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As principais classes funcionais de compostos orgânicos

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by

Vinicius de Paula

on 2 March 2016

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Transcript of As principais classes funcionais de compostos orgânicos

As principais classes funcionais de compostos orgânicos
Classes funcionais na química orgânica
É um conjunto de substâncias que apresentam semelhanças na fórmula estrutural e, por consequência, possuem propriedades químicas semelhantes.
Cetonas
São compostos orgânicos que contém um grupo funcional carbonila (C=O) preso à dois radicais.
Éteres
Amidas
Nitrilas e Ácidos Sulfônicos
Álcoois
Aldeídos
Ácidos Carboxílicos
Ésteres
Aminas
Haletos Orgânicos
Fenóis
Nitrocompostos
Compostos Organometálicos
São compostos orgânicos que apresentam grupo funcional hidroxila (-OH) ligado a um ou mais carbonos saturados.
Nomenclatura
Nomenclatura geral
São compostos orgânicos que apresentam um grupo funcional formila ou aldoxila (H-C=O ou CHO) ligados a um radical alifático ou aromático.
Nomenclatura
NOMENCLATURA
São composto orgânicos que contém um grupo funcional carboxila (-COOH) ligado a um carbono da cadeia principal.
NOMENCLATURA
São compostos orgânicos que apresentam um átomo de oxigênio entre dois radicais orgânicos.
São compostos orgânicos que possuem um grupo funcional acilato (-COO-) ligada a dois radicais orgânicos.
NOMENCLATURA
São compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), onde os hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos.
Nomenclatura
São caracterizados por compostos formados através da substituição de átomos de hidrogênio da molécula de amônia (NH3), por radicais acila. (R-CO-)
Assim como, pela ligação direta do nitrogênio com um grupo carbonila (C=O).
São halogênios (família 7A) ligados a uma cadeia principal.
Nomenclatura
São compostos orgânicos que contém o grupo funcional hidroxila (-OH) ligado diretamente a um carbono de anel aromático.
São substâncias que contém um ou mais grupo nitro (NO2) em sua molécula.
Nitrilas são substâncias
químicas que apresentam
em sua composição o
grupo funcional -CN,
ligado por um radical
orgânico.
Ácidos Sulfônicos são ácidos sulfúricos que perdem o seu grupo hidroxila (-OH), ganhando no lugar um radical derivado de hidrocarboneto.
Nomenclatura
São compostos orgânicos que apresentam um ou mais átomos de metais ligados diretamente a átomos de carbonos de uma cadeia.
Prefixo + Infixo + Sufixo
Qnt. de carbonos + Tipos de ligação + (-ol) =
H3C ─ CH2 ─ OH = ETANOL

Prefixo + Infixo + Sufixo
Qnt. de carbonos + Tipos de ligação + (-al) =
H3C ─ CH2 ─ (H-C=O) = ETANAL

Prefixo + Infixo + Sufixo
Qnt. de carbonos + Tipos de ligação + (-ona) =
H3C ─ (C=O) ─ CH3 = PROPANONA

Ácido + Prefixo + Infixo + Sufixo
Qnt. de carbonos + Tipo de ligação + (-oico) =
H3C – CH2 ─ CH2 ─ COOH = ÁCIDO BUTANOICO

Nomenclatura
Éter + (Grupo 1 + -ico) + (Grupo 2 + -ico) =
CH3— O —CH2 —CH3 = Éter metílico e etílico

CH3 —CH2—O —CH2 —CH3 = Éter dietílico



Prefixo + Sufixo
(Cadeia menor + óxi) + (Cadeia maior + o)

CH3 — O — CH2 — CH3 = metóxi -etano
CH3 — CH2 — O — CH2 — CH3 = etóxi -etano


(Hidrocarboneto + ato) de (prefixo de ramificação + ila)
Prefixo + Sufixo
Nome dos compostos + (-amina) =
CH3 — CH2 — NH2 = Etilamina
Nomenclatura
Prefixo + Sufixo
Nome dos compostos + (-amida)
CH3 — CO — NH2 = Etanamida
X= —F —Cl —Br —I
Nomenclatura
Prefixo + Sufixo
Ramificações + Fenol

= Fenol ou Benzenol
Nomenclatura
Prefixo + Sufixo
Nitro + Hidrocarboneto =

Nitrila:
Prefixo + Sufixo
Hidrocarb. + Nitrila
Á. Sulfônicos:
Prefixo + Infixo + Sufixo
Ácido + Hidroc.+ (-sulfônico)
Nomenclatura
Prefixo + Infixo + Sufixo
(Metal + eto) + Radical + magnésio

H3C ─ CH2 ─ MgCl
3 - etil - 5 - metil - fenol
3 - etil - fenol
1 - metil - 2,4,6 - trinitro - benzeno
butanonitrila
ácido benzenossulfônico
cloreto de etilmagnésio
brometo de fenilmagnésio
Dúvidas?

Prontos pro teste surpresa?
2 - metil - pentano
hexano
CHCl3
benzaldeído
propenal
Ciência da Natureza - Química
Professores Leonardo e Vinicius
Disponível em:
http://www.compoundchem.com/2014/01/24/functional-groups-in-organic-compounds/
Esta aula está disponível em:
https://prezi.com/gguab0vt8ypl

ou
https://goo.gl/1C8F1m
Exercícios
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