Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Naproxeno

No description
by

grecia castañeda

on 9 June 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Naproxeno

Naproxeno
1899
1980
1850
1829
Ácido acetil salicílico (ASA)
El naproxeno se puso a la venta en Estados Unidos como medicamento bajo receta con el nombre comercial de Naprosyn

La FDA aprobó su venta sin receta, bajo la marca comercial Aleve
Su origen es a partir de la corteza del sauce masculino
Sus sustancia activa, la salicina se aisló, actualmente sigue en uso a través de ciertos productos naturales
Salicilato de sodio
Se desarrolló en Dresser, Alemania, basado en un trabajo de un químico llamado Gerhardt
En 1875 se comenzó a tratar la fiebre
reumática
Hoffman, un químico que trabajaba en la empresa Bayer lo preparó
A partir de esta fecha se comenzaron a desarrollar
los inhibidores de la ciclooxigenasa
1976
Formas farmacéuticas y vía de administración
Tabletas de 250 y 500 mg
Suspensión, 125 mg por cada 100 ml

Vía Oral
Para el tratamiento del dolor postoperatorio
El comienzo de acción es más lento que las inyectables
Es la menos invasiva de todas y puedo autoadministrarse con facilidad
Indicaciones terapéuticas
inflamación
dolor
limitación funcional en trastornos musculoesqueléticos (golpes, torceduras, dolor muscular, de articulaciones y tendones, manos, cuello, dolor de espalda alta y baja (lumbalgia))
molestias, dolores menores
fiebre debido a resfriados
dolor de garganta
odontalgias
cólico durante la menstruación.


Absorción y distribución
Rápida y buena absorción y distribución
Se lleva a cabo en el estómago y en duodeno
Elevada unión a proteínas plasmáticas de 99% (aunque fácilmente disociable)distribución por difusión pasiva pH-dependiente que alcanza todos los tejidos y fluidos del organismo
biodisponibilidad: 95%
volumen de distribución de 0.16 l/kg
Farmacocinética
Fórmula química: C14H14O3
Peso molecular: 230,26
pKa: <5
pH: ácido débil, permanece disociado a un pH 2 unidades por encima de su pKa
Cpmax: de 2-4 horas
metabolismo: hepático
vida media: prolongada, mayor a 6 horas
excreción: renal
Biotransformación
ocurre en el hígado en 30% mediante 6-desmetilación
Reacción de fase I: hidroxilación aromática
desmetilación
Reacción de fase II: conjugación con ácido glucurónico
metabolito: 6-O-desmetil-NAPROXENO

Los metabolitos se pueden acumular en los pacientes con insuficiencia renal
Su excreción es renal de 0.13 ml/min/kg:

Aproximadamente 95% de NAPROXENO es excretado en la orina, principalmente como NAPROXENO (menos del 1%), 6-O-desmetil-NAPROXENO (menos del 1%), o sus conjugados (66-92%)
Eliminación
Referencias
ldrete J.A. et al. FARMACOLOGÍA: para anestesiólogos, intensivistas, emergentólogos y medicina del dolor. CorplisA.
Velazquez et al. Manual de farmacología básica y clínica. Panamericana.
Diccionario de especialidades farmacológicas http://www.medicamentosplm.com/
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/126.HTM
http://www.cybertesis.edu.pe/bitstream/cybertesis/957/1/montoya_am.pdf
Dosis y vía de administración
Dosis mínima efectiva: 200 mg
10mg/kg cada 8 o 12 horas

Adultos: Una tableta cada 6 u 8 horas.
Niños mayores de 12 años: Según edad y peso, debe de administrarse en dosis de 5 a 10 mg/kg/día dividido en cada 8 ó 12 horas.

COX
constitutiva
Es responsable de la síntesis de prostaglandinas con "funciones domésticas": citoprotección de la mucosa grástica, flujo sanguíneo renal, etc.
COX
inducida
Aumenta en los tejidos cuando se desencadena un estímulo inflamatorio, aunque existen datos que sugieren que juega un rol "constitutico" en el SNC.
efectos colaterales
efectos terapéuticos
presente en el estómago, rñones y plaquetas
formada en el sitio de la lesión
inhibición
Farmacodinamia
El daño tisular desencadena la liberación de mediadores como la serotonina, braquidinina, histamina, sustancia P y
prostaglandinas
que actúan sobre las terminaciones nerviosas.

participan en el desarrollo de la hiperalgesia sensibilizando
a los nociceptores, se forman como producto de la cascada del AA
La ciclooxigenasa es una proteína globular de acción enzimática que transforma el ácido araquidónico en prostaglandinas.
Los AINES inhiben en forma competitiva y reversible a la COX-1 y COX-2.

El Naproxeno es un inhibidor preferencial de la COX-2
es un agente antiinflamatorio no hormonal, analgésico con propiedades antipiréticas y analgésicas notables
La rapidez, pero no el grado de absorción depende de la presencia de alimentos en el estómago, la absorción puede acelerarse con la administración simultánea de bicarbonato de sodio o reducirse con óxido de magnesio o hidróxido de aluminio
Alteraciones posibles
puede ocasionar alteraciones en la determinación de tiempo de sangrado
puede interferir en algunas pruebas de función urinaria del ácido 5-hidroxiindolacético
ocasiona alteraciones en la valoración de 17-cetosteroides.


Contraindicaciones
No administrarse a pacientes con:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros AINEs hayan provocado reacciones alérgicas
úlcera péptica
insuficiencia hepática o renal.
Reacciones secundarias y adversas
Náuseas, vómito, irritación gástrica, dispepsias, hemorragias gástricas, somnolencia, cefalea, depresión, ototoxicidad, prurito, ocasionalmente puede presentarse ictericia, edema angioneurótico, alteraciones de la función renal, trombocitopenia, agranulocitosis, enfermedad de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson.


Restricciones durante el embarazo y lactancia
No se utilice este medicamento durante estos estados.
Puede ocasionar retraso en el cierre del conducto arterioso fetal; además cruza la barrera placentaria y aparece en la leche de mujeres que amamantan, aproximadamente 1% de la concentración plasmática materna.
Precauciones generales
No se administre este medicamento por más de 10 días.
Evite su empleo en pacientes con enfermedad de los riñones o del hígado.
En pacientes con antecedentes de úlcera o sangrado gastrointestinal deberá emplearse bajo vigilancia médica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Una sobredosis de naproxeno puede ocasionar somnolencia, náuseas, vómito y ocasionalmente convulsiones; su manejo se recomienda con lavado gástrico y medidas generales de sostén; puede ser útil la administración precoz de carbón activado por vía oral, para reducir la absorción del fármaco; puede ser utilizado también el hidróxido de aluminio.
Marcas comerciales
ALLI-VIAX. Tabletas.
BRUPROXEN. Tabletas.
DAFLOXEN. Cápsulas.
DAFLOXEN.. Suspensión
DAFLOXEN. Tabletas.
MESSELXEN. Tabletas.
NAXEN. Tabletas.
la sal sódica se puso a la venta como Anaprox; en España, Antalgin. En México fue comercializado por Syntex (hoy Roche-Syntex) como Naxen
1994
Interacciones con otros fármacos
puede inhibir la excreción del sodio y el litio
AINE de la familia de los salicilatos: pueden interferirse entre ellos reduciendo la efectividad de ambos.
Anticoagulantes: se puede incrementar el riesgo de hemorragias.
Sulfonilureas: antidiabéticos orales como la glibenclamida (Daonil), glipizida, etc. aumentando el efecto hipoglucemiante.
Diuréticos de asa, como la furosemida (Seguril), por aumentar la nefrotoxicidad.
Full transcript