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Síndrome de west

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by

Mayreth Cruz Ramírez

on 4 June 2015

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Transcript of Síndrome de west

Síndrome
de West Características Tratamiento Causas El síndrome de West, es una encefalopatía epiléptica, caracterizada por espasmos infantiles, retardo en el desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia, que ocurre entre los 3 y 12 meses de vida. El síndrome de west puede ser de origen criptogénico o sintomático, siendo esta última la causa más común. Dentro del grupo sintomático, existen factores etiológicos prenatales, perinatales y posnatales. Neumococo Toxoplasma •En la mayoría de los niños, el SW se inicia durante el primer año de vida.
•Se presentan espasmos caracterizados por la contracción brusca, de los músculos del cuello, tronco y extremidades, usualmente acompañado de sonrisas, muecas y expresión facial confusa o asustada.
•Existen tres tipos principales de espasmos: flexión, extensión y mixtos.
•Retardo psicomotor antes del comienzo de los espasmos.
•Pérdida del seguimiento visual y aparición de hipotonía. En al ámbito educativo encontramos varias alternativas para potenciar las habilidades del niño:
Estimulación Temprana
Comunicación Aumentativa Alternativa
Hidroterapia Intervención educativa Se propone la utilización de algunos medicamentos que atenúan los síntomas o los disminuyen, tales como: Piridoxina, ACTH, Ácido Valproico, Vigabatrina, Prednisona, Topiramato. Intervención médica
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