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DEMENCIAS

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by

Salvador Chavez Hernandez

on 1 October 2013

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Transcript of DEMENCIAS

Síntomas conductuales
Dentro de los primeros hallazgos están:
DEMENCIAS
Perdida progresiva de funciones cognitivas debido a:
Enfermedades Cerebro-vasculares
Traumatismos Cráneo-encefálicos
Infecciones bacterianas, parasitarias, hongos y virus
Siendo algunas de las demencias

Rasgos hereditarios
La edad y el estilo de vida
Reversibles
Irreversibles
Según su etiología
Puede afectar a cualquiera de las funciones cerebrales, particularmente las áreas de:
La Memoria
El lenguaje (afasia)
La atención

Habilidades
viso-constructivas
Funciones ejecutivas
Inhibición de respuestas
Durante el tiempo de evolución de la enfermedad se puede observar perdida de la orientación espacio-temporal como de la identidad
Habilidades motoras
Cambios de personalidad y de conducta leves
Posteriormente
Se hacen mas evidentes &
suelen mostrar:
Cuadros de delirio
y alucinaciones.
Cuadros de confusión
Enfermedades
Infecciones o
Alteraciones metabólicas
Pueden mostrar rasgos:
Psicóticos
Depresivos
Delirantes
Tipos de demencias
Los tipos mas comunes son:

Degenerativas o primarias:
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Pick
Demencia por Cuerpos de Lewy
Secundarias y combinadas o mixtas (de etiología múltiple):
Demencia vascular
Complejo de demencia del SIDA
Pseudodemencia depresiva
Hidrocefalia normotensiva
Tumores
Trauma cráneo-encefálico
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Huntington
Síndrome de Down

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Demencias degenerativas o primarias
Afección crónica, en la cual la función o la estructura de los tejidos u órganos afectados empeoran con el transcurso del tiempo.
Falta de regeneración (aplasia) o un exceso descontrolado de regeneración (neoplasia).
Alteración anatómica y funcional de los tejidos de cualquier órgano,aparato o sistema del organismo.
Enfermedad de Alzheimer
También llama demencia senil,
Enfermedad neurodegenerativa
Manifiesta como deterioro cognitivo
y trastornos conductuales
Definición
Características
Deterioro cognitivo
Trastornos conductules
Perdida de la memoria inmediata
Demencia incurable y terminal
Predominancia en mayores de 65 años
Etiología
Atrofia de diferentes áreas cerebrales.
Muerte de las células nerviosas (neuronas)
Déficit de la acetilcolina
Acumulación de amiloide o tau
Trastornos metabólicos
Sintomatología
Inhabilidad de adquirir nuevas memorias.
Confusión.
Perdida paulatina de la memoria
Trastornos de la personalidad
Evaluación
Evaluaciones de conducta y cognitivas
Estudios de neuroimágen
Entrevistas familiares
Examen neurológico
Enfermedad de Pick
Definición
Enfermedad neurodegenerativa
Trastornos de la personalidad y deterioro cognitivo.
Disfunción de los lóbulos frontal y temporal
Destrucción progresiva de células nerviosas
Proliferación de cuerpos de Pick, proteína tau anormal
También llamado degeneración lobular fronto-temporal
Características
Afecta de forma simétrica a los lóbulos frontal y temporal
Predominancia entre los 40-50
5 a 15 años de evolucion
Enfermedad degenerativa y terminal
2 tipos: la demencia frontotemporal y la afasia progresiva no fluente
Etiología
Destrucción progresiva de células nerviosas
Proliferación de cuerpos de Pick, proteína tau anormal
No hereditaria
Sintomatologia
Deterioro de la personalidad y habilidades sociales
Desinhibición comportamental
Embotamiento emocional
Irritación y apatía
Síntomas depresivos
Déficit memorístico
Reflejos primitivos
Hiperoralidad
Hipersexualidad
Cierto grado de apraxia
Evaluación
Visualización de los cuerpos y células de Pick
Tinción inmunohistoquímica
Tinciones de hematoxilina y eosina
Método Bodian
Demencia de cuerpos de Lewy
Definicion
Características
Etiología
Sintomatología
Evolución
Únicamente post-mortem
Demostración de sustancia negra en la corteza frontal parietal y temporal
Enfermedad neurodegenerativa
Trastornos de la personalidad y deterioro cognitivo.
presencia en la corteza frontal, parietal y temporal
Deterioro cognitivo
Lentitud de movimientos
Rigidez articular
Temblor
Deterioro mental
Cuadro psicótico
Alucinaciones visuales
Afectación en la atención
Afectación en la concentración
Caídas repetidas y desmayos
Trastornos del sueño
Degeneración de su citoplasma formadas por el acumulo anormal de proteínas
Alfa-sinucleina
Deterioro cognitivo
Parkinsonismo de intensidad variable
Afectación de la atención y la concentración
Demencias secundarias
Demencia vascular
Definición
Grupo de enfermedades que provocan lesiones en el cerebro por daño en los vasos sanguíneos del mismo
También llamada demencia multiinfarto
Características
Afasia (alteración del lenguaje)
Apraxia (deterioro de la capacidad motoras)
Agnosia (fallo en la identificación de objetos)
Alteración de la actividad constructiva
Deterioro de la memoria
Etiología
Infartos cerebro-vasculares
la hipertensión, enfermedad coronaria o cardíaca, hiperlipidemia, consumo de tabaco, abuso de alcohol, diabetes Mellitus, el aumento de homocisteína en sangre
Sintomatología
Deterioro de la memoria
Alteración de la actividad constructiva
Evaluación
Evaluación neuropsicologica
Enfermedad de Parkinson
También llamada parálisis agitante
Definición
Trastorno neurodegenerativo crónico
Incapacidad progresiva
Trastorno del movimiento
Características
Alteraciones en la función cognitiva
Alteraciones en la expresión de las emociones
Alteraciones en la función autónoma
Etiología
Destrucción de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra
Niveles elevados de hierro en el cerebro
Posible toxina u oxidación celular
Sintomatología
Temblor en reposo.
Hipertonía Muscular (rigidez muscular).
Bradicinesia (lentitud en los movimientos voluntarios e involuntarios,)
Pérdida de reflejos posturales.
Depresión y ansiedad.
Apatía
Alteraciones cognitivas.
Trastornos del sueño.
Alteraciones sensoriales y dolor.
Evaluación
Evaluación neuropsicologica
Análisis sanguíneo
Imagen cerebral
Tomografía por emisión de positrones
Tomografía por emisión de positrón único
Demencia cardio-vascular
Enfermedad de Huntington
También llamada corea de Huntington
Definición
Trastorno genético hereditario
Herencia autosómica dominante
Produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora
Características
Dificultad al hablar y el tragar
Progresión muy lenta 15-20 años
Movimiento exagerado de las extremidades (Corea)
Muecas repentinas
Etiologia
Trastorno genético hereditario
Afecta a una proteína de función desconocida (Hungtintina)
Evaluación
Evaluación neuropsicologica
Test presintomático
Test Prenatal
Sintomatología
Disminución de las facultades cognitivas
Disminución de la memoria
Disminución de la concentración
Ansiedad
Deseos suicidas
Depresión
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