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Untitled Prezi

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by

Lara Soto

on 1 August 2013

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Transcript of Untitled Prezi

Coloboma
María Antonieta Salazar Estrada
Sandra Salgado Peña
Lara Soto González
Oscar Fernando Wong Álvare
z

Definición
Defecto congénito en el cual hay un orificio, fisura o hendidura en alguna de las estructuras que participan en la formación del órgano visual.
Se pueden afectar distintas partes del ojo:
*Pueden lucir como un agujero redondo y negro localizado dentro o al lado de la parte coloreada del ojo
*Más común
*muesca negra de diferentes profundidades en el borde de la pupila
*Afecta el grosor del nervio óptico
<- coloboma
Sano->
O afectar el párpado
:
Coloboma palpebral
Se caracteriza por una escotadura en el párpado superior más frecuentemente , aunque puede afectar a ambos párpados
Fisiopatogenia
Empieza en la cuarta semana
El ojo deriva de
:
*neuroectodermo del prosencéfalo
*ectodermo superficial de la cabeza
*mesodermo
*células de la cresta neural
<-
La parte anterior de la copa óptica que crece hacia adentro y cubre el cristalino, que es de donde se desarrolla el iris
en esta etapa las dos capas de la copa permanecen delgadas
Epitelio del iris representa ambas capas de la copa óptica; se continúa con el epitelio en doble capa del cuerpo ciliar, con el epitelio pigmentado de la retina y con la retina neural
*La estructura de tejido conjuntivo (estroma) del iris deriva de células de la cresta neural que migran hacia este último.
* Los músculos dilatadores y esfínteres del iris derivan del neuroectodermo de la copa óptica.

En el caso del coloboma del iris hay un defecto en la parte inferior del iris o una escotadura en el margen pupilar que confiere a la pupila un aspecto en ojo de cerradura, esto por la falta de cierre de la cisura óptica durante en la sexta semana.
Coloboma Palpebral
Causas
*Genético
hereditario

*autosómico dominante
*Ambiental
*Síndrome Alcohólico Fetal

*deficiencia de vitamina A

*drogas teratogénicas

*infecciones en la madre.
GEN
PAX-2
La mutación de dicho gen se asocia en la etiología del coloboma en general.
Este gen también se expresa en la formación los riñones que ocurre durante las mismas semanas que el desarrollo del ojo, por lo tanto se recomiendo una revisión y exploración física minuciosa para descartar anomalías asociadas
C
H
A
R
G
E
OLOBOMA
EART
DEFECTS
TRESIA
DE COANAS
ETARDO
DESARROLLO
DEL
ENITAL
ANORMALITIES
AR
ANORMALITIES
Otras...
anoftalmia
Defectos Esqueleticos
Pares craneales
I, VII, IX y X
.
Sitemáticas
mayoría síndromes de primer y segundo arcos faringeos
es de destacar que los de localización en el tercio externo del párpado inferior se asocian con mayor frecuencia al síndrome de
Treacher-Collins
, que asocia estos colobomas hasta en un 69 % de las ocasiones, cuya expresión es muy variable, aunque se presume como autonómica dominante, en el 60 % de los casos ocurre debido a mutaciones espontáneas .
en anomalías en el sistema vascular o en el desarrollo de las células de la cresta neural implicadas en los síndromes del primer arco faríngeo en general y en la fusión, en algunos casos asociado con bandas fibrosas anormales que causarían fisuras faciales.
Asociaciones
Oculares
Sistematicas
Dermoide
el lipodermoide
el queratocono

el coloboma de iris

la microftalmía 4,5
Síndromes de primer y segundo arcos faringeos es de destacar que los de localización en el tercio externo del párpado inferior se asocian con mayor frecuencia al síndrome de Treacher-Collins
párpado superior, con relativa frecuencia se asocian con el síndrome de Goldenhar/Espectro facio-aurículo-vertebral

DIAGNÓSTICO
SÍNTOMAS
*Al nacer o antes
*Son referidos a un oftalmólogo
síntomas de un coloboma dependen del sitio en que esté localizado
*síntomas de un coloboma dependen del sitio en que esté localizado
*Las personas con un coloboma que afecte la parte frontal del ojo no tendrán una disminución de la visión debida a la condición
.
Dependiendo de su tamaño, otros tipos de coloboma pueden causar una pérdida de la visión.

* afecte la mácula o el nervio óptico ->tendrá una visión reducida
*falta parcial de su retina ->"defecto de campo"


Un trastorno de la visión causado por coloboma puede no ser evidente en el nacimiento. Ocasionalmente, niños con coloboma tienen una mayor sensibilidad a la luz.
(no tendrán visión en alguna ubicación específica)
Aunque la mayoría de colobomas son asintomáticos
en resumen, los más destacables y comunes son:
•Visión borrosa
•Deterioro de la visión
•Fotofobia

Tratamiento
lubricado el ojo del niño con lágrimas artificiales, pomada epitelizante y cámara de humedad
Intervención quirúrgica no antes de 2 a 3 años de edad
lentes de contacto tintados que mitigan la fotofobia
parche, gotas oculares, o anteojos para evitar ambliopatia
¡GRACIAS POR SU ATENCIÓN!
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