocondrial Proyecto Genoma Humano La ontogenia: es el desarrollo de individuos a lo largo de su vida en contraste.
la filogenia: es el desarrollo evolutivo de las especies a lo largo del tiempo. Evolución de la conducta:
Interaccion de factores Geneticos y Experiencia Tryon centro sus experimentos acerca de la crianza selectiva en la conducta en que se habían centrado los primeros psicólogos al estudiar el aprendizaje: como recorren
un laberinto las ratas de laboratorio. Crianza selectiva de ratas brillantes y ratas torpes en el laberinto El gen del PKU es recesivo, se desarrolla en individuos homocigóticos, carecen de la enzima fenilalanina en tirosina como consecuencia se acumula en el organismo y los niveles de dopamina un neurotransmisor que se suele sintetizar a través de la tirosina, son bajos por eso el cerebro se desarrolla anormal. Fenilcetonuria: Transtorno Metabolico Determinado por un Gen La fenilcetonuria es un desorden del metabolismo; el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa. Como consecuencia, se acumula y resulta tóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daño cerebral. La fenilcetonuria tiene como rasgo principal la herencia genética autosómica recesiva, es decir, los padres son portadores de los genes defectuosos y al ser traspasados de ambos progenitores, la enfermedad se expresa en los descendientes. Evolución que influye en genes que afectan el comportamiento de cada especie.
Los genes de cada individuo inician un programa exclusivo de desarrollo neurológico.
El desarrollo del sistema nervioso de cada individuo depende de sus interacciones con el medio ambiente (experiencia). Genética De Las Diferencias Psicológicas Humanas La capacidad del comportamiento presente de cada individuo depende de sus patrones de actividad nerviosa exclusivos (pensamientos, sentimientos, acciones).
El comportamiento presente de cada individuo surge de la interacción entre los patrones de actividad nerviosa y su percepción de la situación actual.
El éxito del comportamiento presente de cada individuo influye sobre la posibilidad de que sus genes pasen o no a las generaciones futuras. Es el caso en que un embrión originado en una fecundación típica, a partir de un único ovulo y un único espermatozoide , se divide accidentalmente en dos durante las primeras fases de su desarrollo, en un proceso que debe biológicamente considerarse de multiplicación asexual.

El resultado puede llegar a consistir en dos embriones viables, llamados gemelos monocigóticos o gemelos univitelinos, por derivar de un solo cigoto, o gemelos idénticos, porque coinciden en todos sus rasgos
Gemelos Monocigóticos o Univitelinos Gemelos Fraternales o Bivitelinos Los gemelos fraternales son resultado de un embarazo dicigótico, que se da cuando dos o más óvulos son liberados y fertilizados simultáneamente. Cada uno de los bebés tiene su propio saco amniótico y suele tener su propia placenta, aunque también pueden compartirla.

Por tratarse de un óvulo y un espermatozoide diferente para cada embrión, la composición genética de los gemelos fraternales es completamente diferente. Pueden ser dos hombres, dos mujeres o uno de cada uno. Su apariencia física es tan similar o diferente como la de cualquier otro hermano nacido de otro embarazo. Un estudio realizado en Minnesota de gemelos criados por separado RESULTADOS DEL ESTUDIO DE MINNESOTA

Los gemelos idénticos demostraron ser similares tanto en inteligencia como en personalidad, ya hubiesen sido criados juntos o separado
Los individuos genéticamente similares tienden a buscar ambientes y experiencias similares

Se divide dos fases:
Fase sensorial: durante la cual los polluelos no cantan pero memorizan las canciones que escuchan de los adultos.

Fase sensomotora: durante la cual los jóvenes progresan desde las sub canciones hasta las canciones adultas. Los aprendices limitados como los gorriones coronados, los pinzones cebra una vez que las canciones han cristalizado permanecen invariables en toda su vida por el contrario los aprendices abiertos son capaces de incorporar nuevas canciones a través de su vida. Evolución del canto de los pájaros ESTUDIO DE GEMELOS CRIADOS POR SEPARADO RESULTADOS

59 pares de gemelos idénticos y 47 pares de mellizos
Edades entre 19 a 68 años
Se les sometió a 50 horas de pruebas psicológicas principalmente de Inteligencia y Personalidad.
¿los gemelos idénticos criados por separado demostrarían ser semejantes por genéticamente idénticos, o ser diferentes por haber sido criados en familias distintas?
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