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Virus del Ebola

Virus del Ebola y EVE
by

Maira Holguin

on 19 August 2014

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Transcript of Virus del Ebola

Maira Alejandra Holguin Ruiz
Cod: 164003318
Biología
UniLlanos

Enfermedad del virus Ébola (EVE)
Es una de varias fiebres hemorrágicas virales, una enfermedad grave.

A menudo mortal en los seres humanos y en los primates no humanos (como monos, gorilas y chimpancés).

La fiebre hemorrágica del Ébola es causada por la infección por un virus de la familia Filoviridae: El virus Ébola.

Cuando ocurre la infección, los síntomas, por lo general, empiezan en forma repentina.
Es un Filovirus (igual que Marburgvirus y Cuevavirus) del género del virus del Ébola, letal, propio de las pluviselvas tropicales ecuatoriales.

El género Ebolavirus es uno de los tres miembros de la familia Filoviridae (filovirus).

Causa en el ser humano la EVE (Enfermedad por virus Ébola), altamente contagioso cuya tasa de letalidad puede llegar al 90%.

Se considera como un organismo de nivel 4 de Bioseguridad.

La primera especie del virus del Ébola fue descubierta en 1976 en lo que ahora es la República Democrática del Congo, cerca del río Ébola.

Su nombre se debe al río Ébola, geográficamente ubicado en Zaire (actualmente RD del Congo )
Estructura
Campo de acción
Historia
Sintomatología
Cibergrafía
Cronología de los principales brotes de la enfermedad por el virus del Ebola
Virus del Ébola
Detectado por primera en 1976 en dos brotes simultáneos ocurridos en Nzara (Sudán) y Yambuku (República Democrática del Congo). La aldea en que se produjo el segundo de ellos está situada cerca del río Ebola, que da nombre al virus.
Según registros del CDC (Centers for Disease Control and Prevention) desde el 2000, se han encontrado brotes simultáneos en las siguientes fechas y regiones:
-2000-2001: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en Uganda
-2002: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en Gabón y la República del Congo
-2003: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en la República del Congo
-2004: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en el sur de Sudán
-2007: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en la República Democrática del Congo (RDC)
-2007: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en Uganda
-2008: virus del Ébola-Reston detectado en cerdos en Filipinas
-2011: La fiebre hemorrágica del Ébola caso en Uganda
-2012: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en Uganda
-2012: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en la República Democrática del Congo
-2012: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en Uganda
-2014: Brote de Fiebre Hemorrágica del Ébola en África occidental (Guinea, Liberia, Sierra Leona y Nigeria)
Son viriones filamentosos que tienen una longitud variable de 920 a 14.000 nm y de 80 nm de diámetro.
El genoma del virus consiste en una molécula única de ARN monocatenario lineal de polaridad negativa (19,1 kb) que tiene la información codificada para siete proteínas estructurales que forman el virión.
De esos 7 polipeptidos 4 son proteínas víricas innominadas, codificadas, cubiertas de una membrana plasmática, 2 proteínas víricas que forman la membrana y otra séptima proteína que forma las espinas con grupos CH que asoman a través de la membrana
El virus del Ebola interfiere en la respuesta inmune inmediata.

Respuesta inmune correcta:

Presencia de infección o cuerpo extraño.
Activación de los interferones
Los interferones transmiten mensaje a las células dendríticas por medio de un intermediario llamado STAT1 (proteína)
Interferón da un grupo fosfato a uno de los aminoácidos de la proteína STAT1 llamado tirosina para activarla.
Después de activa, la STAT1 se une a una proteína transportadora, la KPNA , atraviesa la membrana nuclear y lleva el mensaje al núcleo de la célula dendrítica.
La célula dendrítica expresa las proteínas requeridas para la respuesta inmune inmediata.
Se lleva a cabo la acción inmediata de nuestro sistema inmune.

El centro del virión es una estructura llamada nucleocápside, cubierto por un cápsido helicoidal y contiene una canal central de 20-30 nm de diámetro dentro del cual se encuentra una molécula de ARN del genoma viral.
Genoma
Los viriones son tubulares en forma general y pueden parecer como una ''U'' o un''6'', o en espiral, circular, o ramificado.
El orden de los genes es de 3 '- líder - NP - VP35 - VP40 - GP / SGP - VP30 - VP24 - L - trailer - 5',
Replicación
Los virus no crecen a través de la división celular, sino que utilizan la maquinaria y el metabolismo de una célula huésped para producir copias múltiples de sí mismos, y se reúnen en la célula.
Los virus, como el Ébola utilizan una ARN polimerasa o transcriptasa para formar ARN de sentido positivo. Esto significa que el virus debe aportar la enzima ARN polimerasa puesto que ésta es dependiente del ARN.
La molécula ARN de sentido positivo entonces actúa como un ARNm viral, que se traduce en proteínas por los ribosomas del huésped. Las proteína resultante se dedica directamente a la producción de los elementos de los nuevos viriones, tales como las proteínas
Respuesta inmune incorrecta:
Presencia del virus Ébola.
Activación de los interferones
Los interferones transmiten mensaje a las células dendríticas por medio de un intermediario llamado STAT1 (proteína)
Interferón da un grupo fosfato a uno de los aminoácidos de la proteína STAT1 llamado tirosina para activarla.
Después de activa la STAT1, en vez de unirse a la proteína transportadora, la KPNA; lo hace la VP24 (proteína del virus Ébola).
Ingresa al núcleo de la célula pero lleva otro mensaje. No se sabe exactamente cuál es el mensaje pero, el que fuera, detiene la respuesta inmune inmediata y promueve la replicación del virus Ébola

Las nuevas partículas virales se diseminan por el torrente sanguíneo e infectan a los macrófagos quienes empiezan a producir y liberar factores de coagulación.

Los vasos sanguíneos se llenen de coágulos que pueden ser vistos a través de la piel como un sarpullido.

Y así, se desatan deficiencias en diferentes órganos y finalmente se llega al colapso del organismo en si.
Clasificación virus Ébola
El género
Ebolavirus
comprende cinco especies distintas:
Ebolavirus Bundibugyo
(BDBV)
Ebolavirus Zaire
(EBOV)
Ebolavirus Reston
(RESTV)
Ebolavirus Sudan
(SUDV)
Ebolavirus Taï Forest
(TAFV)
Las especies BDBV, EBOV y SUDV se han asociado a grandes brotes de EVE en Africa, al contrario de las especies RESTV y TAFV. La especie RESTV, encontrada en Filipinas y China, puede infectar al ser humano, pero hasta ahora no se han comunicado casos de enfermedad humana ni de muerte debidos a ella.
Se considera que los murciélagos
frugívoros
, en particular H
ypsignathus monstrosus, Epomops franqueti y Myonycteris torquat
a, son posiblemente los huéspedes naturales del virus del Ebola en África. Por ello, la distribución geográfica de los
Ebolavirus
puede coincidir con la de dichos murciélagos.
Posible huésped natural
2014 Ebola Outbreak en África occidental - Brote Mapa de Distribución
El virus del Ébola en animales
En los primates no humanos se cree que no son el reservorio del virus, sino huéspedes accidentales, como
los seres humanos.
Desde 1994 se han registrado brotes de EVE causados por las especies EBOV y TAFV en chimpancés y gorilas.

El virus RESTV ha causado brotes de EVE grave en macacos cangrejeros (
Macaca fascicularis
) criados en Filipinas, y también se ha detectado en monos importados de Filipinas a los Estados Unidos en 1989, 1990 y 1996, y a Italia en 1992.

Desde 2008, el virus RESTV se ha detectado en varios brotes epidémicos de una enfermedad mortal en cerdos en Filipinas y China. También se han notificado casos de infección asintomática en cerdos, pero las inoculaciones experimentales han revelado que este virus no causa enfermedad en el cerdo


Transmisión
Incluyen típicamente:
Fiebre (mayor de 38,6 ° C o 101.5 ° F)
Dolor de cabeza intenso
Dolor muscular
Debilidad
Diarrea
Vómitos
Abdominal (estómago)
La falta de apetito
Hemorragias internas
Los síntomas pueden aparecer entre 2 y 21 días después de la exposición al virus Ébola, aunque 8-10 días es más común.

Algunos de los que se enferman de Ebola son capaces de recuperarse. Todavía no se entiende completamente el por qué. Sin embargo, los pacientes que mueren por lo general no han desarrollado una respuesta inmune significativa al virus en el momento de la muerte.
Cuándo se produce una infección en los seres humanos, el virus se puede transmitir de varias maneras a los demás. El virus se transmite por contacto directo (a través de la piel lesionada o las membranas mucosas) con:

Sangre o fluidos corporales de una persona enferma (orina, saliva, heces, vómito, y semen)
Objetos (como agujas) que han sido contaminados con fluidos corporales infectados
Animales infectados
La exposición a el Ebola puede ocurrir en establecimientos de salud, donde el personal del hospital no disponga de un equipo de protección apropiado, como máscaras, batas y guantes
Posible tratamiento y vacunas.
¡GRACIAS!
No existe un tratamiento probado para la enfermedad del Ébola. Hasta ahora, el tratamiento estándar para laEVE sigue limitándose a tratar los síntomas que aparecen y a dar terapia de apoyo. Esta terapia consiste en lo siguiente:
Mantener el balance hidroelectrolítico del paciente.
Mantener los niveles adecuados del oxígeno y de la presión arterial.
Tratar al paciente para evitar cualquier infección que pueda complicar su estado
Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades. Fiebre Hemorragica del Ebola. http://www.codo.gov/vhf/ebola/spanish/index.html
Organización Mundial de la Salud. Enfermedad por el virus del Ebola. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/
Cell Host & Microbe. Ebola Virus VP24 Targets a Unique NLS Binding Site on Karyopherin Alpha 5 to Selectively Compete with Nuclear Import of Phosphorylated STAT1. http://www.cell.com/cell-host-microbe/abstract/S1931-3128(14)00263-7
News Medical. ¿Qué es el virus del Ebola?. http://www.news-medical.net/health/What-is-Ebola-(Spanish).aspx
Sin embargo se está desarrollando un tratamiento terapéutico experimental (no una vacuna) nombrado
ZMapp
; por Mapp biofarmacéutica Inc., el cual es una combinación de tres anticuerpos monoclonales diferentes que se unen a la proteína del virus de Ébola , permitiendo que el sistema inmune humano elimine el virus.

Aun no se conoce la eficacia y seguridad plena para uso en humanos, debido a que es un producto que se encuentra en fase experimental y para ello se necesitan de realizar mas estudios acerca de él.




Tampoco hay curas aprobadas. Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas del NIH está trabajando en el desarrollo de una vacuna contra el Ébola. NIH anunció recientemente que están agilizando su trabajo, y con el objetivo de poner en marcha la fase 1 de pruebas clínicas de una vacuna contra el Ébola en el otoño. NIH también está apoyando a la compañía biofarmacéutica Crucell en su desarrollo de una vacuna contra el Ébola / Marburg, así como Profectus Biosciences en su desarrollo de una vacuna contra el Ébola. Además, los NIH y la Universidad Thomas Jefferson están colaborando para desarrollar un candidato de la vacuna del Ébola basados en la establecida vacuna contra la rabia,
RNA
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