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CABEZA Y CUELLO

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by

Pamela Rosales Jimenez

on 25 September 2013

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Transcript of CABEZA Y CUELLO

También conocido como aparato branquial debido a su similitud con este en un punto comparativo en el desarrollo del embrión de pez.
APARATO FARINGEO
EL APARATO FARINGEO ESTA INTEGRADO POR:
ARCOS FARINGEOS
SURCOS FARINGEOS
BOLSAS FARINGEAS
MEMBRANAS FARINGEAS
MEMBRANAS FARINGEAS
-
Capa bilaminar
conformada por la union del
ectodermo de los surcos
y el
endodermo de las bolsas
.

-Esta capa después es separada por el
mesenquima interpuesto.

-Aparecen en el
suelo de los surcos faríngeos
y
separan a las bolsas de los surcos.

-Solo la
primera membrana permanece
y junto con la capa interpuesta del
mesenquima
llega a formar el tímpano
.

BOLSAS FARINGEAS
FARINGE PRIMITIVA
SURCOS FARINGEOS
Los
surcos
faríngeos del
segundo al cuarto
forman una depresión
seno cervical
, y al
final de la séptima semana se eliminan
y el contorno del
cuello
se vuelve
liso.
Contribuyen a la formacion de la cara, cavidades nasales, boca, faringe, laringe, y el cuello.
Sostienen las paredes laterales de la faringe primitiva
PROMINENCIA MAXILAR
-HUESO MAXILAR
-HUESO MALAR
-PORCION DEL VOMER
-FORMA LA MANDIBULA
-ESCAMA DEL TEMPORAL
SEGUNDO ARCO FARINGEO
ARCO HIOIDEO
Contribuye, junto con el 3er arco y el 4to
a la formación del hueso hioides.
Comienzan a desarrollarse a partir de la semana.
Estan separados unos de otros por medio de los surcos faringeos.
Se enumeran de manera craneo-caudal.
Al final de la cuarta semana hay 4 Arcos visibles desde el exterior y dos que no son visibles (5to y 6to arco)
FUNCIONES:
CARACTERISTICAS:
COMPONENTES:
-Un núcleo de mesenquima proveniente de la cresta neural, rodeado exteriormente por ectodermo e interiormente por endodermo.

-Mesodermo miogeno procedente de las regiones paraxiales.

-Células endoteliales procedentes del mesodermo lateral y angioblastos invasores.
* Arteria del arco faríngeo (tronco arterioso del corazón primitivo) rodea la faringe y penetra en la aorta dorsal.

* Vástago cartilaginoso que forma el esqueleto del arco.

* Componente muscular para músculos de cabeza y cuello

* Nervios Motores y sensitivos procedentes del neuroectodermo del encéfalo primitivo.
CADA ARCO SE FORMA A PARTIR:
PROMINENCIA MANDIBULAR
CARTILAGO DE MECKEL

Forma dos de los huesecillos del oido medio: el martillo y el yunque, ligamento anterior del martillo, el ligamento esfenomandibular, y el primordio de la mandibula.
CARTILAGO DE REICHERT
Se osifica para formar el estribo del oído medio y la apófisis estiloides del hueso temporal. Forma el ligamento estilo-hioideo. Osifica también para formar el asta inferior y la parte superior del cuerpo del hioides.
MUSCULOS
Musculos de la expresion facial, musculo del estribo, estilohioideo, vientre posterior del digastrico.
NERVIO FACIAL
PAR CRANEAL VII
TERCER ARCO FARINGEO
**
Durante la semana aumenta su tamaño (por encima del 3er y 4to arco) y forma una depresión ectodérmica que se convierte en el
seno cervical.
Situado en la porción ventral del arco, osifica para formar el asta mayor y la parte inferior del cuerpo del hueso hioides.
CARTILAGO
MUSCULO
Estilofaringeo
NERVIO GLOSOFARINGEO
PAR CRANEAL IX
ARCOS FARINGEOS
Boca primitiva
(ligera depresion del ectodermo superficial) separada de la cavidad de la faringe primitiva por la membrana bucofaringea.

Esta membrana
se rompe el dia 26
y comunica a la faringe y el intestino anterior con la cavidad amniotica
.
MUSCULOS
CARTILAGO
CUARTO ARCO FARINGEO
PRIMER ARCO
ARCO MANDIBULAR

Forma el musculo milhoideo y vientre anterior del digastrico, tensor del timpano, tensor del velo del paladar, y los musculos de la masticacion.
MUSCULOS
Principal nervio sensitivo de cabeza y cuello

Ademas es el nervio motor para los musculos de la masticacion. Inerva en la cara, dientes, mucosas de la cavidad nasal, paladar, boca, y lengua.
El Nervio Trigemino
Par Craneal V
Forma, junto con el del to arco al cartilago de la laringe
(NO FORMA A LA EPIGLOTIS)
El cartilago de la epiglotis se forma a partir de mesenquima de la eminencia bipofaringea que a su vez proviene de los arcos 3ero y 4to.
De aquí proceden el musculo cricotiroideo, elevador del velo del paladar, y los constrictores de la faringe.
NERVIO VAGO
PAR CRANEAL X
-Rama laringea superior del vago
El 5to arco si existe, es rudimentario (demasiado simple) y no produce derivados.
SEXTO ARCO FARINGEO
CARTILAGO
Junto con el cartilago del 4to arco forma los cartilagos de la laringe.
MUSCULOS
-Músculos intrínsecos de la laringe
-Músculos estriados del esófago
NERVIO VAGO
PAR CRANEAL X
-Rama laringea recurrente
Durante la 4ta y 5ta semana el área de cabeza y cuello del embrion muestra
4 surcos faríngeos a cada lado.
La función
de estos surcos es
separar los arcos faríngeos
en su parte externa.
Solo el
primer par
de surcos forma una
estructura post-natal conducto auditivo externo.
Su endodermo reviste el interior de los arcos y se inserta en diverticulos llamados bolsas faringeas.
-Deriva del intestino anterior
-Se amplia en sentido craneal y se une con el estomodeo.
-Se estrecha en sentido caudal y se une con el esofago.
=
Se desarrollan de manera craneocaudal
=
Existen
4 pares de bolsas
faringeas definidas
=
El endodermo de las bolsas junto con el ectodermo de los surcos forman las
membranas faringeas.
=
El
quinto par es rudimentario (simple) o no existe

La porción
distal
de esta fosa entra en contacto con el
primer surco
y posteriormente forman la
membrana timpánica.

La
fosa tubo-timpanica
se convierte en la
cavidad timpánica
y el
antro mastoideo.

La conexión
de esta fosa con la faringe
se alarga para formar la
trompa faringo-timpanica
o trompa auditiva.


SE EXPANDE PARA FORMAR
LA FOSA TUBOTIMPANICA
A medida que se desarrola la amigdala palatina,
gran parte de esta bolsa se desecha.

Parte de
la cavidad que permanece forma el seno o fosa amigdalina.
El endodermo de esta bolsa prolifera y crece en el mesenquima subyacente.

Las
partes centrales se abren formando las criptas amigdalinas
(depresiones/hoyos). El
endodermo
forma tambien el
epitelio superficial
y el
revestimiento para las criptas.

Este revestimiento
alrededor de la semana 20 se diferencia a tejido linfatico
el cual da origen a los
nodulos linfaticos de la amigdala palatina.



La tercera bolsa faríngea se expande de manera
dorsal, solida y en forma de bulbo
y también se expande de manera
ventral, hueca, y alargada.
Su
conexion con la faringe se reduce
hasta que degenera




-El
epitelio de cada porcion bulbar dorsal
se diferencia en una
glandula paratiroides inferior.

-El
epitelio de cada porcion ventral alargada
prolifera y elimina sus cavidades para formar el
timo.

6TA SEMANA:
SIMILAR A LA 3ERA BOLSA FARINGEA
Su conexión
con la faringe se reduce

hasta que degenera




-El
epitelio de cada porción bulbar dorsal

se diferencia en una
glándula para-tiroides superior. Estas se disponen sobre la superficie dorsal de la glándula tiroides.

6TA SEMANA:
TIMO:
Es un organo linfatico primario que se forma a partir de celulas epiteliales del endodermo del tercer par de bolsas, y del mesenquima en el cual crecen los tubos epiteliales
Se convierten en cordones solidos que después forman ramificaciones.
Se convierten en el centro de un nódulo del timo
Algunas celulas de estos se disponen alrededor de un punto central y forman los corpusculos timicos o de HASSALL
Otras células se separan y forman un retículo epitelial
*El mesenquima entre los cordondes epiteliales se dispone en delgados tabiques incompletos en los lobulos.

*Aparecen los linfocitos que derivan de las celulas progenitoras
HEMATOPOYETICAS

*El primordio timico esta rodeado por una capa delgada de mesenquima crucial para el desarrollo.

*Las celulas de la cresta neural
tambien tienen un papel importante en su formacion
CUERPO ULTIMOFARINGEO
-La
porcion ventral alargad
a de las 4tas bolsas se convierte en un c
uerpo ultimofaringeo,
que se
fusiona con la glandula tiroides.

-Sus celulas
se diseminan
en ella donde se encuentran las
celulas parafoliculares o celulas "C".


-Estas celulas son las encargadas de
regular la concentracion de calcio
por medio de la hormona
calcitonina
.

-Las celulas C provienen de las
celulas de la cresta neural que emigran desde los arcos al 4to par de bolsas.
"DESARROLLO EMBRIONARIO DE CABEZA Y CUELLO"

MALFORMACIONES
SENOS Y QUISTES AUDITIVOS CONGENITOS
SINDROME DEL PRIMER ARCO
SENOS BRANQUIALES
SINDROME DE DIGEORGE
TEJIDO TIMICO Y GLANDULAS PARATIROIDES ECTOPICAS
-Se da en la piel anterior al pabellon auditivo del oido externo o en lugares a su alrededor.

-Estos quistes son vestigios del primer surco faringeo, o pliefues ectodermicos que quedan atrapados durante la formacion de la oreja.

-Anomalias menores sin concecuencias medicas.
ATRESIA DEL CONDUCTO
NASOLAGRIMAL
-Anomalia congenita que se produce cuando una parte del conducto nasolagrimal no se recanaliza.

-EXTERNOS
Poco frecuentes y casi todos se deben a la falta de obliteracion del segundo surco faringeo y del seno cervical.
-INTERNOS
Se abren en el seno amigdalino, o cerca del arco palatofaringeo, se deben a la presistencia de la porcion proximal de la segunda bolsa faringea. Son muy raros
FISTULA BRANQUIAL
-Canal anormal que va desde el seno amigdalino a la parte lateral del cuello.

-Se debe a la persistencia de fragmentos del segundo surco faringeo y de la segunda bolsa.
FISTULA DEL SENO PIRIFORME
-Se debe a la persistencia de residuos del cuerpo ultimofaringeo y sigue su trayecto hacia la glandula tiroides.
QUISTES BRANQUIALES
-Vestigios del seno cervical, del segundo surco, o ambos. Suelen encontrarse libres en el cuello pero pueden desarrollarse en cualquier otro lugar.

-Se manifiestan al final de la lactancia o principio de la edad adulta pues producen una tumoración indolora y crecimiento lento debido a la acumulación de líquidos y restos celulares.
VESTIGIOS BRANQUIALES
Restos cartilaginosos u óseos que se encuentran bajo la piel del cuello.
-Desarrollo anormal del primer arco faringeo. Causa anomalias congenitas en ojos, oidos, mandibula, y paladar.

-Se debe a la emigracion insuficiente de celulas de la cresta neural hacia el primer arco durante la 4ta semana.
SE PUEDE MANIFESTAR DE DOS FORMAS
SINDROME DE TREACHER COLLINS
causada por un gen autosomico
dominante
.
-Defectos de los parpados inferiores
-Deformaciones del oido externo
*
Anomalias de los oidos medios y externos
-Hipoplasia malar
SINDROME DE PIERRE ROBIN
Trastorno autosomico
recesivo
-Hipoplasia de la mandíbula

**Inicialmente es una mandíbula pequeña que causa el desplazamiento de la lengua y obstruye la prolongación completa de los palatinos y produce...

-Paladar hendido
-Defectos del ojo
-Defectos del oído

-Nacen sin timo, sin glandulas paratiroides, y con anomalias en los infundibulos de salida del corazon.
-En algunos casos se han encontrado glandulas ectopicas.
-Hipoparatiroidismo congenito
-Suceptibilidad a infecciones
-Anomalias de la boca
-Orejas de implantacion baja
-Hendiduras nasales
-Hipoplasia tiroidea
-Cardiopatias congenitas
La causa de este sindrome es la falta de diferenciacion de la tercera y cuarta bolsa como consecuencia de la perdida de senalizacion entre el endodermo faringeo y las celulas de cresta neural adyacentes.

-Microdelecion en el cromosoma 22
-Mutacion de genes HIRA y UFDIL
-Defectos de las celulas de cresta neural
No. ANORMAL DE GLANDULAS
PARATIROIDES
-El numero excesivo de glándulas se debe a la división de los primordios de las glándulas originales.

La ausencia de glándulas de debe a la falta de diferenciación de los primordios o a la atrofia de las glándulas al principio de su desarrollo.
-El primero se origina a partir del la separacion de un fragmento del timo mientras se desplaza en sentido caudal por el cuello.

-Las glandulas paratiroides pueden encontrarse en lugares variables.
DESARROLLO DE LA GLANDULA TIROIDES
CARACTERISTICAS:
-Es la
primera glándula endocrina
que se desarrolla en el embrión.

-Aparece alrededor de
24 días después de la fecundación
(
4TA SEMANA
) a partir de un engrosamiento endodérmico medial en el suelo de la faringe primitiva y forma el
primordio tiroideo.

-La glándula tiroides en desarrollo
desciende por el cuello, hasta ocupar una posición ventral al hueso hioides y a los cartílagos laríngeos
en desarrollo.
Durante un corto tiempo
, la glándula tiroides
permanece unida a la lengua por
un estrecho tubo, el
conducto tirogloso.

-Al principio, el primordio tiroideo es hueco, pero pronto se convierte en una masa sólida de células y
se divide en lóbulos derecho e izquierdo conectados por el
istmo de la glándula tiroides.


-Hacia la
séptima semana
, la glándula tiroides
tiene ya su forma definitiva
y suele estar situada en su
localización final en el cuello.
HIPOTIROIDISMO CONGENITO
La
causa principal
de hipotiroidismo congénito es más una
alteración del desarrollo de la glándula tiroides
que los trastornos centrales relacionados con el eje hipotálamo-hipofisiario.
QUISTES Y SENOS DEL CONDUCTO TIROGLOSO
-En cualquier lugar a lo largo del
conducto tirogloso
pueden formarse quistes. En condiciones normales, el conducto tirogloso se atrofia y desaparece, pero a veces
persiste un vestigio que forma un quiste
en la lengua o en la parte anterior del cuello, casi siempre inmediatamente por debajo del hueso hioides.

-La mayoría de los quistes del conducto tirogloso se detectan hacia los 5 años de edad. A no ser que se infecten,
la mayoría de las lesiones son asintomáticas.
La tumoración producida por un quiste tirogloso suele ser
móvil, de crecimiento progresivo e indolora .

-El quiste puede sostener una pequeña cantidad de tejido tiroideo. Si el
quiste se infecta se produce una perforación cutánea
con formación de una fístula del conducto tirogloso cuya abertura suele encontrarse en el plano medio del cuello, por delante de los cartílagos laríngeos
GLANDULA TIROIDES ECTOPICA
TEJIDO TIROIDEO ACCESORIO
-Puede encontrarse también en el timo, por debajo de la glándula tiroides. Aunque este tejido
puede ser funcional, a menudo su tamaño es insuficiente para mantener una función normal
si se extirpa la glándula.

-Puede desarrollarse tejido tiroideo en el cuello
en la zona lateral al cartílago tiroides, que habitualmente se asienta sobre el músculo tirohioideo.

-El tejido tiroideo accesorio
se origina a partir de vestigios del conducto tirogloso.
AGENECIA DE LA GLANDULA TIROIDES
-La ausencia de glándula tiroides o de uno de sus lóbulos,
es una anomalía rara.

En la
hemiagenesia
tiroidea (
falta de formación unilateral
), el lóbulo que falta con mayor frecuencia es el
izquierdo.
Es probable que
en algunos casos se deba a mutaciones del
receptor de tirotropina.
El primordio facial aparece al principio de la cuarta semana. Consta de 5 primordios alrededor del estomodeo.

1 FRONTONASAL UNICA
(rodea la parte del encefalo que origina las vesiculas opticas.)
La prominencia nasal frontal:
forma la frente, el dorso y el vértice de la nariz .
Las prominencias nasales laterales:
forman las alas de la nariz.
Las prominencias nasales mediales:
forman el tabique nasal, el etmoides y la lámina cribiforme.
2 MAXILARES
Las prominencias maxilares forman las regiones superior de la mejilla y el labio superior.
2 MANDIBULARES
Las prominencias mandibulares forman las regiones de la barbilla, del labio inferior y las inferiores de las mejillas.

DESARROLLO DE LA LENGUA
PAPILAS LINGUALES
INERVACION DE LA LENGUA
ANOMALIAS CONGENITAS DE LA LENGUA
QUISTES Y FISTULAS CONGENITAS DE LA LENGUA
Los quistes linguales
derivan de vestigios del conducto tirogloso y pueden aumentar de tamaño y producir síntomas de molestias faríngeas, disfagia (dificultad para deglutir) o ambas
.

Las fístulas
también derivan de la persistencia de porciones linguales del conducto tirogloso y se abren en la
cavidad oral a través del agujero ciego.
Debajo del agujero ciego aparecen dos elevaciones:
1.
COPULA:
Se forma mediante la
fusion de las porciones ventromediales de los segundos arcos
faringeos

2.
EMINENCIA HIPOFARINGEA:
se desarrolla por debajo de la cópula
a partir del mesénquima
en las
porciones ventromediales del tercer y cuarto pares de arcos.

LA EMINENCIA HIPOFARINGEA CRECE MAS QUE LA COPULA Y TERMINA FORMANDO EL
TERCIO POSTERIOR DE LA LENGUA.

-
La línea de
fusión de las partes anterior y posterior de la lengua
corresponde al
surco en forma de ¨V¨ o surco terminal.


-Las
yemas gustativas se desarrollan durante las semanas 11 a 13
debido a la interacción entre las células epiteliales de la lengua y células nerviosas gustativas invasoras procedentes de los nervios cuerda del tímpano, glosofaríngeo y vago.

-La
mayoria de las veces se encuentran en la parte dorsal de la lengua
, aunque tambien se pueden encontrar en los arcos palatoglosos, el paladar, superficie posterior de la epiglotis y en la pared posterior de la bucofaringe.

-Entre las
semanas 26 y 28
es posible inducir respuestas faciales en el feto con sustancias de sabor amargo debido a la
via refleja entre papilas gustativas y musculos de la cara.
-La inervación sensitiva de la
mucosa
de casi la totalidad de los
dos tercios anteriores
procede de la
rama lingual de la división mandibular del nervio trigémino.
Este nervio forma las
protuberancias linguales media y laterales.

-El nervio facial (su rama cuerda del tímpano)
inerva las

papilas gustativas

de los dos tercios
anteriores
de la lengua, salvo las papilas caliciformes.

-La inervación de las
papilas caliciformes
de la parte anterior de la lengua procede del
nervio Glosofaríngeo.

-
El tercio posterior
de la lengua está inervado en su
mayor parte
por el
nervio
glosofaríngeo .

-La rama laringea superior del nervio vago
inerva una pequeña zona de la
lengua delante de la epiglotis.

-Todos
los músculos de la lengua
están inervados por el
nervio
hipogloso,
con
excepción del palatogloso que lo está por el nervio vago.
Las alteraciones de la lengua son raras, salvo las fisuras y la hipertrofia de las papilas linguales, que son
características del síndrome de Down.
ANQUILOGLOSIA
El frenillo lingual conecta normalmente la superficie inferior de la lengua con el suelo de la boca. A veces, el frenillo es corto y se extiende hasta la punta de la lengua, interfiriendo con su salida libre, lo que puede dificultar la lactancia natural.

El frenillo corto suele distenderse con el tiempo, haciendo
innecesaria la corrección quirúrgica de la anomalía.
MACROGLASIA
No es frecuente que la
lengua sea excesivamente
grande
y se debe a una
hipertrofia generalizada de la
lengua en desarrollo
, en general debido a un
linfangioma (un tumor linfático) o a una hipertrofia
muscular.
MICROGLASIA
La
lengua anormalmente pequeña
es una anomalía extraordinariamente rara y suele asociarse a micrognatia (
hipodesarrollo de la mandíbula y recesión de la barbilla
) y a defectos de las extremidades (
síndrome de Hanhart
).
LENGUA BIFIDA O HENDIDA (GLOSOSQUISIS)
La
fusión incompleta de las protuberancias linguales
laterales
determina la aparición de un surco medio
profundo en la lengua; en general esta hendidura no se extiende hasta la punta, lo que constituye una
anomalía muy rara.
-Durante la
sexta y séptima semana

-
Aparecen como
yemas sólidas
a partir del
primordio de la cavidad oral.
-Todo el
tejido parenquimatosos (secretor) deriva de la proliferación del epitelio oral.

GLANDULAS PAROTIDAS
Son las primeras que
se forman (al principio de la sexta semana) y lo hacen a
partir de yemas que surgen del revestimiento ectodérmico oral cerca de los ángulos del estomodeo.

-Hacia la
décima semana, los cordones desarrollan luces, y se convierten en conductos.
Los extremos redondeados de los
cordones se diferencian a ácinos
. La
secreción aparece en la semana 18.
La
cápsula y el tejido conjuntivo proceden del mesénquima adyacente.

DESARROLLO DE LAS
GLANDULAS SALIVALES

DESARROLLO
FACIAL
-Hasta el
final de la sexta semana, la mandíbula primitiva está formada por masas de tejido mesenquimatoso.

Los labios y las encías comienzan a desarrollarse cuando un engrosamiento lineal de ectodermo
,
la lámina labiogingival, crece en el mesénquima subyacente de manera gradual, la mayor parte de la lámina degenera dejando un surco labiogingival entre los labios y las encías.

-El
crecimiento posterior de la cara se produce de forma lenta
durante el período fetal y consiste sobre todo en
cambios en la proporción y en las posiciones
relativas de los componentes faciales

Durante el periodo fetal inicial, la nariz es plana y la mandíbula está hipodesarrollada
y sólo obtienen su forma definitiva cuando se completa el desarrollo de la cara.

-Cuando el encéfalo aumenta de tamaño, la bóveda craneal sufre una expansión bilateral, lo que hace que las órbitas, antes orientadas hacia los lados, adopten su orientación definitiva hacia delante.

Las partes inferiores de las prominencias nasales mediales parecen quedar situadas en la profundidad y cubiertas por extensiones mediales de las prominencias mandibulares para formar el filtrum.

La pequeñez de la cara prenatal se deba a
:

• El estado rudimentario de los maxilares y la mandíbula.
• La falta de erupción de los dientes primarios (de leche).
• El pequeño tamaño de las cavidades nasales y de los senos maxilares.
MALFORMACIONES RELACIONADAS CON LA GLANDULA TIROIDES
-Es una anomalía congénita
poco frecuente
que suele localizarse a lo largo del trayecto del conducto tirogloso.
-El tejido
tiroideo lingual es el más frecuente
de los tejidos tiroideos ectópicos.
-El
movimiento incompleto de la glándula tiroides
se manifiesta como una glándula tiroidea sublingual en la parte superior del cuello o inmediatamente por debajo del hueso hioides.
-Es importante diferenciar una glándula tiroides ectópica de un quiste del conducto tirogloso o de un tejido tiroideo accesorio
para evitar la extirpación quirúrgica inadvertida de la glándula tiroides, ya que puede ser el único tejido tiroideo existente.
Si esto sucediera, se dependería para siempre de la medicación tiroidea.
GLANDULAS SUBMANDIBULARES
Se forman más tarde,
durante la sexta semana,
a partir de
yemas endodérmicas del suelo del estomodeo.


-Los ácinos comienzan a formarse en la semana 12
y la actividad secretora se inicia en la semana 16.
El crecimiento de las glándulas submandibulares continúa
después del nacimiento
con la formación de
ácinos mucosos.

A los lados de la lengua
se forma un surco lineal
que pronto se cierra para
formar el conducto submandibular.

GLANDULAS SUBLINGUALES
-
Aparecen en la
octava semana,

(unas 2 semanas más tarde que las demás glándulas salivales) y se desarrollan
a partir de múltiples yemas epiteliales endodérmicas en el surco paralingual.

Estas yemas se
ramifican y recanalizan para formar 10 a 12 conductos
que se
abren
de forma independiente
en el suelo de la boca.

En condiciones normales, el
conducto tirogloso
degenera en la semana 7
. Sin embargo sus extremos persisten, el mas cercano a la lengua se convierte en el
agujero ciego
y la mas proxima a la glandula tiroides se convierte en el
lobulo piramidal
de la misma y se fija la hueso hioides por medio del
musculo elevador de la glandula tiroides.
-Casi todos los
musculos
de la lengua provienen de
mioblastos que emigran desde los miotomos occipitales
y son acompañados por el
nervio HIPOGLOSO PC XII.

-Tanto la
porción anterior como la posterior de la lengua se encuentran en la cavidad oral al nacimiento
; a los 4 años de edad, el tercio posterior ha descendido a la bucofaringe.
-Cerca del
final de la cuarta semana
aparece una elevación triangular media en el
suelo de la faringe primitiva.
La
protuberancia lingual media (yema lingual)
, es la
primera indicación de desarrollo de la lengua.

-Pronto surge una
protuberancia lingual lateral (yemas linguales distales)
a cada lado de la yema lingual medial.

LAS
YEMAS LINGUALES DISTALES
CRECEN MAS QUE LA MEDIAL Y
SE FUSIONAN PARA FORMAR LOS 2/3 ANTERIORES DE LA LENGUA.


Su unión esta marcada por el
surco de la linea media
y por el
tabique lingual
debajo de el.
-Aparecen hacia el
final de la octava semana

PAPILAS CALCIFORMES Y FOLIACEAS
Las primeras en desarrollarse y
se encuentran cerca de las ramas terminales del nervio glosofaríngeo.

FUNGIFORMES
Surgen después
cerca de las terminaciones de la cuerda del tímpano, una rama del nervio facial.

LINGUALES
Más numerosas, conocidas como
papilas filiformes
por su forma de hilo, se desarrollan durante el período fetal inicial
(semanas 10-11)
contienen
terminaciones nerviosas aferentes sensibles al tacto.

YEMAS GUSTATIVAS
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