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cariotipos

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by

Jose Roberto Fuerte Arredondo

on 7 November 2012

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Transcript of cariotipos

BRENDA GARCIA
JOSE ROBERTO FUERTE CARIOTIPOS El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas QUE CHINGADOS ES UN CARIOTIPO ? PARA LEER UN CROMOSOMA SE DEBE DE TENER UN CONCEPTO FIRME SOBRE SU ESTRUCTURA
BRAZO P
BRAZO Q
DONDE SE LOCALIZA EL CENTROMERO COMO SE LEE UN CROMOSOMA Levitsky fue el primero en dar una definición a cariotipo dime tu Octavio Tafoya Hdez aver dime Lorena Martinez lo q tiene q estar muy claro para leer un cariotipo? estas segura ? como se interpreta un cariotipo ? puntos claves
saber la nomenclatura
saber perfectamente las parte del cromosoma
saber que tincion se uso
NOMECLATURA p: brazo corto del cromosoma.
q: brazo largo del cromosoma.
+: ganancia de un cromosoma completo.
-: pérdida de un cromosoma completo.
tel: telómero. r( ): cromosoma en anillo. Entre paréntesis ponemos el cromosoma involucrado.

del( )( ): deleción de. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la deleción, y en el segundo de dónde a dónde se produce la deleción.

ins: inserción de.

dup: duplicación de.

inv( )( ): inversión de. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la inversión, y en el segundo los extremos del segmento invertido. agrupacion de los cromosomas Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.

Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).

Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.

Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.

Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.

Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.

Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites). SX 21 sx 18 sx 5 sx 13 Tetraploidía:
Presetan cuatro grupos completos de cromosomas Cariotipos Poliploidías Triploidía:
Presencia de una dotación cromosómica de 3n cromosomas, frente a los 2n normales de las células diploides.

Ocurre a falta de disyunción en la formación de uno de los gametos de los padres, de modo que uno de los gametos tendrá carga doble en el gameto que aporte. Trisomía Existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide.
En vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas). Monosomía Perdida de un solo cromosoma.
Monosomía autosómica: ocasiona muerte en el utero
Monosomía sexual: Sx. Turner… Aneuploidías Según el tipo de cromosoma.
De cromosomas sexuales.
Autosómica.

Según el numero de cromosomas ganados o perdidos.
Nulisomía.
Monosomía
Disomía
Trisomía
Tetrasomía
Penasomía. Anomalías numéricas. Aneuploidías:
Monosomías, trisomías.

Poliploidías:
Triploidías, tetraploidías. Anomalías Estructurales Tipo de alteración

Deleción
Duplicación
Inversión
Translocación
Errores en la división cromosómica
Isocromosoma Bandeo cromosómico Cultivo celular y procesamiento Muestra sanguínea por venopunción, con heparina.
Se siembran 10 gotas de sangre a 37°C por 3 días en medio enriquecido (proliferación de linfocitos).
Adición de Fitohemaglutinina para estimulación de la división celular .
Se agrega Colchicina…
Colocar en tubos de ensayo y centrifugar.
Se elimina el sobrenadante, dejando el precipitado.
Se incuban las células en solución hipotónica. Determinación de un cariotipo Las células estallan por una técnica por goteo en el portaobjetos, se tiñen y se observan al microscopio.
Fotografía….
Ordenar Anomalías estructurales Espontáneas: Error y lesión en replicación de ADN
Secundarias: Radiación, fármacos, infecciones, químicos. Translocación Robertsoniana Translocación recíproca Duplicación Inserción Isocromosoma Inversión pericéntrica Inversión paracéntrica de brazo largo Inversión paracéntrica de brazo corto Cromosoma en anillo Deleción de brazo largo Deleción terminal de brazo largo Deleción terminal de brazo corto Roturas cromosómicas espontáneas Errores en reparto de cromosomas durante la división celular Estructurales Numéricas Anomalías cromosómicas
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