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Propiedades físico-químicas y aplicación de fenoles

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on 1 October 2014

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Transcript of Propiedades físico-químicas y aplicación de fenoles

Usos en la industria química, farmacéutica y clínica
Fungicida, bactericida, sanitizante, antiséptico y desinfectante
Fenoles
Son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH), unidos directamente a un anillo aromático.
Propiedades Físicas
Presentan semejanzas con los alcoholes por la presencia del grupo OH
Aplicaciones y usos de los fenoles
Resinas Fenólicas
Propiedades Químicas
Las propiedades de los fenoles están influenciadas por su estructura
Síntesis del fenol
Propiedades físico-químicas y aplicación de fenoles
También es denominada hidroxi-benceno
Son líquidos o solidos blandos
Son incoloros pero por su tendencia a oxidarse se encuentran generalmente coloreados
En presencia de impurezas, aire, luz y compuestos como el cobre o el hierro, el fenol tiende a teñirse.
Poco soluble en agua
Altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrógeno
Puntos de fusión altos comparados con los alcoholes
Constante de acidez: Los fenoles son ácidos más fuertes que el agua y los alcoholes pero más débiles que los ácidos carboxílicos
Los fenoles presentan 5 estructuras contribuyentes es decir que pueden ceder protones.
Resonancia del anillo bencénico
Carácter básico del oxigeno
Oxidación de isopropil-benceno
Hidrólisis del clorobenceno
Para obtener el fenol, el clorobenceno se trata con una solución de hidróxido de sodio a ebullición y alta presión para obtener fenóxido de sodio. El fenóxido de sodio es una sal que reacciona con el ácido clorhídrico para formar fenol.
Se hace reaccionar benceno con ácido sulfúrico obteniendo ácido benceno-sulfónico, que tratado con cloruro de sodio produce una sal denominada bencenosulfonato de sodio. Este se funde con hidróxido de sodio para obtener fenóxido de sodio que tratado con ácido sulfúrico libera fenol.
Producción de fenol a partir de benceno-sulfonato de sodio
El isopropil benceno se oxida en presencia del oxígeno del aire permitiendo obtener hidroxiperóxido de cumeno, que al tratarse con ácido fuerte en agua se convierte en fenol y propanona.
Fibra de nylon
Producción
Sustancia utilizada en los campos de concentración nazis para disponer las llamadas "inyecciones letales" (inyección de fenol de 10 cm3)
De ser ingerido en altas concentraciones puede causar envenenamiento, vómitos, decoloración en la piel e irritación respiratoria.
Aditivos conservadores en cosméticos
Usos industriales
Adhesivos para la industria maderera
Industria Alimenticia
Aromatizantes
Saborizantes
Colorantes
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