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La Acción Toxica y Sus Fases

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by

martha Carmona

on 30 January 2013

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Transcript of La Acción Toxica y Sus Fases

TOXICOCINETICA EXPOSICIÓN TOXICOCINETICA Fases La Acción Toxica y sus Fases Acción Tóxica y sus Fases

Es el estudio del curso temporal del Toxico desde que se absorbe, hasta que se elimina. Toxicocinetica Manera cómo el organismo se pone en contacto con los tóxicos.

Vías: inhalatoria, cutánea, digestiva, placentaria, leche materna y parenteral. Endocitocis Filtración Activo Pasivo Mecanismos de transporte Solubilidad Lipofilicidad Tamaño pKa Coeficiente de partición Grado de ionización Propiedades fisicoquímicas de los xenobióticos Absorción Fenómenos de la exposición Vías de exposición Exposición Toxicocinética Manera cómo el organismo se pone en contacto con los tóxicos.


Vías: inhalatoria, cutánea, digestiva, placentaria, leche materna y parenteral. Exposición Absorción Estudia el paso de los tóxicos a través de las membranas biológicas hasta llegar a la circulación.
Absorción respiratoria:
Rápida y completa
Factores: gran tamaño de la superficie alveolar, rica red vascular y corta distancia (1-1.5 micra). Absorción gastrointestinal Ruta más frecuente en las intoxicaciones accidentales o con fines suicidas.
Diversos compartimentos con particulares características histológicas, bioquímicas y físico – químicas.
El lugar de absorción más importante es el estómago e intestino delgado.
Gran superficie por el número de microvellosidades (120 m2). Tóxicos que pueden absorberse por piel y causar intoxicación aguda:
Organofosforados
Anilinas
Derivados halogenados de los hidrocarburos.
Derivados nitrados del benceno
Sales de talio Absorción cutánea Se distribuyen a órganos y tejidos (blanco)
Muchas se unen a la albúmina y otras, las liposolubles se unen a las alfa – beta lipoproteínas.(almacenamiento plasmático).
Sólo la fracción libre se une a los receptores.
La velocidad de entrada de las drogas a los tejidos, depende de la velocidad relativa de la sangre.
También influye el coeficiente de partición L/A.
El paso de las sustancias hidrosolubles depende del gradiente de concentración y tamaño de la molécula. Distribución Riñón Mercurio Uñas y pelo Arsénico Huesos Plomo y flúor Tejido nervioso y adiposo Organoclorados y solventes polares Acumulación selectiva de los tóxicos Vías de excreción: riñón, bilis, pulmones, saliva, sudor, leche materna.
Pulmones: gases y líquidos volátiles.
Bilis: sustancias liposolubles, aminas aromáticas.
Leche: sustancias liposolubles, alcohol, aflatoxinas, plaguicidas, nicotinas.
Orina, sudor, lágrimas: sustancias hidrosolubles: sales y alcohol. Excreción Excreción Renal Filtración glomerular:
Condiciones para el filtrado: tamaño molecular limitado e hidrosolubilidad. Sustancias con alto coeficiente no pasarán o serán resorbidas.
Secreción tubular:
Paso de numerosas drogas ácidas y básicas por mecanismo de transporte activo.
Reabsorción:
Se produce en los túbulos, por mecanismo de difusión pasiva o transporte activo. Fase 1:
Compuesto tóxico puede convertirse en uno menos tóxico o en otro más tóxico que el original.
Las reacciones químicas incluyen: oxidación, reducción e hidrólisis. Fases de la biotransformación Fase 2
Son reacciones de conjugación.
Se unen covalentemente al compuesto: ácido glucurónico, sulfatos, glutation, o acetatos.
Los compuestos polares formados altamente conjugados son generalmente inactivos y eliminados. Biotransformación
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