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CROMATOGRAFIA DE PERMEACIÓN EN GEL

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Alejandra torres arbelaez

on 17 March 2014

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Introducción
Es una técnica de caracterización de polímeros que proporciona la distribución completa de pesos moleculares de una muestra y sus distintos promedios. También es posible utilizar en el calibrado un polímero distinto del caracterizado
POR:
Doris gutierrez
Paola Andrea Guizao
Alejandra torres A
CROMATOGRAFÍA DE PERMEACIÓN EN GEL
Que es cromatografía?
Las moléculas pequeñas penetran en los poros de las partículas de gel, por lo que necesitan más tiempo para salir al final de la columna. Las moléculas grandes, en cambio, al no penetrar en las partículas de gel se mueven con el disolvente a una velocidad mayor de elución y salen antes de la columna
Fundamento Teórico
Un método físico de separación
• Partición de componentes de una mezcla
(soluto) entre dos fases:
• Fase estacionaria: No se mueve
• Fase móvil: Se mueve
• Los solutos se separan debido a las
diferencias con que interactúan con las dos
fases.
Que es cromatografía de permeación en gel
Clasificación de los geles
Según su naturaleza, pueden ser inorgánicos y orgánicos
 Según la flexibilidad de su estructura se distinguen dos tipos:
hinchables y rígidos
 Según su microestructura, se dividen en : aerogeles, xerogeles y
geles mixtos
 Según su origen pueden ser: naturales, sintéticos y combinados
Geles orgánicos
Existen cuatro tipos
fundamentales: poliacrilamida,
dextrano, agarosa y
poliestireno
Aplicaciones
En la industria de los alimentos y las bebidas o en muestras fisiológicasque contengan ácidos del ciclo de Krebs
Vino, cerveza, jugo de fruta y muchos productos lácteos se analizan rápidamente con una preparación mínima de la muestra (generalmente sólo filtración o centrifugación).
Otra aplicación es la separación de oligosacáridos y azúcares de alcohol con una columna de exclusión de aniones en la forma iónica de calcio con agua como eluyente .
La maltotriosa y otros oligosacáridos superiores se separan del mono y los disacáridos por efectos de exclusión estérica.
En bioquímica la separación de péptidos, proteínas y demás moléculas biológicas es importante y se puede separar efectivamente por este método

Cambios de buffers. Después de cromatografías de intercambio iónico,
afinidad o de interacción hidrofóbica.
B) Desalado. Proteínas, polisacáridos, polipéptidos etc. Pueden ser
desalados antes de ser concentrados o liofilizados.
C) Eliminación de fenol de las preparaciones de ácidos nucléicos.
D) Eliminación de compuestos de bajo peso molecular marcados. I125,
FITC de las soluciones de marcaje de proteínas.


E) Para reacciones entre macromoléculas y reactivos de bajo peso
molecular.
F) Eliminación de productos, cofactores, inhibidores, etc. De las enzimas.
G) Purificación de macromoléculas.
H) Determinación del peso molecular de las proteínas
MECANISMO DE SEPARACIÓN
Para el estudio de la separación inyectamos en un flujo de velocidad constante dos tipos de moléculas de determinado tamaño, unas de menor tamaño que el diámetro del poro (A) y otras de mayor tamaño que el diámetro del poro (B).
RANGO DE PERMEACIÓN


En función de la porosidad de la fase estacionaria se construye una curva de calibrado utilizando patrones de las macromoléculas a separar. Lo más habitual es representar el log Pm en función del volumen de retención (VR)
Revista facultad Nacional de agronomia- Medellin
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0304-28472006000200007
Webiografia
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0304-28472006000200007
http://www.shodex.net/index.php?lang=3&applic=1483
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa3/Clases_Teoricas/Permeacion_en_geles_QAIII_2011.pdf
http://www.buenastareas.com/ensayos/Cromatografia-De-Permeacion-En-Gel/5647512.html
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