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epigenetica de la diabetes mellitus tipo 2

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by

carlos valenzuela romo

on 2 July 2014

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Transcript of epigenetica de la diabetes mellitus tipo 2

La diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad crónica multifactorial caracterizada por hiperglicemia
diabetes mellitus tipo 2
Epigenetica de la diabetes mellitus tipo 2.
La epigenética (del griego epi, en o sobre, y -genética) hace referencia, en un sentido amplio, al estudio de todos aquellos factores no genéticos que intervienen en la determinación de la ontogenia o desarrollo de un organismo
Epigenetica
Las células madre embrionarias tienen un patrón intermedio, consistente con su potencial para diferenciarse en una célula que expresa insulina.
¿Qué sucede con la insulina?
Evidencia importante sobre el papel de los factores epigenéticos en la patogénesis de T2DM proviene de los análisis de minado de datos (data mining) de más de 12 millones de registros Medline.
enzima clave en la utilización de glucosa, está asociado con la resistencia a la insulina.
En los hepatocitos de rata, la expresión y actividad de Gck declinan con la edad, con un aumento concurrente de la metilación de DNA.
glucoquinasa (GCK)
La proliferación de células beta pancreáticas disminuye con la edad tanto en roedores como en humanos.
Adicionalmente, cultivar hepatocitos de rata procedentes de ratas ancianas con 5-aza-2’-desoxicitidina restauró la expresión de Gck y disminuyó la metilación del DNA.
Los jovenes portadores SPN no muestran metilación de DNA en el sitio CpG introducido por el SNP ni los 3 sitios CpG adicionales localizados en las posiciones -634, -663 y -676, y tienen expresión más alta de mRNA que los portadores del alelo común que no introduce un sitio de metilación.
en las isletas pancreáticas humanas, el gen INS despliega un patrón de cromatina típico de los genes activos, incluyendo
hiperacetilación de la histona 4 (H4) y dimetilación de H3K4 (H3K4me2).

Las regiones tanto en los promotores de ratón Ins2 y humano INS, están desmetilados en las células beta productoras de insulina y la metilación de estos sitios suprime la expresión génica de insulina.
Aunque existe apoyo para el papel de la epigenética en la patogénesis de T2DM, los estudios concluyentes en tejidos humanos son limitados.
Los fenotipos comunes involucrados en el surgimiento y patología de T2DM, los cuales son compartidos por enfermedades asociadas a cambios en la metilación del DNA.
*Polimorfismo de nucleótido simple
Islas CpG son regiones de ADN y conforman aproximadamente un 40% de promotores de los genes
conclucion.
La exprecion genetica a diabetes mellitus aun no se puede eliminar del todo o de manera que se conosca que es 100% segura, pero si podemos evitar que se presente controlando los factores ambientales mediante una vida activa y sana alimentacion
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