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EMBRIOLOGIA DIAPOSITIVAS TERMINADAS

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Transcript of EMBRIOLOGIA DIAPOSITIVAS TERMINADAS

1
Presentado por:
Labio hendido o leporino
Puede ser unilateral o bilateral
Labio leporino unilateral
Labio leporino bilateral
:
Defectos craneofaciales
Labio leporino y fisura palatina
Anomalías de los miembros
Claudia Quiroa
Mariapaula Retamozo
Claudia Huanqui
Separación en el labio superior, entre la boca y la nariz
Puede variar desde un leve corte hasta la separación completa de uno o ambos lados del labio superior
La hendidura está sólo en el labio y puede variar enormemente, desde leve hasta severo.
Labio leporino unilateral completo
Cuando la hendidura se extiende hasta la nariz
Labio leporino unilateral incompleto
Cuando la hendidura no se extiende hasta la nariz
Cuando la hendidura compromete ambos lados del labio y se extiende hasta la nariz
Causas
No hay una causa exacta, pero se presenta sobretodo en familias con un historial de ésta anormalidad en algún pariente cercano.
Problemas de pacientes con labio leporino
Los niños que sólo tienen el labio leporino, pero no en la encía o paladar frecuentemente no tienen otros problemas.
Paladar hendido
Cuando el techo de la boca no se cierra completamente sino que deja una abertura que se extiende hasta la cavidad nasal, no es tan evidente como el labio leporino ya que es una anomalía que se presenta dentro de la boca.
Problemas de pacientes con paladar hendido
Dificultad para comer

Problemas del habla
Problemas dentales
Etiología
Hereditario multifactorial
En los varones es más frecuente el labio y paladar hendido
En cambio la mujer suele presentar más el paladar hendido
Epidemiología
Labio hendido: 0.8 a 1.6 casos por cada 1000 nacimientos
La fisura del labio y paladar 1/1300

La fisura del labio por sí sola 1/1000
Fisura del paladar por sí sola 1/2500
Tratamiento
Se necesita de la participación de un equipo especializado conformado por:
- Pediatra
- Cirujano plástico/craneofacial
- Ortodoncista
- Dentista pediátrico
- Terapeuta del habla
- Otorrinolaringólogo
- Audiólogo
- Asesor genético
- Trabajador social
Anomalías de los miembros
Hay dos principales de anomalías o defectos de los miembros
AMELIA
Ausencia de uno o varios miembros
Meromelia
Ausencia de una parte de un miembro
CAUSAS
Factores genéticos:
- Disminución de la longitud de los dedos de las manos
- Osteogenesis imperfecta, que es un defecto grave de los miembros
Factores ambientales
- Teratógenos (Taridoamida, alcohol)
Defectos craneofaciales
Las malformaciones craneofaciales son algunas de las patologías más prevalentes en la edad pediátrica.
Algunas de ellas, como las craneales, pueden poner en peligro la vida del niño o dejar secuelas irrecuperables como el déficit intelectual
Células de la cresta neural
Se originan en el neuroectodermo y forman el esqueleto facial y la mayor parte del cráneo.
Representan también una población vulnerable cuando emigran desde son a menudo el blanco de agentes teratógenos.
Tipos de anomalías
Braquidactidia

Disminución de la longitud de los falanges
Polidactilia
Aparición de más de cinco dedos
Sindactilia
Puede afectar a manos o pies
Craneosquisis
Se debe a la falta de cierre del neuroporo craneal. En estos casos, el grado de déficit neurológico depende de la extensión del daño del tejido encefálico
Aquí algunas enfermedades
Anencefalia
Ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo
Causas:
Ocurre a comienzos del desarrollo fetal y se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse
Síntomas:
- Ausencia del cráneo
-Ausencia del cerebro
-Anomalías en los rasgos faciales
-Defectos cardiacos
ENCEFALOCELE
Es un defecto del tubo neural caracterizado por la presencia de tejido cerebral y membranas fuera del cráneo
Craneosinostosis
A veces son hereditarias reconocienco una base genética pero, por regla general, son esporádicas y por lo tanto no se encuentran antecedentes de casos similares en la familia del niño afectado.
Otro 30% de los casos se debe al cierre prematuro de la sutura coronal, que da lugar a un cráneo alto y con forma de torre, la denominada BRANQUICEFALIA O TURRICEFALIA.



Si la sutura coronal se cierra prematuramente solo en un lado, el cráneo esta retorcido y es asimétrico, lo que se denomina PLAGIOCEFALIA.



Si la sutura coronal se cierra prematuramente solo en un lado, el cráneo esta retorcido y es asimétrico, lo que se denomina PLAGIOCEFALIA.



El cierre prematuro de la sutura frontal (metopica) da lugar a una deformidad del hueso frontal y a otras anomalías, en lo que se denomina trigonocefalia.



Necesariamente quirúrgico, tanto si se buscan mejoras estéticas como si trata de evitar las graves complicaciones que comportan algunas de las formas de craneosinostosis.



TRATAMIENTO

Malformación con Hendidura de la mano y el pie
Se han identificado distintas mutaciones
genéticas que afectan a las extremidades
Ausencia Congenita del Radio
Este defecto se debe a la falta del formación del primordio del mesenquima
Pie Equino Varo
Congénito
Defecto congénito
relativamente frecuente
Displasia Congenita de la Cadera
La capsula articular muestra un grado intenso de relajación.
Desarrollo insuficiente en el acetábulo y de la cabeza y el femur
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