Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

3s-l4-qui2

Aqui apresentaremos um conciso resumo dos dois módulos da segunda parte do quarto livro de química do 3ª série
by

Caio Ferreira

on 21 March 2013

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of 3s-l4-qui2

Química II Reações Orgânicas Reações de
Adição Nesse tipo de reação, dois reagentes
geram apenas um produto.
Sua característica é de que acontece ruptura de uma ligação pi ou abertura de uma cadeia cíclica. Hidrogenação Catalítica Na hidrogenação de alcenos a ligação pi é quebrada e forma-se o alcano correspondente. Na hidrogenação de alcinos pode ocorrer de quebrar uma ou as duas ligações pi. Se ocorre de quebrar apenas uma, chama-se
hidrogenação parcial e forma um alceno.
Se ocorre de quebrar as duas, chama-se
hidrogenação total e forma um alcano. Redução de
Aldeídos e Cetonas Os aldeídos são reduzidos a álcoois primários e
as cetonas são reduzidas a álcoois secundários. Butanal 1- Butanol
(álcool primário) Halogenação de
Alcenos e Alcinos Segue o mesmo princípio da Hidrogenação Catalítica com a diferença de que os reagentes são halogênios e o catalizador o CCL4. CCl4 CCl4 Hidratação Alcenos: Adição de H-OH em meio ácido. Quebra da ligação pi produzindo álcool. Regra de Markownikoff: O H entra no carbono ligado ao menor número de hidrogênios. Alcinos: Adição de H-OH com catalisador. Quebra da ligação pi produz enóis. Por tautomeria, os enóis originam Cetona ou Aldeído. Obedece a regra de Markownikoff. Adição de ácido HX Quebra da ligação pi pela adição de HX, onde
X é um halogênio.
Segue a Regra de Markownikoff. Alcenos Alcinos Parcial Total Adição de HBr em presença de peróxido Ocorre uma exceção regra de Markovnikoff. Nesse caso o hidrogênio entra no carbono menos hidrogenado. Adição de Derivados de Grinard em aldeídos e cetonas É um dos melhores métodos para se obter álcoois.
Ocorre a quebra da ligação pi C=O. O radical liga-se ao carbono e o magnésio ao O. Por hidrólise O Mg é substituído pelo H da água. Reações de
Eliminação Pode-se tratar como reações contrárias às de adição.
São aquelas nas quais alguns átomos ou radicais são
“eliminados” da molécula, surgindo ligações duplas, triplas
ou cadeias cíclicas. Desidratação de Álcoois Reação de
Desidratação intramolecular Ocorre quando os grupos H e OH são retirados
de uma molécula de um álcool.
É um método de obtenção de alcenos. Reação de
Desidratação intermolecular Ocorre quando os grupos H e OH são retirados
de uma molécula de duas moléculas de álcoois.
É um método de obtenção de éteres. Obs: o que define se a desidratação será intramolecular ou intermolecular é unicamente a temperatura sob a qual está submetida a reação. Desalogenação Quando reagimos derivados halogenados com zinco
metálico, a tendência é que o metal se ligue a dois átomos de halogênios. Forma alceno. Deshidrohalogenação Ocorre quando sai um H e um Halogênio da molécula formando um alceno.
Full transcript