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INMUNIZACIONES

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by

Cinthia Rdz

on 6 February 2013

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Transcript of INMUNIZACIONES

Hospital General Celaya La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que en 2000 hubo 1,8 millones de defunciones causadas por la tuberculosis y 8,3 millones de casos nuevos. “Nunca en la historia del progreso humano se ha desarrollado un método mejor y mas barato para prevenir enfermedades que la vacunación” Todas las vacunas se aplican en
niños con peso mayor a 2000 g.
En caso de niños nacidos
prematuramente, se debe vacunar
en las edades recomendadas, sin
corregir la edad. La inmunización consiste en inducir inmunidad mediante la administración de vacunas (inmunización activa) o de anticuerpos (inmunización pasiva) MIP Rodríguez Castañeda Cinthia Anaid 24 de Enero 2013 INMUNIZACIONES 1884 Pasteur crea la primera vacuna viral viva atenuada (rabia)

1885 Pasteur usa por primera vez la vacuna antirrábica en un ser humano

1901 Premio Nobel de medicina a Von Berin por haber desarrollado la antitoxina diftérica

1909 Calmette y Guerin desarrollan la primer vacuna de bacteria viva atenuada (BCG)

1951 Se inicia la BCG en México

1954 Eders aísla el virus del sarampión

1976 Edward Jenner inocula a James Phillips con la vacuna antiviruela

1980 Se dispone de la vacuna contra Hepatitis B

2009 se inicia la vacunación en México contra el virus del papiloma Inmunización Activa Administración de un producto modificado de cierto microorganismo con la intención de provocar una respuesta inmunitaria.

Tiempo de latencia

Las vacunas con organismo atenuados o “vivos” son mas eficaces que las preparadas con gérmenes inactivos o “muertos” Respuesta de
Inmunoglobulinas IgM IgA IgG Administración de anticuerpos elaborados por otro organismo, ej. inmunoglobulina específica anti varicela-zoster ("ZIG"), inmunoglobulina anti-D para evitar la isoinmunización por factor Rh

La madre transmite al feto inmunidad pasiva por vía transplacentaria. Dicha inmunidad tiene una duración de algunos meses (puede alcanzar más
de un año en el caso de anticuerpos anti-
sarampión) Inmunización Pasiva La IgG transplacentaria es
protectora para:
Haemophilus influenzae tipo B
Sarampión o varicela

La vida media de la IgG es
de 3 a 4 semanas. Todo contacto con agentes de salud debe ser aprovechado para verificar y completar el esquema de inmunizaciones de un niño Todas las vacunas aplicadas
deben registrarse en el
Carnet de Salud Infantil Protección Completa Parcial Intervalos Intradermica0.1 ml BD Dosis IM profunda
0.5 ml PI IM profunda
0.5 ml PD IM profunda
0.5 ml VO 0.2 ml Dosis IM 0.5 ml
PD IM 0.25 ml
BI 0.5 adultos Subcutanea
0.5 ml BI Esquema OMS RN: BCG, VPO
6 sem: DTP, VPO, HB
10 sem: DTP, VPO, HB
14 sem: DTP, VPO, HB
9 mes: sarampión y
fiebre amarilla Recomendaciones Los países deben vacunar a los niños con BCG al nacer ya que esto aumenta la protección contra las enfermedades durante el primer año de vida.

La vacunación primaria con BCG después del primer año de vida no se recomienda porque la protección obtenida es inferior a la que se obtiene cuando se administra la vacuna al nacer.

Los niños que han recibido una dosis documentada de BCG pero que no desarrollan cicatriz no deben revacunarse.
El GTA apoya la recomendación de la OMS y la UNION de no revacunar ni administrar dosis de refuerzo. Tipos de Vacunas Toxoides Exotoxinas bacterianas que mediante procedimientos químicos pierden su
toxicidad conservando su antigenicidad. Subunidades antigénicas Obtenidos de microorganismos o antígenos obtenidos por genética. Microorganismos inactivos Obtenidas de microorganismos tratados por medios físicos o químicos en los que mueren sin perder antigenicidad.
(Influenza) Microorganismos vivos atenuados Elaboradas con microorganismos que han perdido su virulencia tras crecimiento prolongado en cultivos pero conservan su antegenicidad.m (Sabin, SR,
SRP, Rotavirus, BCG) Combinadas Antígenos de varios agentes infecciosos distintos o vacunas en las que se une o conjuga un antígeno polisacárido a un derivado proteico con el fin de incrementar si capacidad inmunogénica. (H. Influenzae
tipo B, Neumococo ) (Tétanos, difteria) (Hepatitis B, Neumococo) Las vacunas preparadas con virus o bacterias atenuadas requieren menos dosis y confieren una mayor protección respecto a las vacunas inactivadas pero existe la posibilidad de adquirir nuevamente su virulencia y producir la enfermedad contra la que teóricamente están protegiendo. Vacunas mixtas tienen mayor número de eventos asociados a vacunación, debido a los adyuvantes con los que se elaboran y se requiere la aplicación de refuerzos para aumentar la seroconversión con las dosis subsecuentes. Red Fría Sistema de conservación estable y controlado (temperatura idónea), manejo, transporte y distribución de las vacunas, que permita conservar su eficacia desde su salida del laboratorio fabricante hasta el lugar donde se va a efectuar la vacuna.
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