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Copy of Receptores sensitivos

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andrea castillo

on 24 April 2014

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Transcript of Copy of Receptores sensitivos

La descarga de un solo terminal presináptico excitador casi nunca causa un potencial de acción en una neurona postsináptica. Por el contrario, ha de actuar sobre la misma neurona un gran número de terminales de llegada a la vez o según una rápida sucesión para provocar esta excitación




El sistema nervioso central está integrado por miles de millones de GRUPOS NEURONALES
Receptor táctil piloso

Receptores sensitivos

Detectan el gusto en boca, olfato en nariz, cantidad de oxigeno en la sangre arterial, osmolalidad de líquidos corporales, concentración de dióxido de carbono

Detectan la luz en la retina ocular

Detectan alteraciones ocurridas en los tejidos

Detectan cambios en la temperatura

Detectan comprensión mecánica o estiramiento de los tejidos

5 TIPOS BÁSICOS
MECANORRECEPTORES

QUIMIORRECEPTOR

ELECTROMAGNETICOS

NOCIRRECEPTORES

TERMORRECEPTORES

Receptor de terminación bulbar

Huso muscular

Aparato tendinoso de Golgi

Órgano terminal de Ruffini

Corpúsculo de Meissner

Receptor táctil piloso

terminación nerviosa libre

COMO DOS TIPOS DISTINTOS DE RECEPTORES SENSITIVOS DETECTAN CLASES DIFERENTES DE ESTIMULOS SENSITIVOS

SENSIBILIDADES DIFERENCIALES

MODALIDAD DE SENSACIÓN

MODALIDAD SENSITIVA

Queda determinada por la zona del sistema nervioso a la que conduce esta fibra

Y el tipo de sensación vivida cuando se estimula una fibra nerviosa

Termina en un punto específico del sistema nervioso central

Cada fascículo nervioso

COMO ES QUE DISTINTAS FIBRAS NERVIOSAS TRANSMITEN MODALIDADES DIFERENTES DE SENSACION

PRINCIPIO DE LINEA MARCADA


La causa básica del cambio en el potencial es una modificación en la permeabilidad de la membrana del receptor, que permite la difusión iónica con mayor o menor facilidad a través de la membrana y variar así el potencial transmembrana.

Cuando el potencial de receptor sube por encima del umbral necesario para desencadenar potenciales de acción en la fibra nerviosa adscrita al receptor, se produce su aparición. Cuanto más asciende el potencial de receptor, se vuelve mayor la frecuencia del potencial de acción.

La amplitud máxima de la mayoría de los potenciales de receptor sensitivos es de unos 100 mV, solo cuando la intensidad del estímulo correspondiente es altísima.

FIBRAS NERVIOSAS QUE TRANSMITEN DIFERENTES TIPOS DE SEÑALES Y SU CLASIFICACIÓN FISIOLÓGICA

Los receptores sensitivos tienen un rasgo en común. Cualquiera que sea el tipo de estímulo que les excite, su efecto inmediato consiste en modificar su potencial eléctrico de membrana. Este cambio de potencial se llama potencial de receptor.

Corpúsculo de Pacini

Corpúsculo de Meissner

Corpúsculo de Krause
Las de tipo C son pequeñas Amielínicas que conducen a los impulsos a velocidades bajas.
Son las típicas fibras mielínicas de tamaño grande y medio pertenecientes a los nervios raquídeos
se subdividen en α, β, ɣ, δ.

CLASIFICACIÓN GENERAL DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

Clasificación empleada por los fisiólogos

Una de las características de toda señal que siempre ha de transportarse es su intensidad


Los diversos grados de la intensidad pueden transmitirse mediante un número creciente de fibras paralelas o enviando más potenciales de acción a lo largo de una sola
Estos mecanismos se llaman respectivamente sumación espacial y sumación temporal.

Transmisión de señales de diferente intensidad por los fascículos nerviosos

SUMACIÓN ESPACIAL

Un segundo medio para transmitir señales de intensidad consiste en acelerar la frecuencia de los impulsos nerviosos que recorren cada fibra, como se observa en la figura.

Sumación temporal

Una de las características de toda señal que siempre ha de transportarse es su intensidad

Los diversos grados de la intensidad pueden transmitirse mediante un número creciente de fibras paralelas o enviando más potenciales de acción a lo largo de una sola
Estos mecanismos se llaman respectivamente sumación espacial y sumación temporal.

Muchas veces es importante que las señales débiles que penetran en un grupo neuronal acaben excitando a una cantidad mucho mayor de las fibras nerviosas que lo abandonan
Divergencia de las señales que atraviesan los grupos neuronales
Divergencia en el seno de una vía para provocar la amplificación de la señal.

Una señal de entrada se disemina sobre un numero creciente de neuronas a medida que atraviesa sucesivos ordenes de células en su camino es típico de la vía cortico espinal.

Divergencia amplificador

Transmite la señal hacia zonas distantes

La transmisión de la señal desde el grupo sigue dos direcciones como ejemplo la información que llega hasta las columnas dorsales de la médula espinal adopta dos trayectos en la parte baja del encéfalo
Hacia el cerebelo.
A través de las regiones inferiores del encéfalo hasta el tálamo y corteza cerebral.

Divergencia en múltiples fascículos

Un conjunto de señales procedentes de múltiples orígenes se reúnen para excitar una neurona concreta.

Convergencia de señales

Múltiples fibras de entrada derivadas de una sola fuente.

Numerosos terminales derivados de la llegada de un solo fascículo de fibras acaban en la misma neurona; la importancia de este hecho radica en que las neuronas casi nunca se excitan a partir del potencial de acción de un único terminal de entrada. Por el contrario, los potenciales de acción que convergen sobre la neurona desde muchos terminales proporcionan una sumación espacial suficiente para llevar a la célula hasta el umbral necesario de descarga.

Convergencia desde una sola fuente.
Fibras de entrada originadas en múltiples fuentes distintas.

Por ejemplo:
Las interneuronas de la médula espinal reciben señales convergentes desde
Fibras nerviosas periféricas que penetran en la medula.
Fibras propioespinales que pasan de un segmento medular a otro.
Fibras corticoespinales procedentes de la corteza cerebral.
Otras vías largas que descienden desde el encéfalo hasta la medula espinal.

Convergencia desde múltiples fuentes
Circuito inhibidor, la neurona 2 es una neurona inhibidora

Circuito neuronal con señales de salida excitadora e inhibidora

En ocasiones una señal de entrada en un grupo neuronal hace que una señal excitadora de salida siga una dirección y a la vez otra señal inhibidora vaya hacia otro lugar.
Este tipo de circuito es característico en el control de todos los pares de músculos antagonistas y se llama circuito de inhibición reciproca.

Numerosos terminales derivados de la llegada de un solo fascículo de fibras acaban en la misma neurona; la importancia de este hecho radica en que las neuronas casi nunca se excitan a partir del potencial de acción de un único terminal de entrada. Por el contrario, los potenciales de acción que convergen sobre la neurona desde muchos terminales proporcionan una sumación espacial suficiente para llevar a la célula hasta el umbral necesario de descarga.

Circuito inhibidor, la neurona 2 es una neurona inhibidora

Circuito neuronal con señales de salida excitadora e inhibidora

En ocasiones una señal de entrada en un grupo neuronal hace que una señal excitadora de salida siga una dirección y a la vez otra señal inhibidora vaya hacia otro lugar.
Este tipo de circuito es característico en el control de todos los pares de músculos antagonistas y se llama circuito de inhibición recíproca.

Prolongación de una señal por un grupo neuronal: posdescarga
Posdescarga es cuando una señal que penetra en un grupo suscita una descarga de salida prolongada y va a durar desde pocos milisegundos hasta muchos minutos después de que haya acabado la señal de entrada

Potencial eléctrico postsináptico que dura muchos milisegundos especialmente cuando intervienen sustancias transmisoras sinápticas de acción prolongada y mientras se mantenga este potencial se puede seguir excitando a la neurona

Posdescarga sináptica
Está ocasionado por una retroalimentación positiva dentro del circuito neuronal que ejerce una retroalimentación encargada de reexcitar la entrada del mismo circuito

Circuito reverberante (oscilatorio) como causa de la prolongación de la señal
Los estímulos de retroalimentación podrían mantenerla en este estado durante un tiempo prolongado
Genera una dilatación en el tiempo de retraso entre la descarga inicial y la señal de retroalimentación
Una señal facilitadora fomenta la intensidad y la frecuencia de la reverberación, mientras que otra inhibidora la deprime o la detiene
La señal de reverberación total puede ser débil o potente, dependiendo de cuantas fibras nerviosas paralelas participen en la reverberación cada instante
El estímulo de entrada puede durar solo 1ms o menos
La salida puede prolongarse muchos milisegundos e incluso minutos
Al principio la intensidad de la señal de salida suele crecer para luego disminuir a un punto crítico
la fatiga reduce la estimulación de la siguiente neurona hasta dejar de alcanzar el potencial de umbral
La duración de la señal puede ser controlado por medio de la inhibición o facilitación del circuito a través de las señales procedentes de otras partes del cerebro
Los patrones de las señales de salida se recogen casi con exatitud en los nervios motores
Características de la prolongación de la señal en un circuito reverberante

La descarga neuronal intrínseca continua
Emisión de señales continuas desde algunos circuitos neuronales

Requieren estímulos de entrada en circuitos específicos

EMISIÓN DE SEÑALES RITMICAS

1.Descarga continua ocasionada por la excitabilidad neuronal intrínseca

Las neuronas descargan de forma repetida si el potencial de membrana excitador sube de un cierto nivel umbral en algunos casos el potencial de membrana es tan alto que hace que se emita impulsos de manera continua
Ejem:
neuronas del cerebelo
Interneuronas de la médula espinal
Adaptación de
los
receptores

Corpúsculo de Pacini
Una característica que comparten todos los
receptores sensitivos es su adaptación parcial o total a cualquier estimulo constante después de haber transcurrido un tiempo
Es probable que todos los mecanorreceptores
acaben adaptándose casi por completo, pero algunos necesitan horas o días.
Por esta razón se les llama INADAPTABLES
El plazo más largo que se ha recogido en un mecanorreceptor hasta finalizar el proceso es de unos dos días, que es el tiempo de adaptación de muchos barorreceptores carotideos y aórticos.
Parte de los demás receptores, los quimiorreceptores
y los receptores del dolor, por ejemplo nunca probablemente nunca se adapten.
Mecanismo de adaptación de los receptores
El corpúsculo de Pacini es una estructura viscoelástica.
En una pocas centésimas de segundo, el líquido contenido en su interior se redistribuye, de manera que deja de generar el potencial de receptor, aunque siga presente su acción
Aunque por casualidad la fibra del núcleo central continúe deformada, el extremo de la propia fibra nerviosa se acomoda paulatinamente al estimulo, esto tal vez obedezca a una inactivación progresiva de los canales de sodio en su membrana.
Los receptores de adaptación lenta detectan la intensidad del estimulo:Receptores tónicos
Los receptores de adaptación lenta siguen transmitiendo impulsos hacia el cerebro mientras siga presente el estímulo, por tanto mantienen al cerebro constantemente informado.
Los impulsos procedentes de los husos musculares y de los aparatos tendinosos de Golgi.
Mácula en el aparato vestibular.
Receptores para el dolor.
Barorreceptores del árbol arterial.
Quimiorreceptores de los cuerpos carotídeo y aórtico
Los receptores de
adaptación rápida
detectan los cambios de la intensidad del estímulo:
Receptores fásicos.
Los receptores que se adaptan con rapidez no pueden utilizarse para transmitir una señal continua debido a que sólo se activan cuando cambia la intensidad del estímulo.
Por tanto se llaman receptores de velocidad, receptores de movimiento o receptores fásicos.
Importancia de los receptores de velocidad: su función predictiva.
Si se conoce la velocidad a la que tiene lugar un cambio en la situación corporal, se podrá predecir cuál será el estado del organismo a su juicio unos cuantos segundos o incluso minutos más tarde.
Transmisión y Procesamiento de las señales en grupos neuronales
Por ejemplo, toda la corteza cerebral podría considerarse un solo gran grupo neuronal
Cada grupo neuronal posee
su propia organización especial
que la hace procesar las señales
de un modo particular y singular
Transmisión de señales a través de grupos neuronales
Organización de las neuronas para transmitir las señales
Varias neuronas pertenecientes a un grupo neuronal en el que las fibras de entrada están a la izquierda y las fibras de salida a la derecha
La zona neuronal estimulada por cada fibra nerviosa que entra se llama
campo de estimulación
Estímulos por encima y por debajo
del umbral:
Excitación o facilitación
Inhibición de un grupo neuronal
Supongamos que para excitar cualquiera de las neuronas deben descargar 6 terminales casi simultáneamente
La
fibra de entrada 1

tiene más de los necesarios para hacer que la
neurona a

descargue. Por lo tanto el estímulo de la fibra de entrada 1 para ésta neurona es un

estímulo excitador
o
estímulo por encima del umbral
Igualmente, la
fibra de entrada 1
aporta terminales a las
neuronas b y c

pero no las suficientes para suscitar su excitación. Por lo tanto se dice que los estímulos de estas neuronas están por debajo del umbral, y que las neuronas resultan
facilitadas



En la porción central del campo de distribución todas las neuronas están estimuladas por la fibra que llega, a esta área se la conoce como
zona de descarga de la fibra de entrada, zona excitada o zona liminal

A cada lado, las neuronas están facilitadas pero no excitadas y éstas áreas se llaman
zona facilitada
,
zona por debajo del umbral o zona subliminal

Algunas fibras de entrada inhiben a las neuronas, en vez de excitarlas, y el campo de las ramas inhibitorias en su integridad se llama
zona inhibidora.

En la porción central del campo de distribución todas las neuronas están estimuladas por la fibra que llega, a esta área se la conoce como
zona de descarga de la fibra de entrada, zona excitada o zona liminal


GRACIAS
En el corpúsculo de Pacini, la presión brusca aplicada al tejido lo excita durante unos pocos milisegundos, y a continuación se acaba su excitación, aun cuando siga actuando.
Pero más tarde transmite de nuevo una señal si se alivia esta presión
Los receptores del conducto semicircular del aparato
vestibular del oído

detectan la velocidad a la que empieza a girar la cabeza,

pronosticar el grado de giro durante los dos próximos segundos y corregir el movimiento de las piernas por anticipado para no perder equilibrio
Tipo C
Tipo A
las señales reverberantes continuas
Señales reverberantes continuas
no alcanza un grado de fatiga para detener la reverberación, por lo tanto es una fuente de impulsos continuos
-controla funciones como el tono vascular o intestinal
-grado de contracción del iris
-frecuencia cardíaca
suministra
aumenta o disminuye la amplitud rítmica
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