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Mezclas Racemicas

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by

Bruno Domínguez

on 3 March 2013

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Transcript of Mezclas Racemicas

Mezclas Racémicas: Es una mezcla en la cual productos de una reacción química con actividad óptica debido a isomería son encontradas en proporciones aproximadamente equivalentes. Rota el plano de la luz polarizada vibrando en un plano determinado. Es decir D y L estereoisómeros están presentes en un 50%
Dicha mezcla es opticamente activa Isómeros con la misma formula molecular pero diferente orientación Propiedades D y L:
*Ambas pueden ser activas
*Puede que sea una activa y otra no
*Una de las formas puede inducir el metabolismo de la otra y hacerle asi perder eficacia
*Una de las formas puede ser toxica Propiedades físicas:

-> Uno puede rotar la luz polarizada hacia la derecha en sentido de las agujas del reloj, por lo que se conoce como dextrogiro, D enantiomero o R enantiomero (R de rectus)

->Y el otro rotara hacia la izquierda en sentido contrario de las agujas del reloj y se conocen como levogiro, L enantiomero o S enantiomero (S de sinester) Cuando un fármaco contiene un mezcla de ambas formas (L y D) se conoce como mezcla racemica (Están ambas sobre el 50%) . Es la forma menos costosa de conseguir la molécula Ejemplos Medicamentos Genéricos y de Patente Obtener los L- y D- de una mezcla racémica es caro; el no separarlos (que es lo que hacen los medicamentos genéricos) puede ahorrar recursos, pero habrá diferencias con el de patente ya que éstos:
*Necesidad de menos dosis para alcanzar una eficacia equivalente
*Un mejor perfil en la relación riesgo/beneficio
*Una mayor rapidez en la aparición de los efectos terapéuticos
*Una mejora en el tratamiento de los síntomas ansiosos Talidomida Mutaciones en fetos Buen sedante y tranquilizante Ibuprofeno Analgésico y antinflamatorio Hace lenta la acción de su enantiomero Fluoroxetina La (S)-fluoroxetina tiene un efecto sobre la migraña pero la (R) no tiene dicho
efecto.
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