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LEUCEMIA

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by

angie cardenas

on 28 October 2013

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Transcript of LEUCEMIA

LEUCEMIA
LEUCEMIA
Enfermedad maligna de la medula osea.
Provoca un aumento incontrolado de los glóbulos blancos, los leucocitos.
Falta de plaquetas en la sangre.
los glóbulos blancos no pueden realizar bien su función.
La persona presenta frecuentemente infecciones.

LEUCEMIA

FALTA DE APETITO
FIEBRE
ANEMIA
CAUSAS
AMBIENTAL
HEREDITARIO
INMUNODEFICIENCIA
SÌNTOMAS
EQUIMOSIS

CANSANCIO
DOLOR ABDOMINAL
PETEQUIAS

INFECCIONES
HEPATOESPLENOMEGALIA
SANGRADO ES LAS ENCIAS
TRATAMIENTO
QUIMIOTERAPIAS
TRANSFUSIONES
ANTIEMETICOS
ANTIBIOTICOS
RADIOTERAPIA
TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA
CLASES DE LEUCEMIAS
LEUCEMIA LINFOCITA CRONICA
(LLC). Afecta a células linfoides y es por lo general de crecimiento lento. Hay más de 15 000 casos nuevos de leucemia cada año. A menudo, las personas que son diagnosticadas con esta enfermedad son mayores de 55 años. Casi nunca afecta a niños.
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
(LMC). Afecta a células mieloides y por lo general es de crecimiento lento al principio. Hay aproximadamente 5 000 casos nuevos de leucemia cada año. Afecta principalmente a adultos.
LEUCEMIA MIOLEIDE AGUDA
Leucemia mieloide aguda (LMA). Afecta a células mieloides y es de crecimiento rápido. Hay más de 13 000 casos nuevos de leucemia cada año. Afecta tanto a adultos como a niños.
LEUCEMIA LINFOCITA AGUDA
(LLA). Afecta a células linfoides y es de crecimiento rápido. Hay más de 5 000 casos nuevos de leucemia cada año. La LLA es el tipo de leucemia más común entre niños pequeños. También afecta a adultos.
LEUCEMIA MIOLOIDE CRONICA
MEDIOS DIAGNOSTICO
HEMOGRAMA
ASPIRACIÒN Y BIOPSIA DE LA M'EDULA ÒSEA
CITOGENÈTICA

¿QUE ES ?
Es un cáncer de la sangre en el que la médula ósea produce demasiados granulocitos, un tipo de glóbulo blanco
Disminuciòn de los globulos rojos y las palquetas
CAUSAS
AMBIENTAL
HEREDITARIO
PACIENTES TRASPLANTADOS
INMUNODEFICIENCIA
PATOGENESIS
FASES
CRONICA
ACELERADA
CRISIS HEMOBLÀSTICA
SINTOMAS
FIEBRE
CANSANCIO
DIFICULTAD PARA RESPIRAR
ANEMIA
PETEQUIAS
HEPATOESPLENOMEGALIA
EQUIMOSIS
PERDIDA DE PESO
Aproximadamente el 95% de los pacientes con LMC tiene un cromosoma philadelphia, mientras que los demas presentan translocaciones complejas o variantes.
El protooncogen Abelson (ABL) que codifica una tirosincinasa no receptora, se situa en 9q34 y el gen de la region que agrupa puntos de ruptura BCR que codifica una fosfoproteina, esta en 22q11.
los fragmentos de los genes BCR y ABL se unen cabeza con cola en el cromosoma derivativo.
Trisomia 8
MODIFICACIONES CROMOSOMICAS ADICIONALES
trisomia 19
Durante la formacion del cromosoma phidalphia, el gen ABL se rompe en el intron 1 y el gen BCR en una de las tres regiones de acumulacion de púntos de ruptura.
MEDIOS DIAGNOSTICOS
ANALISIS DE SANGRE
ASPIRADO Y BIOPSIA DE MEDULA OSEA
ECOGRAFIA
TRATAMIENTO
QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA
TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA
TRANSFUSIONES SANGUINEAS
IMATINIB MESILATO
CASO CLINICO
MUJER DE 45 AÑOS
ESPLENOMEGALIA
ANALISIS DE SANGRE
FROTIS PERIFERICO
GRANULOCITOS INMADUROS
CELULAS MIELOIDES
MEGACARIOCITICAS
CROMOSOMA PHILADELPHIA
L.M.C SEGUN LA OMS
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfer
medad neoplásica con potencial opción de curación
mediante el trasplante alogénico.
Muertes acumuladas por leucemia mieloide crónica pediátrica por sitio de residencia del fallecido. Bogotá, 2009 a 2012
CIBERGRAFIA
http://www.cancer.gov/espanol/tipos/necesita-saber/leucemia/page3

http://www.fcarreras.org/es/tipos-de-leucemia_1785

https://www.google.com.co/search?q=WW&rlz=1C1ASAD_enCO464CO492&oq=WW&aqs=chrome.3.69i60l3j69i57j69i60j5.3036j0&sourceid=chrome&ie=UTF-8#q=citogenetica+leucemia+mieloide+cronica
PT:Tiempo de protombina
PTT:Tiempo parcial de tromboplastina
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