Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Complejos Supramoleculares,

No description
by

Tania Mejia

on 9 September 2013

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Complejos Supramoleculares,

Complejos Supramoleculares, Plegamiento de Proteínas y Enfermedades Humanas
Anomalías
Grupo # 1
José Sabillón
Fernanda Medina
Linda Sabillón
Katherin Rivera
Ricardo Caraccioli
Wendy Tabora
Sharony Urbina
Tania Mejía
William Pineda

Integrantes:
COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES
Complejo Supramolecular
ASOCIACION SUPRAMOLECULAR
ESTRUCTURA SUPRAMOLECULAR
ASOCIACIÓN SUPRAMOLECULAR ENTRE PROTEÍNAS
Asociaciones Entre Proteínas Y Azucares
Asociaciones Entre Proteínas Y Lípidos
VIRUS
Virus del Papiloma
PLEGAMIENTO DE PROTEINAS
LINEA DE DEFENSA
2. Ubiquitina – proteasoma (UPS)
1. Chaperonas
Fuerzas que estabilizan la conformación proteica
Puentes de hidrógeno:
Interacciones no especificas:
Interacciones Iónicas:
DESNATURALIZACIÓN
Características
Agentes desnaturalizantes
Modificaciones químicas
Modificaciones físicas
Modificaciones biológicas
PRIONES
ENFERMEDADES POR PRIONES
Creutzfeld-Jacob
Sindrome de Kuru
HEMOGLOBINOPATIAS
EFECTOS PATOLÓGICOS DE LAS HEMOGLOBINAS VARIANTES
Drepanositosis
Talasemias
TALASEMIA
TALASEMIA
ENFERMEDADES DEL PLEGAMIENTO ANÓMALO DE PROTEÍNAS
ALZHEIMER
FIBROSIS QUÍSTICA
MAL DE PARKINSON
HUNTINGTON
Asociaciones Supramoleculares
En muchos casos, las proteínas se agrupan bien entre sí, o bien con otros grupos de biomoléculas para formar estructuras de orden superior y que tienen un carácter permanente. Este nivel de asociación recibe el nombre de
estructura quinaria
.
Ejemplos:
Proteínas alfa y beta-tubulina (microtúbulos)
Las proteínas se unen a otras biomoléculas para formar
asociaciones supramoleculares.
Unión con:
Azúcares -> proteoglicanos y los peptidoglicanos
Lípidos -> membranas biológicas
Ácidos nucleicos ->ribosomas, nucleosomas o virus.

La fibrina es otra proteína que forma una asociación supramolecular ( para formar la malla tridimensional característica del trombo o coágulo sanguíneo).
Familia de trastornos genéticos causados por la producción de una molécula de hemoglobina anómala desde el punto de vista estructural, por la síntesis de cantidades insuficientes de hemoglobina normal o, rara vez, por ambas cosas.

La
anemia
se define como una reducción de la masa total de eritrocitos circulantes por debajo de los límites normales.
La Hb C es una variante de la hemoglobina en la que se sustituye un solo aminoácido en la posición sexta de la cadena de globina B.

Es este caso, es una lisina la que sustituye al glutamato.

La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra o con herencia genética.
Enfermedad causada por hemoglobina C
Síntomas
La mayoría de las personas no presentan síntomas. Ocasionalmente ictericia y cálculos biliares que requieren de tratamiento.

Signos y exámenes
Esplenomegalia

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:
•Frotis de sangre periférica
•Hemoglobina en la sangre

Tratamiento
Usualmente no se requiere tratamiento.
Ácido fólico
Algunas cadenas de globina B tienen la mutación falciforme, mientras que otras cadenas de globina B llevan la mutación propia de la enfermedad por Hb C.
Enfermedad por hemoglobina SC
La oxidación del componente hemo de la hemoblogina al estado férrico forma la metahemoglobina, que no puede unir oxígeno.

Esta oxidación puede estar causada por:
Acción de ciertos fármacos
Defectos heredados
Carencia de NADH-met-hemoglobina reductasa
Metahemoglobinemias
Se caracteriza por:
Cianosis chocolate y sangre de color chocolate.
Síntomas
Abarcan la ansiedad, las cefaleas y la disnea. En casos raros, pueden producirse el coma y la muerte.
Tratamiento
Consiste en azul de metileno, que se oxida a medida que se reduce el Fe 3+.
Es un trastorno en el cual hay demasiados glóbulos rojos en la circulación sanguínea. Es el opuesto de la anemia.
Policitemia
La policitemia puede ser causada por lo siguiente:
•Aumento en la producción de glóbulos rojos.
•Los glóbulos rojos adicionales ingresan a la circulación del bebé de otra fuente.


¿A quiénes afecta la policitemia?
Causas
Síntomas

Muchos bebés con policitemia no tienen síntomas visibles del trastorno.
Los síntomas pueden incluir:
•Coloración rojiza-púrpura profunda
•Mala alimentación
•Letargo
•Respiración rápida o dificultad respiratoria
•Ictericia
•Bajo nivel de glucosa en sangre

Tratamiento

•Extraer una parte del volumen de sangre, reduciendo así la cantidad de glóbulos rojos.
•Reemplazar la sangre extraída con líquidos
•Exsanguíneo transfusión parcial
Es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (
cáncer hematológico
) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma.

Tipos de Leucemia
Pueden agruparse según la rapidez con la que la enfermedad avanza y empeora.

Leucemia Crónica (la cual normalmente empeora en forma lenta)
Leucemia Aguda (la cual empeora rápidamente)
Leucemia

• Ganglios linfáticos inflamados que, con frecuencia, no duelen (especialmente los ganglios linfáticos en el cuello y en las axilas)
• Fiebres o sudores nocturnos
• Infecciones frecuentes
• Debilidad o cansancio
• Sangrado y facilidad para magullarse
• Hinchazón o molestia en el abdomen
• Pérdida de peso por razones desconocidas
• Dolor en los huesos o articulaciones


Síntomas
Es probable que le hagan uno o varios de los exámenes a continuación
• Examen físico.
• Análisis de sangre.
• Biopsia.
-Aspiración de médula ósea
-Biopsia de médula ósea.





Tratamiento
Espera vigilante, quimioterapia, terapia dirigida, terapia biológica,
radioterapia y trasplante de células madre. A veces se usa una combinación e estos tratamientos.
Estructura de las proteínas
Es el proceso por el que una proteína alcanza su estructura tridimensional.

La función biológica de una proteína depende de su correcto plegamiento. La estructura tridimensional de las proteínas está implícita en su estructura primaria (su secuencia aminoácidica).

Las proteínas facilitadoras del plegamiento lo que hacen es simplemente catalizar,
hacer más rápido y eficiente el plegamiento, evitando la formación de estructuras
no nativas.
PLEGAMIENTO
Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker
Hemoglobina Fetal (Hb F)
Hemoglobina A2 (Hb A2)
Hemoglobina A1C (Hb A1C)


Tipos de Hemoglobinas:

La hemoglobina se encuentra exclusivamente en los eritrocitos, donde su función principal es transportar oxígeno (O2) desde los pulmones a los capilares de los tejidos.
Niveles normales:
Mujer : 12.1 a 15.1 g/dl
Hombre: 13.8 a 17.2 g/dl

Hemoglobina

Son proteínas que contienen un grupo prostético hemo, con enlaces covalentes o no covalentes con la cadena polipeptidica

Las hemoproteinas abundantes en ser humano:
Mioglobina
Hemoglobina

Hemoproteinas Globulares

Familia génica alfa
Familia génica beta

Organización de los Genes de las Globinas:

La mioglobina, es una hemoproteína presente en el músculo cardíaco y esquelético, funciona a la vez como depósito para el oxígeno y como transportador de oxígeno.

Mioglobina

Síntomas
Anemia hemolítica
hiperbilirrubinemia
predisposición a las infecciones
ictus

Tratamiento
Hidratación
analgésicos
antibioterapia
transfusiones sanguíneas
antitumorales
Full transcript